一种具有大斯托克斯位移咔唑基荧光碳点的构筑方法

    公开(公告)号:CN114989820B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202210613669.2

    申请日:2022-05-31

    Abstract: 本发明提供一种具有大斯托克斯位移咔唑基荧光碳点的构筑方法,将3,6‑二溴咔唑和间苯三酚溶于无水乙醇中,并进行超声处理,之后倒入反应釜中,在鼓风干燥箱中反应后冷却至室温后,得到粗产品;用有机滤膜对得到的粗产品进行过滤,过滤完成后,将滤液置于透析袋进行透析;将透析结束得到的产物放在冷冻干燥机中进行冷冻干燥,温度为‑40℃,时间为48小时,最后取出得到最终产品,即具有大斯托克斯位移咔唑基荧光碳点。本发明拓展了碳点在PL领域的应用,我们通过溶剂热法利用3,6‑二溴咔唑和间苯三酚制备了一种咔唑基新型荧光碳点,该碳点表现出很大的斯托克斯位移,预计在分析化学以及生物科学等领域有着巨大的应用前景。

    一种高结晶度聚甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115584002B

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211247333.5

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 一种高结晶度聚甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备方法。本发明属于聚甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备领域。本发明的目的是为了弥补缺少高结晶度聚甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备方法的技术问题。制备方法:步骤1:以含有晶态结构的直链淀粉衍生物为诱导剂,以AIBN为引发剂,在无溶剂条件下诱导甲基丙烯酸甲酯进行自由基聚合,得到聚甲基丙烯酸甲酯聚合物和含有晶态结构的直链淀粉衍生物的混合物;步骤2:步骤1聚合完成后,将体系温度降至室温,然后加入高纯甲苯,匀速搅拌12‑24h,固液分离后旋蒸去除甲苯,得到高结晶度聚甲基丙烯酸甲酯聚合物。所得高结晶度聚甲基丙烯酸甲酯聚合物的结晶度高达94%。

    一种具有强圆二色发光性能纤维素基手性光学复合膜及构筑方法

    公开(公告)号:CN114479330B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210089401.3

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明提供了一种具有强圆二色发光性能纤维素基手性光学复合膜及构筑方法,包括如下步骤:制备纤维素‑三(4‑溴苯基氨基甲酸酯);合成了一类具有荧光性能的纤维素类衍生物;与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)相结合,通过传统制膜工艺制备出了新型的具有强圆二色发光性能纤维素基手性光学复合膜。本发明拓展螺旋纤维素衍生物在手性光学领域的应用,该类膜材料表现出很强的圆二色发光性能,预计其在手性传感、手性防伪、手性存储和圆偏振光材料领域有着巨大的潜在应用。本发明采用的纤维素、PMMA及其他原材料来源广泛、价廉易得,而且整个合成工艺简单、成熟、易于控制,产率高。

    一种具有大斯托克斯位移咔唑基荧光碳点的构筑方法

    公开(公告)号:CN114989820A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210613669.2

    申请日:2022-05-31

    Abstract: 本发明提供一种具有大斯托克斯位移咔唑基荧光碳点的构筑方法,将3,6‑二溴咔唑和间苯三酚溶于无水乙醇中,并进行超声处理,之后倒入反应釜中,在鼓风干燥箱中反应后冷却至室温后,得到粗产品;用有机滤膜对得到的粗产品进行过滤,过滤完成后,将滤液置于透析袋进行透析;将透析结束得到的产物放在冷冻干燥机中进行冷冻干燥,温度为‑40℃,时间为48小时,最后取出得到最终产品,即具有大斯托克斯位移咔唑基荧光碳点。本发明拓展了碳点在PL领域的应用,我们通过溶剂热法利用3,6‑二溴咔唑和间苯三酚制备了一种咔唑基新型荧光碳点,该碳点表现出很大的斯托克斯位移,预计在分析化学以及生物科学等领域有着巨大的应用前景。

    具有大体积侧基直链淀粉衍生物手性荧光传感器的制备方法

    公开(公告)号:CN108760698A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810511829.6

    申请日:2018-05-25

    CPC classification number: G01N21/6428 C08B33/00

    Abstract: 本发明提供的是一种具有大体积侧基直链淀粉衍生物手性荧光传感器的制备方法。以2,5‑二溴苯胺和4‑乙氧基苯硼酸为原料,通过Suzuki偶联反应合成2,5‑二(4′‑乙氧基苯基)苯胺;通过Sandmeyer反应合成2,5‑二(4′‑乙氧基苯基)溴苯;通过Grignard等反应一锅法合成2,5‑二(4′‑乙氧基苯基)苯硼酸。然后,以直链淀粉为反应基质,以4‑溴苯基异氰酸酯为衍生化试剂,通过传统酯化法合成直链淀粉‑三(4‑溴苯基氨基甲酸酯),最后通过Suzuki偶联反应合成直链淀粉‑三(4‑(2‑(4,4′‑二乙氧基对三联苯))苯基氨基甲酸酯)。本发明合成路线清晰可行、工艺成熟、易于实现,可用于大规模的批量生产。

    具有长烷氧基侧链纤维素类衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN105131132A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510442908.2

    申请日:2015-07-24

    Abstract: 本发明提供的是一种具有长烷氧基侧链纤维素类衍生物的合成方法。(1)采用三光气法基于苯胺和三光气合成具有长烷氧基侧链的苯基异氰酸酯;(2)以微晶纤维素为基质,采用酯化法将长烷氧基侧链引入纤维素主链中,合成具有长烷氧基侧链的纤维素苯基氨基甲酸酯类衍生物。本发明合成路线清晰可行、工艺成熟、操作简单、需要控制的条件少而且易于实现,可用于大规模的批量生产。

    具有不同氨基甲酸酯侧基直链淀粉类衍生物的区域选择性合成及应用方法

    公开(公告)号:CN105017437A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510442966.5

    申请日:2015-07-24

    Abstract: 本发明提供了一种具有不同氨基甲酸酯侧基直链淀粉类衍生物的区域选择性合成及应用方法。以直链淀粉为最初原料,先在直链淀粉的糖单元2-、6-位上同时引入二甲基叔己基硅酯作为保护基团,然后在糖单元3-位上引入一种苯基氨基甲酸酯基团,随后在碱性溶液中脱掉保护基团还原2-、6-位羟基,最后在2-、6-位上同时引入另一种苯基氨基甲酸酯基团,最终实现直链淀粉衍生物的区域选择性合成。在此基础上,将所合成的新型直链淀粉衍生物充分溶解后,运用涂敷法将聚合物均匀涂覆在硅胶表面,采用匀浆法装柱,制备新型直链淀粉手性固定相。用高效液相色谱对所制备手性固定相的手性识别性能进行详细评价。

    一种高结晶度聚甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115584002A

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN202211247333.5

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 一种高结晶度聚甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备方法。本发明属于聚甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备领域。本发明的目的是为了弥补缺少高结晶度聚甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备方法的技术问题。制备方法:步骤1:以含有晶态结构的直链淀粉衍生物为诱导剂,以AIBN为引发剂,在无溶剂条件下诱导甲基丙烯酸甲酯进行自由基聚合,得到聚甲基丙烯酸甲酯聚合物和含有晶态结构的直链淀粉衍生物的混合物;步骤2:步骤1聚合完成后,将体系温度降至室温,然后加入高纯甲苯,匀速搅拌12‑24h,固液分离后旋蒸去除甲苯,得到高结晶度聚甲基丙烯酸甲酯聚合物。所得高结晶度聚甲基丙烯酸甲酯聚合物的结晶度高达94%。

    一种立构规整聚甲基丙烯酰胺的合成方法

    公开(公告)号:CN110028607B

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN201910365936.7

    申请日:2019-05-05

    Abstract: 本发明提供的是一种立构规整聚甲基丙烯酰胺的合成方法。在以甲基丙烯酰胺为反应单体、正庚醇为反应溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂的自由基聚合反应中添加纤维素‑三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)为手性添加剂,反应得到立构规整聚甲基丙烯酰胺。本发明具有合成路线清晰可行、工艺成熟、操作简单、需要控制的条件少而且易于实现,可用于大规模的批量生产的特点。

    一种立构规整聚甲基丙烯酸甲酯的可控合成方法

    公开(公告)号:CN110156922A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910421610.1

    申请日:2019-05-21

    Abstract: 本发明提供一种一种立构规整聚甲基丙烯酸甲酯的可控合成方法,步骤一:以微晶纤维素为基质原料,以3,5-二甲基苯基异氰酸酯为衍生化试剂,通过传统酯化法合成螺旋聚合物纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯);步骤二:将步骤一合成的纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)作为手性诱导剂加入到甲基丙烯酸甲酯自由基聚合反应中,最终制备得到立构规整聚甲基丙烯酸甲酯。本发明合成路线清晰可行、工艺成熟、操作简单、需要控制的条件少而且易于实现,可用于大规模的批量生产,本发明采用的纤维素、甲基丙烯酸甲酯与偶氮二异丁腈来源广泛、价廉易得,而且整个合成工艺简单、成熟、易于控制。

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