公开(公告)号：CN1273587A

公开(公告)日：2000-11-15

申请号：CN99801062.6

申请日：1999-06-30

Applicant: 大塚化学株式会社

Inventor： 龟山丰 ,  山田贤惠 ,  徐达秀

IPC: C07D501/04 ,  C07D501/18

CPC classification number: C07D501/00

Abstract: 3－头孢烯化合物的制备方法,其特征在于使通式(1)所示的β－内酰胺化合物与卤代磷化合物在有机碱的存在下进行反应,生成通式(2)的亚氨基－β－内酰胺化合物之后,在同一反应体系内加入酚类,进行醇(酚)解,同时进行羧酸酯的脱保护,生成通式(3)表示的3－头孢烯化合物或其盐,[式中R1、R2、R3、X如说明书所述]。

公开(公告)号：CN1126754C

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：CN99801062.6

申请日：1999-06-30

Applicant: 大塚化学株式会社

Inventor： 龟山丰 ,  山田贤惠 ,  徐达秀

IPC: C07D501/04 ,  C07D501/18

CPC classification number: C07D501/00

Abstract: 3-头孢烯化合物的制备方法，其特征在于使通式(1)所示的β-内酰胺化合物与卤代磷化合物在有机碱的存在下进行反应，生成通式(2)的亚氨基-β-内酰胺化合物之后，在同一反应体系内加入酚类，进行醇(酚)解，同时进行羧酸酯的脱保护，生成通式(3)表示的3-头孢烯化合物或其盐，[式中R1、R2、R3、X如说明书所述]。

公开(公告)号：CN101646680B

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：CN200880007298.1

申请日：2008-03-06

Applicant: 大塚化学株式会社

Inventor： 田中秀雄 ,  黑星学 ,  立山翔一 ,  山田贤惠 ,  龟山丰

IPC: C07D499/04 ,  C07D499/861 ,  C07D499/897

CPC classification number: C07D499/04 ,  C07D499/861 ,  C07D499/897 ,  Y02P20/55

Abstract: 公开了一种高产率制备下述通式(2)所示的6-羟乙基青霉烷化合物的方法。具体地，通过使下述通式(1)所示的卤代青霉烷化合物与格氏试剂反应，接着使所产生的化合物与胺化合物配位，接着进一步使所产生的化合物与乙醛反应而高产率地制得通式(2)所示的6-羟乙基青霉烷化合物。(式(1)中，R代表氢原子或羧酸保护基，如上所述，X1和X2独立地代表卤素原子)。(式(2)中，R和X2定义如上)。

公开(公告)号：CN101646680A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200880007298.1

申请日：2008-03-06

Applicant: 大塚化学株式会社

Inventor： 田中秀雄 ,  黑星学 ,  立山翔一 ,  山田贤惠 ,  龟山丰

IPC: C07D499/04 ,  C07D499/861 ,  C07D499/897

CPC classification number: C07D499/04 ,  C07D499/861 ,  C07D499/897 ,  Y02P20/55

Abstract: 公开了一种高产率制备右述通式(2)所示的6-羟乙基青霉烷化合物的方法。具体地，通过使右述通式(1)所示的卤代青霉烷化合物与格氏试剂反应，接着使所产生的化合物与胺化合物配位，接着进一步使所产生的化合物与乙醛反应而高产率地制得通式(2)所示的6-羟乙基青霉烷化合物。(式(1)中，R代表氢原子或羧酸保护基，如上所述，X 1 和X 2 独立地代表卤素原子)。(式(2)中，R和X 2 定义如上)。