公开(公告)号：CN104483486A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410804555.1

申请日：2014-12-22

Applicant: 扬州大学

Inventor： 冀德君 ,  樊永亮 ,  杨章平 ,  王小龙 ,  魏定国 ,  黄必忠

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/558

CPC classification number: G01N33/577 ,  G01N33/558

Abstract: 本发明公开了鹿神经因子作为鉴别鹿茸血片指标的应用。本发明还公开了一种鉴别鹿茸血片的试剂盒：首先制备了鹿神经因子的兔源多抗作为捕获抗体，并包被好酶标板；进一步制备鹿神经因子的单抗作为检测抗体；配好相应的酶标记二抗和底物，制作成试剂盒备用，本发明所述的鉴别鹿茸血片的试剂盒，是ELISA试剂盒，包括包被了鹿神经因子多抗的酶标板、检测用抗体、标记二抗、显色底物、终止剂、样品溶解液、洗涤液、标准品；其中，酶标板材料、标记二抗、显色底物、终止剂、洗涤液均为商业化标准产品，鹿神经因子多抗、检测抗体(鼠抗鹿神经因子单抗)、标准品(鹿神经因子)为本发明所专门制备。

公开(公告)号：CN108051589A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201711275702.0

申请日：2017-12-06

Applicant: 扬州大学

Inventor： 冀德君 ,  张威 ,  魏定国 ,  黄必忠

IPC: G01N33/558

CPC classification number: G01N33/558

Abstract: 本发明涉及一种鉴别鹿茸血片的快速检测卡，以鹿神经因子作为检测指标，在检测卡上设有检测线T、对照线C，制备步骤为首先制备鹿神经因子的兔源抗原表位抗体，再按常规快速免疫检测卡的胶体标记程序处理，再制作“鹿神经因子－偶联物”的NC膜检测线，最后组装成检测卡产品。样本中的“鹿神经因子”在流动的过程中与胶体金或胶体硒标记的特异性抗原表位抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上“鹿神经因子”－偶联物的结合。若样本渗出液中“鹿神经因子”含量大于鹿血中鹿神经因子的上限值，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显色，结果为阴性。本发明解决了目前无法解决遗传背景相似的假冒品的鉴定问题。

公开(公告)号：CN104447983A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410812207.9

申请日：2014-12-23

Applicant: 扬州大学

Inventor： 冀德君 ,  魏定国 ,  樊永亮 ,  张少卿 ,  杨章平 ,  黄必忠

IPC: C07K14/65 ,  C07K14/615 ,  C07K14/48 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/30 ,  C07F9/10

CPC classification number: C07K14/65 ,  C07F9/103 ,  C07K14/48 ,  C07K14/615

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种鹿血活性成分分类提取方法。本发明所述的鹿血活性成分分类提取方法，是将新鲜鹿血进行抗凝处理；抗凝鹿血浆用饱和硫酸铵盐析沉淀，离心去沉淀，取上层液体经超滤脱盐；再将脱盐后的上层液体适当稀释进行多级膜分离，收集各个分离组分，进一步浓缩干燥后冷冻储存。本发明通过整合化学粗分离与多级膜精分离技术，依据特定成分的分子量，将鹿血主要活性成分分别从鹿血中提取出来，达到可生产单一活性成分的目的，活性成分得率可达85％。