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公开(公告)号:CN118792566A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202411069051.X
申请日:2024-08-06
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明涉及一种高强高硬高熵金属陶瓷及其制备方法,高熵金属陶瓷以高熵(Tia,Wb,Moc,Nbd,Tae)(Cx,N1‑x)陶瓷为硬质相,且以高熵FeCoNi(MoW)y合金为粘结相,其中0.2≤x≤0.8,0.2≤a≤0.8,0.1≤(b,c,d,e)≤0.3,0.2≤y≤1。该高熵金属陶瓷的制备方法:在(Tia,Wb,Moc,Nbd,Tae)(Cx,N1‑x)陶瓷粉末中,加入FeCoNi(MoW)y粉进行球磨混合,过筛、干燥后,用硬质合金模具压制出粗胚,最后在真空碳管烧结炉中烧结。本发明将高熵合金作为高熵金属陶瓷粘结相,通过多种元素的协同作用提高了金属陶瓷的硬度和强度。
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公开(公告)号:CN113462944A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110734734.2
申请日:2021-06-30
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明提供一种硼掺杂(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)‑Co‑Ni粉、金属陶瓷及制备方法,包括以下步骤:将H3BO3、TiO2、WO3、MoO3、Nb2O5、Ta2O5和炭黑混合后,得到第一混合粉末。接着在第一混合粉末中加入Co3O4和NiO,球磨后,得到第二混合粉末。将第二混合粉末进行碳热还原氮化反应,得到硼掺杂(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)‑Co‑Ni粉。采用放电等离子烧结技术对硼掺杂(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)‑Co‑Ni粉进行烧结,得到硼掺杂(Ti,W,Mo,Nb,Ta)(C,N)‑Co‑Ni金属陶瓷。本发明在原料中添加H3BO3粉末,其可对Ni、Co粘结相起到微合金化作用以及与碳、氮反应以发挥第二相粒子的强韧化作用。此外,硼化物与Co、Ni具有较好的润湿性,利于烧结致密化。本发明通过改进Ti(C,N)基金属陶瓷的组分及其制备工艺,从而制备出高硬度、高抗弯强度的Ti(C,N)基金属陶瓷。
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公开(公告)号:CN109537006A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811330230.9
申请日:2018-11-09
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明公开了一种高效的Ni-S-B析氢电极,包括镍基体和沉积在所述镍基体表面的Ni-S-B镀层,所述Ni-S-B镀层包括以下重量百分含量的组分:Ni:40~85%,S:5~50%,B:0.1~10%。本发明还公开了其制备方法和应用,本发明提高了析氢电极的析氢催化活性,降低了析氢电极的析氢过电位。
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公开(公告)号:CN106363166B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201610816583.4
申请日:2016-09-12
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明公开了一种纳米La2O3均匀掺杂纳米钼复合粉末La2O3和Mo的复合粉末的尺寸为30~100nm,La2O3的含量为0.5~5.0wt.%。还公开了其制备工艺流程为:配制溶液→溶液加热→加入葡萄糖→合成前驱体→前驱体还原→纳米La2O3均匀掺杂纳米钼复合粉末。本发明不但保证了纳米颗粒的均匀分散和稳定性,而且可以对粉末尺寸进行有效调控,同时,前驱体反应合成温度低、反应时间短,效率高,节能且操作简单。
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公开(公告)号:CN106363166A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610816583.4
申请日:2016-09-12
Applicant: 厦门理工学院
CPC classification number: B22F1/0018 , B22F9/22 , B22F2999/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B22F2201/013
Abstract: 本发明公开了一种纳米La2O3均匀掺杂纳米钼复合粉末La2O3和Mo的复合粉末的尺寸为30~100nm,La2O3的含量为0.5~5.0wt.%。还公开了其制备工艺流程为:配制溶液→溶液加热→加入葡萄糖→合成前驱体→前驱体还原→纳米La2O3均匀掺杂纳米钼复合粉末。本发明不但保证了纳米颗粒的均匀分散和稳定性,而且可以对粉末尺寸进行有效调控,同时,前驱体反应合成温度低、反应时间短,效率高,节能且操作简单。
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公开(公告)号:CN105152129A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510609726.X
申请日:2015-09-23
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明关于一种钨碳纳米管复合颗粒材料的制备方法,其包括以下步骤:将碳纳米管置于浓硝酸处理以获得呈中性的改性的碳纳米管;将上述改性的碳纳米管置于仲钨酸铵溶液中,并加入聚乙二醇及一水合柠檬酸后进行搅拌得混合溶液;调节上述混合溶液直至pH为1~3,并加热持续搅拌以形成溶胶;将上述溶胶在真空环境中干燥形成凝胶;将上述凝胶制成粉体并过筛网筛分,将过筛后的粉体在高纯度的氢气氛围下于500℃~800℃中还原1~10小时以获得钨碳纳米复合颗粒材料。
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公开(公告)号:CN109721368B
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN201910183202.7
申请日:2019-03-12
Applicant: 厦门理工学院
IPC: C04B35/58 , C04B35/622 , C04B35/626
Abstract: 本发明涉及一种碳氮化钛粉末及可水解性钛源制备碳氮化钛的方法,以可水解性钛源为钛源,炭黑为碳源,曲拉通X‑100或十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,环己烷为水解缓冲剂,氨水为沉淀剂,其制备工艺流程为:配置乳液→滴入氨水→悬浊液抽滤、洗涤,干燥→前驱体粉末预处理→碳热氮化还原→碳氮化钛。该方法不使用球磨混料,可实现大批量生产,产物粒径为200~300nm,纯度大于99%,制备成本低,为碳氮化钛提供了一种新的合成路径。
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公开(公告)号:CN109249014B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201811175674.X
申请日:2018-10-10
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明涉及一种用于制备高密度耐腐蚀发动机连杆的组合物及发动机连杆的制备方法,用于制备高密度耐腐蚀发动机连杆的组合物包括以重量份数计的以下各组分:铁粉90‑100份,镍粉1‑10份,钼粉0.1‑1份,铜粉0.1‑1份,镉粉0.05‑0.5份,锰粉0.05‑0.5份,石蜡1‑5份,聚丙烯0‑1份,高密度聚乙烯0.05‑1份,聚苯乙烯0‑1份,表面活性剂0.1‑0.5份,润滑剂0.3‑0.9份。本发明采用温压技术,生产所述的高密度耐腐蚀发动机连杆的成本低,有利于提升汽车发动机性能、降低生产成本、减轻重量、节能降耗。对促进温压技术在国内汽车零部件生产中的推广应用,具有非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN111842920A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010770920.7
申请日:2020-08-04
Applicant: 厦门理工学院
Abstract: 本发明提供一种纳米尺度高性能硬质合金抑制剂及其制备方法,包括如下步骤:S1将钒源、铬源、碳源、燃料和氧化剂按照摩尔比1:1:(1:4):(2~10):(8~12)进行配比后溶于去离子水中,充分溶解配置成水溶液,将溶液在电阻炉上加热直至发生燃烧反应,得到含有钒源、铬源和碳源前驱体粉末。S2将经过S1处理获得的前驱体粉末于高温炉中,在保护气氛下进行高温反应后,获得一种纳米尺度高性能硬质合金抑制剂。本发明提供了一种低成本、工艺简单且粒度细小、混合分散均匀的前驱物的制备方法,解决碳热还原反应温度比较高及常规冶金粉末比表面积小等难点问题。本发明涉及粉末冶金纳米粉末制备技术领域。
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公开(公告)号:CN110642293A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910836722.3
申请日:2019-09-05
Applicant: 厦门理工学院
IPC: C01G31/00 , H01M4/485 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种氧空位Li3VO4锂离子电池负极材料及其制备方法,涉及锂离子电池材料技术领域。其制备方法为将五氧化二钒和水合氢氧化锂在乙醇溶液中搅拌反应,然后干燥得到前驱物。对前驱物进行研磨,得到研磨产物。将研磨产物在氮气气氛下,于550~650℃条件下烧结1~2h得到氧空位Li3VO4锂离子电池负极材料。该制备方法简单易行,研磨后的产物在氮气氛围下煅烧,能够在材料表层形成氧空位,产物的比表面积高,能够降低充放电过程中相变活化能,改善Li3VO4的化学性能。
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