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公开(公告)号:CN117887762A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410091956.0
申请日:2024-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 猪血凝性脑脊髓炎病毒全长感染性克隆质粒及其构建方法与应用,属于遗传平台技术领域。本发明的构建方法,先消除PBeloBAC11载体上的两个KpnI酶切位点,然后在pBeloBAC11的5'末端引入人巨细胞病毒启动子和猪血凝性脑脊髓炎病毒5'UTR,在pBeloBAC11的3'末端引入猪血凝性脑脊髓炎病毒3'UTR、PolyA、丁型肝炎病毒核酶序列以及牛生长素,并插入多克隆酶切位点,得到修饰的pBeloBAC11载体;再采用八个酶切位点将猪血凝性脑脊髓炎病毒全基因组分割为五个基因片段,并扩增,最后将扩增后的基因片段连接至修饰的pBeloBAC11载体上。该克隆质粒可作为反向遗传平台。
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公开(公告)号:CN117883431A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410110977.2
申请日:2024-01-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/265 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种瑞沙托维在制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染药物中的应用,属于兽药技术领域。解决了现有技术中针对猪血凝性脑脊髓炎尚无特效的治疗药物的技术问题。本发明具体通过对体外猪血凝性脑脊髓炎病毒感染细胞模型和体内猪血凝性脑脊髓炎病毒感染小鼠模型试验进行研究,结果显示瑞沙托维在体内外均能直接在基因和蛋白水平上抑制猪血凝性脑脊髓炎病毒的复制,降低病毒滴度,证明瑞沙托维有显著的抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的作用,可用于制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染新药的开发,并对药物靶标的确认有重要的意义。
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公开(公告)号:CN118320072A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410482500.7
申请日:2024-04-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/14 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , C12N15/64
Abstract: 本发明涉及一种猪血凝性脑脊髓炎重组DNA疫苗及其构建方法与应用,属于疫苗技术领域。本发明的猪血凝性脑脊髓炎重组DNA疫苗,为猪血凝性脑脊髓炎NTD的重组DNA疫苗或猪血凝性脑脊髓炎RBD的重组DNA疫苗;所述猪血凝性脑脊髓炎NTD的重组DNA疫苗的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示;所述猪血凝性脑脊髓炎RBD的重组DNA疫苗的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。该重组DNA疫苗免疫小鼠后,诱导高水平的Th1型和Th2型细胞因子分泌,对小鼠起到良好的保护作用且无不良反应,说明本发明的重组DNA疫苗在预防猪血凝性脑脊髓炎具有良好的效果。
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公开(公告)号:CN117017976A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311122344.5
申请日:2023-09-01
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/365 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种毒胡萝卜素在制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染药物中的应用,属于兽药技术领域。解决了现有技术中针对猪血凝性脑脊髓炎病毒尚无特效的治疗药物的技术问题。本发明首次发现毒胡萝卜素能够显著抑制猪血凝性脑脊髓炎病毒的增殖。经细胞模型验证,毒胡萝卜素在不损伤细胞活力的基础上,在极低浓度(0.05μM)下便能降低病毒的滴度,并在基因、蛋白和细胞水平上显著抑制病毒的增殖,且安全性较高,可作为潜在抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染的药物,对药物靶标的确认有重要意义,具有良好的应用前景。
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