一种膜控型盐酸美金刚缓释胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN117357497A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311389656.2

    申请日:2023-10-25

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,公开了一种膜控型盐酸美金刚缓释胶囊及其制备方法。所述盐酸美金刚缓释微丸包含空白丸芯、药物复合层、隔离层和缓释层。所述盐酸美金刚缓释微丸中空白丸芯、药物复合层、隔离层和缓释层的质量比为100:15~33:1.5~2.4:26~44。本发明通过缓释层使活性成分具有缓释效果,通过隔离层避免药物复合层与缓释层相互侵入造成释药不均匀的影响;可减少给药次数,明显提高患者依从性,与原研药体外释放保持高度一致,且生产方法简单易行,易于工业化生产,有较大的应用价值。

    一种奥拉帕利片及其制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117205169A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311398599.4

    申请日:2023-10-26

    Abstract: 本发明涉及医药制剂领域,公开了一种奥拉帕利片及其制备方法。所述奥拉帕利片由奥拉帕利素片和包衣层组成,所述奥拉帕利素片由奥拉帕利固体分散体、填充剂、润滑剂和助流剂组成,所述奥拉帕利固体分散体由原料药奥拉帕利和载体材料组成。本发明药物以分子形式分散在载体材料中,降低药物溶解时所需跨越的能垒,显著增加奥拉帕利片的溶出度,解决了奥拉帕利的难溶性问题。本发明与原研药溶出度保持高度一致,且生产方法简单易行,易于工业化生产,有较大的应用价值。

    一种可包载量子点的阳离子脂质体流感疫苗及其制备方法

    公开(公告)号:CN107583059B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201711044936.4

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明涉及一种可包载量子点的阳离子脂质体流感疫苗及其制备方法,该阳离子脂质体流感疫苗以阳离子复合物为疫苗佐剂和载体,采用薄膜分散法、冻融法或冷冻干燥法将量子点和流感疫苗原液包载于其中制备,得到的阳离子脂质体流感疫苗的粒径在100nm~3μm之间,zeta电位为30~90mV,包封率为45%~95%,载药量为2%~10%。本发明制备的包载量子点的阳离子脂质体流感疫苗,可作为生物探针,用于细胞摄取成像,且稳定性较好,经小鼠鼻黏膜免疫后,该新型疫苗能显著提高小鼠体液免疫及黏膜免疫应答水平。

    一种盐酸美金刚及其有关物质的检测方法

    公开(公告)号:CN119936252A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202510132709.5

    申请日:2025-02-06

    Abstract: 本发明属于药物分析化学技术领域,公开一种盐酸美金刚及其有关物质的检测方法。采用气相色谱法对盐酸美金刚及有关物质进行检测分析,可以同时分离并定量测定盐酸美金刚及其有关物质:1,3‑二甲基金刚烷、3,5‑二甲基‑1‑金刚烷醇、1‑氯‑3,5‑二甲基金刚烷、1‑溴‑3,5‑二甲基金刚烷、1‑甲酰胺基‑3,5‑二甲基金刚烷和1‑氨基‑3‑甲基金刚烷盐酸盐。本发明采用特定的气相色谱法分析条件来分离盐酸美金刚及其6个有关有关物质,可以有效的实现盐酸美金刚及其6个有关有关物质的分离及定量测定,减少了有关物质对最终盐酸美金刚产品质量的影响。

    一种可包载量子点的阳离子脂质体流感疫苗及其制备方法

    公开(公告)号:CN107583059A

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201711044936.4

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明涉及一种可包载量子点的阳离子脂质体流感疫苗及其制备方法,该阳离子脂质体流感疫苗以阳离子复合物为疫苗佐剂和载体,采用薄膜分散法、冻融法或冷冻干燥法将量子点和流感疫苗原液包载于其中制备,得到的阳离子脂质体流感疫苗的粒径在100nm~3μm之间,zeta电位为30~90mV,包封率为45%~95%,载药量为2%~10%。本发明制备的包载量子点的阳离子脂质体流感疫苗,可作为生物探针,用于细胞摄取成像,且稳定性较好,经小鼠鼻黏膜免疫后,该新型疫苗能显著提高小鼠体液免疫及黏膜免疫应答水平。

    一种治疗白内障的中药颗粒剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN107536911A

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201711044056.7

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明涉及一种治疗白内障等眼部疾病的中药颗粒剂及其制备方法,所述该中药颗粒剂的有效成分是由下述重量配比的原料药制成的中药浸膏粉:熟地黄15~25份、枸杞子10~20份、车前子9~15份、菟丝子10~20份、地骨皮10~14份、茯苓15~25份和甘菊花10~14份。本发明的中药颗粒剂通过二次制粒技术制得,具有颗粒粒度均匀,成型率好、吸湿性低、服用方便且疗效确切的优点,适合于工业化生产及临床应用。

    一种奥拉帕利有关物质的检测方法

    公开(公告)号:CN119470721A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411759578.5

    申请日:2024-12-03

    Abstract: 本发明属于药物分析化学技术领域,公开一种奥拉帕利有关物质的检测方法。采用高效液相色谱法对奥拉帕利进行有关物质检测,使用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相A为水相:磷酸盐缓冲溶液;流动相B为有机相:乙腈;进行梯度洗脱。本发明开发出的新的奥拉帕利有关物质液相检测方法,能有效检测出潜在的奥拉帕利工艺及降解杂质,并且奥拉帕利与相邻杂质,杂质与杂质之间分离度均符合要求,经过方法学验证,结果表明灵敏度高,专属性和重复性好。对于实现奥拉帕利的质量控制具有重要意义。

    一种厄贝沙坦纳米混悬液制备过程中晶型转变的分析及调控方法

    公开(公告)号:CN115840028A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211526935.4

    申请日:2022-11-30

    Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种厄贝沙坦纳米混悬液制备过程中晶型转变的分析及调控方法,在制备过程中,通过微流体动力学对所述厄贝沙坦晶型的转变进行分析,结合分子模拟对所述厄贝沙坦晶体的断裂机制进行分析。本发明结合微流体动力学模型深入分析湿介质研磨过程中处方和工艺参数对药物颗粒结晶度和晶型转变的影响,结合分子模拟进一步研究分子间相互作用对机械研磨过程中厄贝沙坦晶体结晶度的影响,对调控介质研磨过程中厄贝沙坦晶体产生的晶型转变和改善厄贝沙坦纳米混悬液的稳定性具有重要意义。

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