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公开(公告)号：CN104693215A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510017600.3
申请日：2009-07-31
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/4025 , A61K31/381 , A61K31/4535 , A61K31/496 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D333/78
Abstract: 本发明提供作为医药组合物、特别是抗组胺药等的有效成分有用的化合物，是通式(I)所示的具有优异的组胺受体拮抗作用的新的氨基亚丙基衍生物，(式中，R1和R2相同或不同，表示氢或取代的羰基、取代的羰基烷基、丙烯酸(其中，两者都为氢的情况除外)、R3和R4相同或不同，表示氢、可以被苯基取代的烷基等，A为无取代或表示氧代，B表示碳或氧，X和Y的任一者为碳，另一者表示硫，虚线部分表示单键或双键，波浪线部分表示顺式体和/或反式体)。
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公开(公告)号：CN102112462A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200980130369.1
申请日：2009-07-31
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D333/78 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4535 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D333/78
Abstract: 本发明提供作为医药组合物、特别是抗组胺药等的有效成分有用的化合物，是通式(I)所示的具有优异的组胺受体拮抗作用的新的氨基亚丙基衍生物，(式中，R1和R2相同或不同，表示氢或取代的羰基、取代的羰基烷基、丙烯酸(其中，两者都为氢的情况除外)、R3和R4相同或不同，表示氢、可以被苯基取代的烷基等，A为无取代或表示氧代，B表示碳或氧，X和Y的任一者为碳，另一者表示硫，虚线部分表示单键或双键，波浪线部分表示顺式体和/或反式体)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102781473B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201080060928.9
申请日：2010-11-11
Applicant: 学校法人日本大学 , 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K47/14 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K9/70 , A61K31/135 , A61K31/439 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61K47/10 , A61K47/16 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P29/00
CPC classification number: A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K9/7038 , A61K9/7061 , A61K9/7084 , A61K31/135 , A61K31/439 , A61K31/485 , A61K31/55 , A61K47/14
Abstract: 本发明涉及作为配合有脂肪酸酯和甘油脂肪酸酯的有机凝胶的外用药物组合物，更具体地说，涉及将非麻醉性镇痛药等药剂作为有效成分，在其中配合有脂肪酸酯和甘油脂肪酸酯的有机凝胶的形态的新的经皮吸收型外用药物组合物及其制造方法。本发明外用药物组合物可以显著地改善非麻醉性镇痛药等药剂的皮肤透过性，使充分量的药剂持续地透过皮肤，并且由于是有机凝胶的形态，因此易于应用于实用的制剂。此外，由于具有高的药剂释放率，因此可实现药剂的有效利用等，有用性高。
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公开(公告)号：CN104693215B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201510017600.3
申请日：2009-07-31
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/4025 , A61K31/381 , A61K31/4535 , A61K31/496 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D333/78
Abstract: 本发明提供作为医药组合物、特别是抗组胺药等的有效成分有用的化合物，是通式(I)所示的具有优异的组胺受体拮抗作用的新的氨基亚丙基衍生物，(式中，R1和R2相同或不同，表示氢或取代的羰基、取代的羰基烷基、丙烯酸(其中，两者都为氢的情况除外)、R3和R4相同或不同，表示氢、可以被苯基取代的烷基等，A为无取代或表示氧代，B表示碳或氧，X和Y的任一者为碳，另一者表示硫，虚线部分表示单键或双键，波浪线部分表示顺式体和/或反式体)。
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公开(公告)号：CN102112462B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN200980130369.1
申请日：2009-07-31
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D333/78 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4535 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D333/78
Abstract: 本发明提供作为医药组合物、特别是抗组胺药等的有效成分有用的化合物，是通式(I)所示的具有优异的组胺受体拮抗作用的新的氨基亚丙基衍生物，(式中，R1和R2相同或不同，表示氢或取代的羰基、取代的羰基烷基、丙烯酸(其中，两者都为氢的情况除外)、R3和R4相同或不同，表示氢、可以被苯基取代的烷基等，A为无取代或表示氧代，B表示碳或氧，X和Y的任一者为碳，另一者表示硫，虚线部分表示单键或双键，波浪线部分表示顺式体和/或反式体)。
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公开(公告)号：CN116133643A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202180059438.5
申请日：2021-07-29
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K9/08
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种经口用液剂，其通过将属于有效成分的羟考酮的苦味遮蔽而容易服用，稳定性也高。本发明提供一种液剂组合物，其为含有羟考酮作为有效成分的液剂组合物，其通过添加剂来遮蔽苦味，同时通过将pH调整至预定的范围内而抑制类似物的生成，且稳定性高。
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公开(公告)号：CN102781473A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201080060928.9
申请日：2010-11-11
Applicant: 学校法人日本大学 , 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K47/14 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K9/70 , A61K31/135 , A61K31/439 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61K47/10 , A61K47/16 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P29/00
CPC classification number: A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K9/7038 , A61K9/7061 , A61K9/7084 , A61K31/135 , A61K31/439 , A61K31/485 , A61K31/55 , A61K47/14
Abstract: 本发明涉及作为配合有脂肪酸酯和甘油脂肪酸酯的有机凝胶的外用药物组合物，更具体地说，涉及将非麻醉性镇痛药等药剂作为有效成分，在其中配合有脂肪酸酯和甘油脂肪酸酯的有机凝胶的形态的新的经皮吸收型外用药物组合物及其制造方法。本发明外用药物组合物可以显著地改善非麻醉性镇痛药等药剂的皮肤透过性，使充分量的药剂持续地透过皮肤，并且由于是有机凝胶的形态，因此易于应用于实用的制剂。此外，由于具有高的药剂释放率，因此可实现药剂的有效利用等，有用性高。
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