公开(公告)号：CN118056832A

公开(公告)日：2024-05-21

申请号：CN202311543961.2

申请日：2023-11-20

申请人： 天津征程医药科技有限公司

发明人： 鲍荣肖

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及具有布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制作用的吡唑并嘧啶衍生物。本发明的吡唑并嘧啶衍生物为氘代化合物以及药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明还涉及含有药物学上可接受的载体和本发明的吡唑并嘧啶衍生物以及药学上可接受的晶型、盐、水合物或溶剂合物的药物组合物。本发明公开的具有BTK抑制作用的吡唑并嘧啶衍生物单独使用或者与其它治疗药联合使用以治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症以及炎性疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN118891260A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202380024398.X

申请日：2023-11-04

申请人： 天津征程医药科技有限公司

发明人： 鲍荣肖

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61P37/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

摘要： 提供式I所示的氘代的氨基吡啶衍生物，其光学异构体或其混合物、其晶型、其盐、其水合物或溶剂合物；进一步地，提供含有药物学上可接受的载体和所述的氘代的氨基吡啶衍生物，其光学异构体或其混合物、其晶型、其盐、其水合物或溶剂合物的药物组合物。所述的式I表示的化合物作为BTK抑制剂，其为BTK相关的疾病的预防和/或治疗剂，具有低肝毒性，对变态反应性病症、自身免疫性疾病、炎性疾病、血栓栓塞性疾病或癌症具有良好的治疗效果。

公开(公告)号：CN118027022A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202211366535.1

申请日：2022-11-07

申请人： 天津征程医药科技有限公司

发明人： 鲍荣肖

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P21/04 ,  A61P19/02

摘要： 本发明涉及氘代的氨基吡啶衍生物(式I，所有符号如说明书所述)，其光学异构体或其混合物、其晶型、其盐、其水合物或溶剂合物。本发明还涉及含有药物学上可接受的载体和氘代的的氨基吡啶衍生物(式I)，其光学异构体或其混合物、其晶型、其盐、其水合物或溶剂合物的药物组合物。本发明的通式I表示的化合物为BTK抑制剂，其为BTK相关的疾病的预防和/或治疗剂。

公开(公告)号：CN118027035A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202311497492.5

申请日：2023-11-11

申请人： 天津征程医药科技有限公司

发明人： 鲍荣肖

IPC分类号： C07D473/34 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P7/06 ,  A61P13/12 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P21/04 ,  A61P17/00 ,  A61P17/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P37/06 ,  A61K31/522

摘要： 本发明涉及一种作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的嘌呤衍生物。具体而言，本发明公开了氘代(R)‑6‑氨基‑9‑(1‑(丁‑2‑炔酰基)吡咯烷‑3‑基)‑7‑(4‑苯氧基苯基)‑7H‑嘌呤‑8(9H)‑酮、其光学异构体或它们的混合物、其盐或其N‑氧化物，以及它们作为BTK相关的疾病的预防和/或治疗剂。

公开(公告)号：CN117986236A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202311457968.2

申请日：2023-11-04

申请人： 天津征程医药科技有限公司

发明人： 鲍荣肖

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61P37/08 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00 ,  A61K31/506

摘要： 本发明涉及式I所示的氘代嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物。本发明还涉及含有药物学上可接受的载体和氘代的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、异构体、代谢产物、前药、溶剂合物或水合物的药物组合物。本发明的通式Ⅰ表示的化合物作为BTK抑制剂，其为BTK相关的疾病的预防和/或治疗剂，对变态反应性病症、自身免疫性疾病、炎性疾病、血栓栓塞性疾病或癌症具有良好的治疗效果。