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公开(公告)号：CN108147963A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810013617.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶质的制备方法，所述方法步骤如下：一、中药浸膏的提取；二、具有凝胶能力的中药浸膏的筛选；三、具有凝胶能力的中药浸膏中天然产物凝胶质的活性跟踪分离。本发明的方法是一种从中药中分离获得小分子凝胶质的方法，该方法能有效筛选出中药中存在的小分子凝胶质，为后续应用这些天然产物凝胶质奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108096184A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810013783.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/28 , C07C51/42 , C07J63/00 , C07J9/00 , C07H15/203 , C07H1/08 , C07C61/29 , C07C61/35 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶载药体系的制备方法，所述方法步骤如下：一、将一定重量的天然产物凝胶质溶解于乙醇中，构建5~20mg/ml的天然产物凝胶质乙醇溶液；二、将亲水性药物溶解于水中，配制5~20mg/ml亲水性药物水溶液；三、将天然产物凝胶质乙醇溶液和亲水性药物水溶液进行混合并振摇，控制乙醇与水的体积比为1：0.2~2，静置5~60min，即成功构建载亲水性药物的天然产物凝胶质乙醇水凝胶。本发明利用天然产物凝胶构建了一种具有增强抗肿瘤药物活性的凝胶药物载药体系，使用该药物体系能够起到增强抗肿瘤药物治疗效果，减少肿瘤药物给药周期的优点。
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公开(公告)号：CN108147963B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810013617.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶质的制备方法，所述方法步骤如下：一、中药浸膏的提取；二、具有凝胶能力的中药浸膏的筛选；三、具有凝胶能力的中药浸膏中天然产物凝胶质的活性跟踪分离。本发明的方法是一种从中药中分离获得小分子凝胶质的方法，该方法能有效筛选出中药中存在的小分子凝胶质，为后续应用这些天然产物凝胶质奠定基础。
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公开(公告)号：CN108096184B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN201810013783.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/28 , C07C51/42 , C07J63/00 , C07J9/00 , C07H15/203 , C07H1/08 , C07C61/29 , C07C61/35 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶载药体系的制备方法，所述方法步骤如下：一、将一定重量的天然产物凝胶质溶解于乙醇中，构建5~20mg/ml的天然产物凝胶质乙醇溶液；二、将亲水性药物溶解于水中，配制5~20mg/ml亲水性药物水溶液；三、将天然产物凝胶质乙醇溶液和亲水性药物水溶液进行混合并振摇，控制乙醇与水的体积比为1：0.2~2，静置5~60min，即成功构建载亲水性药物的天然产物凝胶质乙醇水凝胶。本发明利用天然产物凝胶构建了一种具有增强抗肿瘤药物活性的凝胶药物载药体系，使用该药物体系能够起到增强抗肿瘤药物治疗效果，减少肿瘤药物给药周期的优点。
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公开(公告)号：CN111632032A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010514614.7
申请日：2020-06-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K31/56 , A61K31/337 , A61K31/192 , A61K31/353 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种天然小分子共组装纳米药物传输系统及其制备方法与应用，所述天然小分子共组装纳米药物传输系统为由齐墩果酸、熊果酸、甘草次酸、白桦脂酸、白桦脂醇、路路通酸、羽扇豆醇、紫杉醇、大黄酸、儿茶素中的两种或两种以上共组装而成的纳米颗粒。本发明能够改变化合物原来的自组装形貌，制备不同形貌、尺寸的纳米粒子，解决化合物形貌不适用静脉注射的问题。本发明的纳米药物传输系统具有一种或多种药理活性，构成该纳米药物传输系统的化合物通过不同的机制起到协同抗肿瘤作用，并且它有保健功能，可以提高机体抗氧化能力。
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公开(公告)号：CN111202719A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010060707.7
申请日：2020-01-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种活性天然产物纳米载药系统及其制备方法与应用，所述纳米载药系统以活性天然产物熊果酸或齐墩果酸作为药物载体，药物载体与疏水性药物的质量比为1～20:1，疏水性药物为紫杉醇及其紫杉烷类药物、姜黄素、喜树碱中的一种。本发明的纳米载药系统首次将天然活性小分子熊果酸或齐墩果酸不经过任何修饰直接用于制备纳米载体，并成功装载疏水性药物形成纳米载药颗粒；载体可以与抗癌药物通过将细胞阻滞在不同细胞周期，或通过不同机制将细胞周期阻滞在同一细胞周期，起到协同抗肿瘤效果，提高肿瘤抑制率；载体可以通过抗氧化途径有效降低化疗药物引起的组织损伤；而且纳米载药系统有良好的生物相容性和系统安全性。
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