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公开(公告)号：CN105152829A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510580441.8
申请日：2015-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/37 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/792 , C07C49/788
Abstract: 本发明提供了一种酮的简便合成方法。该方法在溶剂和脱水剂存在的条件下，以硝酸铈铵为催化剂，采用氧气剂氧化α-甲基叔醇，生成羰基化合物。与传统方法相比，本方法具有简单经济、绿色环保、产率高、反应条件温和、不使用任何配体、催化剂用量低、底物应用范围广，是合成这类化合物的简便合成方法。
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公开(公告)号：CN105111060A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510579594.0
申请日：2015-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C49/786 , C07C45/36 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/788 , C07C49/67 , C07B41/06
CPC classification number: C07C45/36 , C07B41/06 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/788 , C07C49/67
Abstract: 本发明提供了一种由烯烃合成酮的简便合成方法，涉及羰基化合物的合成技术领域。本发明以硝酸铈铵为催化剂，氧气为氧化剂，催化氧化双取代的端烯制备羰基化合物。与传统方法相比，本发明具有绿色环保、产率高、反应条件温和、不使用任何配体、催化剂用量低、底物应用范围广，是合成酮类化合物的简便合成方法。
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公开(公告)号：CN105152829B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510580441.8
申请日：2015-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/37 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/792 , C07C49/788
Abstract: 本发明提供了一种酮的简便合成方法。该方法在溶剂和脱水剂存在的条件下，以硝酸铈铵为催化剂，采用氧气剂氧化α-甲基叔醇，生成羰基化合物。与传统方法相比，本方法具有简单经济、绿色环保、产率高、反应条件温和、不使用任何配体、催化剂用量低、底物应用范围广，是合成这类化合物的简便合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103880587B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410094247.4
申请日：2014-03-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种1，5-二取代-3-烯-1-戊炔的合成方法：在铜催化剂的催化下，惰性溶剂中，冰水浴冷却下，取代乙烯基炔丙醇酯或醚与格氏试剂反应，生成1，5-二取代-3-烯-1-戊炔；反应用薄层层析监控，反应结束后用柱层析或制备薄层层析提纯产物。与传统方法相比，本发明提供的方法原料简单易得，成本低廉，路线短、效率高、易操作、条件温和，是合成这类具有生物活性重要化合物的简便合成方法。
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公开(公告)号：CN103880587A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410094247.4
申请日：2014-03-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种1，5-二取代-3-烯-1-戊炔的合成方法：在铜催化剂的催化下，惰性溶剂中，冰水浴冷却下，取代乙烯基炔丙醇酯或醚与格氏试剂反应，生成1，5-二取代-3-烯-1-戊炔；反应用薄层层析监控，反应结束后用柱层析或制备薄层层析提纯产物。与传统方法相比，本发明提供的方法原料简单易得，成本低廉，路线短、效率高、易操作、条件温和，是合成这类具有生物活性重要化合物的简便合成方法。
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公开(公告)号：CN105111060B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510579594.0
申请日：2015-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C49/786 , C07C45/36 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/788 , C07C49/67 , C07B41/06
Abstract: 本发明提供了一种由烯烃合成酮的简便合成方法，涉及羰基化合物的合成技术领域。本发明以硝酸铈铵为催化剂，氧气为氧化剂，催化氧化双取代的端烯制备羰基化合物。与传统方法相比，本发明具有绿色环保、产率高、反应条件温和、不使用任何配体、催化剂用量低、底物应用范围广，是合成酮类化合物的简便合成方法。
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公开(公告)号：CN104530001B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410765665.1
申请日：2014-12-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 一种伊马替尼的合成方法，涉及西药的生产工艺技术领域，在氮气保护下，以铜盐与碱为催化剂，以N,N’-二异丙基乙二胺为配体，在醚类溶剂中，将4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶、4-氯甲基苯甲酰（3-溴-4-甲基苯基）胺和N-甲基哌嗪以等摩尔比进行混合反应，取得伊马替尼。本发明采用多组分一步合成伊马替尼的方法，路线短，效率高。
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公开(公告)号：CN104530001A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410765665.1
申请日：2014-12-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 一种伊马替尼的合成方法，涉及西药的生产工艺技术领域，在氮气保护下，以铜盐与碱为催化剂，以N,N’-二异丙基乙二胺为配体，在醚类溶剂中，将4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶、4-氯甲基苯甲酰（3-溴-4-甲基苯基）胺和N-甲基哌嗪以等摩尔比进行混合反应，取得伊马替尼。本发明采用多组分一步合成伊马替尼的方法，路线短，效率高。
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