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公开(公告)号：CN111051239A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201880057091.9
申请日：2018-09-05
Applicant: 大塚化学株式会社 , 国立大学法人冈山大学
IPC: C01B21/098
Abstract: 本发明的课题在于提供能够高选择性地且高收率地制造工业上可用的环状氯化磷腈三聚体的方法。本发明涉及环状氯化磷腈三聚体的制造方法，该方法中，在腈的存在下，使五氯化磷与氨反应而获得环状氯化磷腈三聚体。
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公开(公告)号：CN111051239B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201880057091.9
申请日：2018-09-05
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C01B21/098
Abstract: 本发明的课题在于提供能够高选择性地且高收率地制造工业上可用的环状氯化磷腈三聚体的方法。本发明涉及环状氯化磷腈三聚体的制造方法，该方法中，在腈的存在下，使五氯化磷与氨反应而获得环状氯化磷腈三聚体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1136221C
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN00812074.9
申请日：2000-08-30
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/04
CPC classification number: C07D501/00 , Y02P20/55
Abstract: 式(3)表示的3-链烯基头孢烯化合物或3-去甲头孢烯化合物的制备方法，其特征在于，在溶剂中使式(2)表示的卤代烯烃、镍催化剂、标准氧化还原电位为-0.3(V/SCE)以下的金属以及具有比上述金属高的标准氧化还原电位的金属化合物作用于式(1)表示的3-头孢烯化合物。(式(1)中，R1表示氢原子等，R2表示氢原子等。R3表示氢原子或羧酸保护基。X表示卤素原子等。)(式(2)中，R4表示有时具有取代基的1-链烯基。Y表示卤素原子。)(式(3)中，R1、R2和R3与上述相同。R5表示氢原子或有时具有取代基的1-链烯基。)
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公开(公告)号：CN101646680A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200880007298.1
申请日：2008-03-06
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D499/04 , C07D499/861 , C07D499/897
CPC classification number: C07D499/04 , C07D499/861 , C07D499/897 , Y02P20/55
Abstract: 公开了一种高产率制备右述通式(2)所示的6-羟乙基青霉烷化合物的方法。具体地，通过使右述通式(1)所示的卤代青霉烷化合物与格氏试剂反应，接着使所产生的化合物与胺化合物配位，接着进一步使所产生的化合物与乙醛反应而高产率地制得通式(2)所示的6-羟乙基青霉烷化合物。(式(1)中，R代表氢原子或羧酸保护基，如上所述，X 1 和X 2 独立地代表卤素原子)。(式(2)中，R和X 2 定义如上)。
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公开(公告)号：CN1371380A
公开(公告)日：2002-09-25
申请号：CN00812074.9
申请日：2000-08-30
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/04
CPC classification number: C07D501/00 , Y02P20/55
Abstract: 式(3)表示的3－链烯基头孢烯化合物或3－去甲头孢烯化合物的制备方法,其特征在于,在溶剂中使式(2)表示的卤代烯烃、镍催化剂、标准氧化还原电位为－0.3(V/SCE)以下的金属以及具有比上述金属高的标准氧化还原电位的金属化合物作用于式(1)表示的3－头孢烯化合物。(式（1）中,R1表示氢原子等,R2表示氢原子等。R3表示氢原子或羧酸保护基。X表示卤素原子等。)R4－Y(2)(式（2）中,R4表示有时具有取代基的1－链烯基。Y表示卤素原子。)(式（3）中,R1、R2和R3与上述相同，R5表示氢原子或有时具有取代基的1－链烯基)。
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公开(公告)号：CN101646680B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN200880007298.1
申请日：2008-03-06
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D499/04 , C07D499/861 , C07D499/897
CPC classification number: C07D499/04 , C07D499/861 , C07D499/897 , Y02P20/55
Abstract: 公开了一种高产率制备下述通式(2)所示的6-羟乙基青霉烷化合物的方法。具体地，通过使下述通式(1)所示的卤代青霉烷化合物与格氏试剂反应，接着使所产生的化合物与胺化合物配位，接着进一步使所产生的化合物与乙醛反应而高产率地制得通式(2)所示的6-羟乙基青霉烷化合物。(式(1)中，R代表氢原子或羧酸保护基，如上所述，X1和X2独立地代表卤素原子)。(式(2)中，R和X2定义如上)。
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公开(公告)号：CN1098268C
公开(公告)日：2003-01-08
申请号：CN97190714.5
申请日：1997-06-09
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/08 , C07D205/08 , A61K31/545
CPC classification number: C07D501/00 , Y02P20/55
Abstract: 通式(2)表示的3-头孢烯化合物的制备方法，式中R1表示氢原子、氨基或被保护的氨基，R3表示氢原子或羧酸保护基，其特征在于，使通式(1)表示的卤代β-内酰胺化合物在1价铜化合物的存在下与氢化物试剂反应，式中，R1表示氢原子、氨基或被保护的氨基，R2表示带有取代基的芳基，n为0～2，R3表示氢原子或羧酸保护基，X表示卤原子，Y表示卤原子或离去基。
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