-
公开(公告)号:CN113480664A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110794595.2
申请日:2021-07-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提出了一种合成山奈酚的高活性双功能酶,将黄烷酮3‑羟化酶基因f3h和黄酮醇合酶基因fls1同时克隆至原核表达载体pET‑32a(+),再转化大肠杆菌,以诱导表达重组酶,并利用纯化的重组酶建立无细胞合成体系,实现山奈酚的体外酶促合成。本发明在构建一种高活性双功能酶的基础上,通过优化反应体系成分和反应条件,建立了一种体外高效合成目标分子的方法,显著提高了山奈酚的产量,降低了山奈酚的生产成本。
-
公开(公告)号:CN111471801A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN202010467131.6
申请日:2020-05-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种定量检测TC07-2型鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的反转录-实时荧光定量PCR(RT-qPCR)试剂盒及其应用。该试剂盒包括用于检测TC07-2型IBV的引物和探针,其中上游引物序列如SEQ ID NO.8所示,下游引物序列如SEQ ID NO.9所示,荧光探针序列如SEQ ID NO.10所示,所述荧光探针5和3’端分别标记6-FAM基团和MGB基团。本发明定量准确,检测速度快,特异性强,灵敏度高,可鉴别检测TC07-2型与其他基因型的IBV毒株,对TC07-2型IBV的感染监测具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN107189984A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710454395.6
申请日:2017-06-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/26
CPC classification number: C12N9/0071 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12Q1/26 , C12Y114/14001 , G01N2333/90245
Abstract: 本发明提供一种稳定表达细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因449位单碱基突变体的人源化细胞模型及其构建方法和应用,及该方法构建的细胞表达的突变体的应用。所述细胞模型是借助慢病毒载体将编码449位单碱基突变体CYP2C9*8和CYP2C9*27的质粒导入人胚肾293T细胞,通过单克隆筛选获得分别稳定表达CYP2C9*8和CYP2C9*27的单克隆细胞。通过实时定量PCR、P450含量检测和对经典底物双氯芬酸的代谢进行表达水平和功能的验证。本发明方法构建的细胞可用于细胞水平CYP2C9的449位突变体的表达和功能研究,预测449位突变体存在时肝脏对CYP2C9底物的处置情况。
-
公开(公告)号:CN111534642A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010474807.4
申请日:2020-05-29
Applicant: 扬州大学 , 青岛易邦生物工程有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种特异性检测TW I型传染性支气管炎病毒的反转录-实时荧光定量PCR试剂盒及其应用。所述的试剂盒中至少含有两套引物和探针之一,其中第一套检测引物如SEQ ID NO.8-9所示,探针序列如SEQ ID NO.10所示,所述荧光探针5和3’端分别标记6-FAM基团和MGB基团;第二套检测引物如SEQ ID NO.11-12所示,探针序列如SEQ ID NO.13所示,所述荧光探针5和3’端分别标记6-FAM基团和MGB基团。本发明的试剂盒敏感性高,特异性好,重复性好,能特异性检测TW I型IBV,对于TW I型IBV临床病例快速鉴别诊断和流行病学监测具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN108866242A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810972679.9
申请日:2018-08-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及鸡传染性支气管炎病毒活疫苗的RT‑PCR分型检测引物及试剂盒。本发明所述的分型检测引物由序列如SEQ ID NO.1-2所示的通用引物和序列如SEQ ID NO.3-6所示的血清型特异性引物组成。本发明还公开了包含上述分型检测引物的试剂盒。利用本发明的引物和试剂盒,采用半套式RT‑PCR方法鉴别M型、4/91型、LDT3‑A型和QX型血清型传染性支气管炎病毒活疫苗,与常规PCR方法相比,具有更强的特异性和敏感性;还具有快速、高效、低成本的特点,可在5~6h内完成样品的检测,克服了传统血清中和试验的方法耗时较长的缺点,且该方法适合大批量样品的检测与分析。
-
公开(公告)号:CN106729444A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710085048.0
申请日:2017-02-17
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K36/9066 , A61K9/107 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P17/02
CPC classification number: A61K36/42 , A61K9/0014 , A61K9/107 , A61K36/126 , A61K36/268 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/605 , A61K36/744 , A61K36/9066 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K2236/331 , A61K2300/00
Abstract: 一种修复皮肤创面的凝胶乳及其制备方法,属于生物医药技术领域,将黄瓜籽、莪术、骨碎补、细辛、桑枝、栀子、乳香和没药混合冷冻后粉碎,再加水蒸馏,取得挥发油及下层水液;将药液冷藏、离心,得上层药液;将盐酸化壳聚糖用上层药液浸泡,得凝胶药液;将脱水山梨醇单油酸酯用挥发油溶解,得油相;将聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯用下层水液溶解,得水相;将油相和水相均质,得水包油型乳液;将水包油型乳液和凝胶药液混合均质,得修复皮肤创面的凝胶乳。可用于冻伤、烧烫伤、外因创伤、辐射损伤以及疥疮和糖尿病足等创面的治疗。
-
公开(公告)号:CN106726914A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611157402.8
申请日:2016-12-15
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K8/9789 , A61K8/92 , A61Q19/08 , A61Q19/02 , A61Q19/00
CPC classification number: A61K8/97 , A61K8/922 , A61K2800/48 , A61K2800/805 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 一种抗衰老乳液的制备方法,属于生物医药技术领域,由修剪下来的茶树叶、茶树花及茶树种仁经提取后均质制备而成。该乳液对皮肤有抗衰老功效,可祛斑、去皱和美白润肤。
-
公开(公告)号:CN117721109A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311719799.5
申请日:2023-12-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域内一种针对ENO1基因的shRNA序列及其在治疗结直肠癌中的应用,具体设计了一种shENO1序列,用于沉默ENO1基因,将shENO1序列克隆至慢病毒表达载体pLKO.1,包装慢病毒,感染人结直肠癌细胞,成功降低了ENO1在人结直肠癌细胞中的mRNA和蛋白质表达水平,从而显著抑制了结直肠癌细胞的生长速率,对于治疗结直肠癌具有十分重要的意义。本发明设计的shENO1序列便于开发成为治疗结直肠癌的临床治疗药物,具有广泛的市场应用前景,潜在的社会和经济效益。
-
公开(公告)号:CN117448335A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311653776.9
申请日:2023-12-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域内一种针对HSPA8基因的shRNA序列及其在治疗结直肠癌中的应用,具体设计了一种shHSPA8序列,用于沉默HSPA8基因,将shHSPA8序列克隆至慢病毒表达载体pLKO.1,包装慢病毒,感染人结直肠癌细胞,成功降低了HSPA8在人结直肠癌细胞中的mRNA和蛋白质表达水平,从而显著抑制了结直肠癌细胞的生长速率,对于治疗结直肠癌具有十分重要的意义。本发明设计的shHSPA8序列便于开发成为治疗结直肠癌的临床治疗药物,具有广泛的市场应用前景,潜在的社会和经济效益。
-
公开(公告)号:CN113528471A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110817915.1
申请日:2021-07-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提出了一种从头合成黄烷酮的高活性三功能酶,将4‑香豆酰辅酶A连接酶基因和查尔酮异构酶基因、查尔酮合酶基因克隆至原核表达载体构建重组质粒,再转化大肠杆菌,以诱导表达重组酶,并利用纯化的重组酶建立无细胞合成体系,实现黄烷酮的体外酶促合成。本发明克服了黄烷酮的体外多酶合成体系中产量和底物转化率较低的问题,同时建立一种成分简单的体外酶促合成体系,不存在工程菌细胞内复杂的调控作用,反应过程易于精确控制、副产物少、产品分离相对简单、生产周期明显缩短、生产成本显著降低。
-
-
-
-
-
-
-
-
-