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公开(公告)号：CN108553650A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810262248.3
申请日：2018-03-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K48/00
CPC classification number: A61K48/0025
Abstract: 本发明提供了一种仿生纳米红细胞基因载体及其制备方法与应用。所述的仿生纳米红细胞基因载体，包括红细胞膜和包覆于红细胞膜中的可电荷反转的内核。本发明还提供了该仿生纳米红细胞基因载体的制备方法，通过酰胺反应合成可电荷反转的基因载体；再通过挤压法将可电荷反转的基因载体内核包覆于红细胞膜中。本发明首次运用生物膜包裹治疗基因用于疾病治疗，不仅可以保证内核的负电性，成功被红细胞膜包裹，实现了基因药物在体内的长循环，并在病灶微环境下可实现电荷反转从而释放核酸药物。同时该基因载体无细胞毒性，并可在体内完成无毒化的代谢，为基因治疗提供了一类全新的安全、高效的基因载体，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108531514B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810313557.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内源性超支化聚精胺阳离子基因载体及其制备方法与应用。该基因载体的制备方法包括如下步骤：(1)将内源性单体溶于有机溶剂中，在无水无氧条件下加入保护剂，在20～30℃条件下搅拌反应，得到被保护的内源性单体I；(2)将内源性单体I溶于水中，再加入可生物降解连接剂，在60～80℃条件下进行加成反应，再加入乙醚使产物沉淀，得到聚合物II；(3)向聚合物II中加入脱保护剂进行反应，过滤，冷冻干燥，得到内源性超支化聚精胺阳离子基因载体。本发明中获得的基因载体兼具可生物降解和无毒性代谢，能够凝聚、输送核酸药物，将其与核酸药物复合，可获得用于治疗DME的纳米复合粒子，实现安全高效的基因治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117679488B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202311710884.5
申请日：2023-12-13
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种通过绿色合成的纳米拮抗剂Au‑ADH1在制备治疗脊髓损伤修复药物的用途和一种用于治疗脊髓损伤修复的药物及其制备方法。本发明的纳米拮抗剂具有优秀的抗胶质瘢痕形成及抗氧化应激能力，并在脊髓损伤小鼠中验证具有良好的神经保护作用及神经再生作用，并能有效促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复，预期为临床治疗脊髓损伤提供有效的药物选择，具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN108553650B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201810262248.3
申请日：2018-03-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K48/00
Abstract: 本发明提供了一种仿生纳米红细胞基因载体及其制备方法与应用。所述的仿生纳米红细胞基因载体，包括红细胞膜和包覆于红细胞膜中的可电荷反转的内核。本发明还提供了该仿生纳米红细胞基因载体的制备方法，通过酰胺反应合成可电荷反转的基因载体；再通过挤压法将可电荷反转的基因载体内核包覆于红细胞膜中。本发明首次运用生物膜包裹治疗基因用于疾病治疗，不仅可以保证内核的负电性，成功被红细胞膜包裹，实现了基因药物在体内的长循环，并在病灶微环境下可实现电荷反转从而释放核酸药物。同时该基因载体无细胞毒性，并可在体内完成无毒化的代谢，为基因治疗提供了一类全新的安全、高效的基因载体，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108531514A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810313557.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内源性超支化聚精胺阳离子基因载体及其制备方法与应用。该基因载体的制备方法包括如下步骤：(1)将内源性单体溶于有机溶剂中，在无水无氧条件下加入保护剂，在20～30℃条件下搅拌反应，得到被保护的内源性单体I；(2)将内源性单体I溶于水中，再加入可生物降解连接剂，在60～80℃条件下进行加成反应，再加入乙醚使产物沉淀，得到聚合物II；(3)向聚合物II中加入脱保护剂进行反应，过滤，冷冻干燥，得到内源性超支化聚精胺阳离子基因载体。本发明中获得的基因载体兼具可生物降解和无毒性代谢，能够凝聚、输送核酸药物，将其与核酸药物复合，可获得用于治疗DME的纳米复合粒子，实现安全高效的基因治疗。
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公开(公告)号：CN117679488A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311710884.5
申请日：2023-12-13
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明公开了一种通过绿色合成的纳米拮抗剂Au‑ADH1在制备治疗脊髓损伤修复药物的用途和一种用于治疗脊髓损伤修复的药物及其制备方法。本发明的纳米拮抗剂具有优秀的抗胶质瘢痕形成及抗氧化应激能力，并在脊髓损伤小鼠中验证具有良好的神经保护作用及神经再生作用，并能有效促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复，预期为临床治疗脊髓损伤提供有效的药物选择，具有良好的前景。
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公开(公告)号：CN115804761A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210937285.6
申请日：2022-08-05
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/353 , A61K31/7024 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K41/00 , A61K45/06 , A61K47/46 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种仿生纳米基因载体及制备方法与应用。本发明通过将多酚单体与核酸药物混合，在20～30℃条件下孵育，得到纳米粒子；将纳米粒粒子和高分子混合，得到仿生纳米载体的内核；使用含有蛋白酶抑制剂的细胞膜提取试剂提取炎症免疫细胞的细胞膜；将细胞膜与光热试剂混合，在20～30℃条件下反应，待反应结束后离心得到改性免疫细胞膜；将内核和改性免疫细胞膜混合，使用微脂质体挤出器将混合物通过聚碳酸酯多孔膜数次，得到仿生纳米载体。该制备方法简单，得到的仿生纳米载体以天然产物为基本结构单元构建，直接利用治疗药物构建纳米载体，兼具生物可降解和无毒性代谢等优点。
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