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公开(公告)号:CN112111496A
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN202011015704.8
申请日:2020-09-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/775 , C12N15/70 , C07K16/18 , C07K16/06
Abstract: 本发明是从分子水平研究生物大分子的结构和功能,属于基因工程领域、蛋白质‑核酸体系,涉及稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)载脂蛋白ApoE基因的核苷酸序列、经过密码子优化后的核苷酸序列、以及所编码的氨基酸序列,尤其涉及一种稀有鮈鲫ApoE重组蛋白的表达制备方法和蛋白抗兔多克隆抗体的制备。通过重组表达稀有鮈鲫ApoE可以进一步在体外研究分析该蛋白的结构和功能,另外多克隆抗体的制备能够为进一步检测鱼体内ApoE的含量奠定基础。
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公开(公告)号:CN111499726A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010316272.8
申请日:2020-04-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/775 , C12N15/12 , C12N15/70 , C07K1/22 , C07K16/18 , C07K16/06 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于分子生物学基因工程领域,涉及稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)载脂蛋白ApoA1基因的核苷酸序列和所编码的氨基酸序列、以及密码子优化后的核苷酸序列,尤其涉及GrApoA1蛋白的重组表达制备方法和抗兔多克隆抗体的制备。通过重组表达GrApoA1蛋白可以进一步在体外分析该蛋白的结构和功能,另外多克隆抗体的制备能够为进一步检测鱼体内ApoA1的含量奠定基础。
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公开(公告)号:CN116268039A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211334182.7
申请日:2022-10-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种电杀草龟设备,包括电杀箱,电杀箱一侧设有出口,另一侧底壁设有装载导电液的凹陷区,出口处安装有卸料板;所述电杀箱通过支架支撑于地面,电杀箱与支架之间留有间隙;电杀箱一端侧壁之间转动设置有主动轮,所述支架远离所述主动轮的一端转动安装有从动轮,凹陷区处的电杀箱的侧壁间坡向安装有一对转向辊,电杀箱靠近从动轮一侧壁板顶部安装有导向辊,主动轮、导向辊、转向辊以及从动轮通过传送带连接;电杀箱两侧壁上安装有夹紧装置;夹紧装置上还安装有切割装置,本发明具有占地小、自动化程度高、效率高、操作方便、成本低廉等特点,同时电晕切壳的过程中,不破坏草龟的内部结构,不破坏内脏,不影响龟肉的应用。
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公开(公告)号:CN103497965B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201310488129.7
申请日:2013-10-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种温控零背景T载体前体及其构建方法和应用。所述温控零背景T载体前体,是载体pFLX107,其序列如SEQ ID NO.1所示。构建成功的载体体积为3029bp,经XcmI酶切制备而成的T载体体积仅2747bp,与当今市场上的各类商用T载体体积相近,可广泛应用于各类外源PCR片段的TA克隆。由于温控致死基因的存在,在37℃温度下即可实现对重组转化子100%的阳性克隆筛选。同时由于在载体中克隆位点两侧集成了可由生物公司免费提供的通用测序引物序列结合位点,在送样测序时无需再自备引物,进一步降低了成本。
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公开(公告)号:CN112094853A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202011013916.2
申请日:2020-09-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于分子生物学基因工程领域,涉及克氏原螯虾白斑综合征病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)VP28基因的核苷酸序列和所编码的氨基酸序列、以及密码子优化后的核苷酸序列,尤其涉及WSSVVP28蛋白的重组表达制备方法和抗兔多克隆抗体的制备。通过重组表达WSSVVP28蛋白可以进一步在体外分析该蛋白的结构和功能,另外多克隆抗体的制备能够为进一步检测虾体内WSSV的含量奠定基础。
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公开(公告)号:CN106480079B
公开(公告)日:2019-09-03
申请号:CN201610896463.X
申请日:2016-10-13
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域,具体涉及一种基于λcI857/pL的对热稳定温控裂解系统及其构建方法和应用。本发明公开的基于λcI857/pL的对热稳定温控裂解系统,即质粒pKF396ML,其序列如SEQ ID NO.1所示。所述质粒pKF396ML是将裂解基因E克隆至质粒pKF396M‑5中启动子pL后的EcoRI和KpnI酶切位点之间,再通过重叠PCR将启动子pL的‑35位碱基由T定点突变为C而得到。该系统在37℃温度下仍能稳定抑制基因E的表达,而当温度超过其最高阻遏温度时仍能正常诱导细菌的裂解,有利于细菌的快速生长和表面重要抗原决定簇的保持,并能降低传统诱导方式(28℃→42℃)所致的热激反应。
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公开(公告)号:CN106480079A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610896463.X
申请日:2016-10-13
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域,具体涉及一种基于λcI857/pL的对热稳定温控裂解系统及其构建方法和应用。本发明公开的基于λcI857/pL的对热稳定温控裂解系统,即质粒pKF396ML,其序列如SEQ ID NO.1所示。所述质粒pKF396ML是将裂解基因E克隆至质粒pKF396M-5中启动子pL后的EcoRI和KpnI酶切位点之间,再通过重叠PCR将启动子pL的-35位碱基由T定点突变为C而得到。该系统在37℃温度下仍能稳定抑制基因E的表达,而当温度超过其最高阻遏温度时仍能正常诱导细菌的裂解,有利于细菌的快速生长和表面重要抗原决定簇的保持,并能降低传统诱导方式(28℃→42℃)所致的热激反应。
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公开(公告)号:CN103497965A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310488129.7
申请日:2013-10-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种温控零背景T载体前体及其构建方法和应用。所述温控零背景T载体前体,是载体pFLX107,其序列如SEQ ID NO.1所示。构建成功的载体体积为3029bp,经XcmI酶切制备而成的T载体体积仅2747bp,与当今市场上的各类商用T载体体积相近,可广泛应用于各类外源PCR片段的TA克隆。由于温控致死基因的存在,在37℃温度下即可实现对重组转化子100%的阳性克隆筛选。同时由于在载体中克隆位点两侧集成了可由生物公司免费提供的通用测序引物序列结合位点,在送样测序时无需再自备引物,进一步降低了成本。
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公开(公告)号:CN203474596U
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201320566246.6
申请日:2013-09-13
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本实用新型公开了一种温室稚鳖培育池水质调控滤槽,包括滤槽、充气装置和提水装置;滤槽中设有垂直安装的隔板,隔板将滤槽分为物理滤仓和生物滤仓,物理滤仓和生物滤仓底部分别设有带小孔的滤板,滤板水平放置在滤槽底板上方,物理滤仓和生物滤仓底部相连通;物理滤仓上部设有进水口,生物滤仓上部设有出水口,出水口高度小于进水口高度;提水装置包括弯头和PVC管,PVC管通过弯头连接滤槽进水口;充气装置包括定时器、增压泵、塑料软管和细玻璃管,增压泵上设置定时器,塑料软管一端连接增压泵,塑料软管另一端穿过弯头上设置的孔伸入PVC管中,细玻璃管设置在塑料软管下端。本实用新型解决稚鳖温室培育池中水环境易变坏,影响稚鳖生长速度和成活率,同时减少养殖废水的排放,减少对环境的污染。
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公开(公告)号:CN206851747U
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201720286913.3
申请日:2017-03-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本实用新型涉及一种卤虫卵去壳装置,包括内桶、外桶,内外桶之间采用固定板连接,内外桶顶端设置有一个盖体,内外桶底部分别设置有出水口,所述内桶内部从上至下设置有上、中、下三层浆叶,三层桨叶由桨叶轴连接,所述桨叶轴顶端由桨叶轴固定板固定,桨叶轴底端还连接有电机。本装置结合虾蟹繁苗场的需求,具有占地小、操作方便、成本低廉等特点。去壳过程中,可以直接观察卤虫卵的颜色变化,判断去壳过程。由于得到充分搅拌,卤虫卵去壳均匀且充分。一次可以在20 min左右的时间将2kg卤虫卵,即4×108左右粒卵去壳。
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