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公开(公告)号:CN119746090A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411988449.3
申请日:2024-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/55 , A61K47/61 , A61K31/728 , A61K31/4418 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供了一种环吡司胺复合药物及其在制备抑制瘢痕药物中的应用,一种环吡司胺复合药物的制备方法,包括以下步骤:S1,制备透明质酸溶液;S2,将环吡司胺加入透明质酸溶液中,进行超声溶解,得到所述环吡司胺复合药物。该环吡司胺复合药物在较低浓度下具有抑制增生性瘢痕的作用。
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公开(公告)号:CN115141319B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202210736748.2
申请日:2022-06-27
IPC: C08F257/02 , C08F230/02 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F222/02 , C08F2/46 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K103/10 , A61K103/32 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供了一种工程化放射性聚合物微球及其制备方法和用途,官能化聚合物微球包括以下步骤:将苯乙烯单体、分散剂和/或交联剂加入介质中,通入氮气或者氦气,搅拌;随后加热升温,加入引发剂,在恒温条件下持续搅拌反应;分别使用乙醇和水清洗,真空干燥,得到聚合物微球;对所得聚合物微球进行辐照引发接枝聚合一种或多种功能性单体,得到所述官能化聚合物微球。所述的官能化聚合物微球吸附放射性核素而制成工程化放射性聚合物微球。工程化放射性聚合物微球疗效好、稳定性好、能均匀分布、安全性好、成本低。
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公开(公告)号:CN113018463A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110314896.0
申请日:2021-03-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/12 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08J9/28 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L3/02 , C08L1/28 , C08L5/00 , C08L5/06
Abstract: 本发明提供一种医用天然高分子微球,它是中空且具有多孔结构的席夫碱基天然高分子微球,孔隙率为32.5‑46.2%、比表面积在16.3m2·g‑1以上、直径为20‑200μm。本发明还提供含镥‑177等放射性核素的医用天然高分子微球。本发明还提供制备含放射性核素的医用天然高分子微球的方法,包括将带羟基的线型长链天然高分子氧化成醛基化的天然高分子,再与带有氨基的天然高分子均匀混合作为分散相,采用微流控技术制备微球液滴,再经超低温冷冻和席夫碱反应得到中空多孔结构的席夫碱基天然高分子微球,所得微球吸附放射性核素后得到含放射性核素的医用天然高分子微球。本发明方法制备的含放射性核素的医用天然高分子微球单分散性好,尺寸大小均一,具有可注射性和可压缩性,核素吸附动力学快、释放率低,可用于肿瘤放射治疗和放射显像诊断。
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公开(公告)号:CN113018463B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202110314896.0
申请日:2021-03-24
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/12 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61L24/00 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , C08J9/28 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L3/02 , C08L1/28 , C08L5/00 , C08L5/06
Abstract: 本发明提供一种医用天然高分子微球,它是中空且具有多孔结构的席夫碱基天然高分子微球,孔隙率为32.5‑46.2%、比表面积在16.3m2·g‑1以上、直径为20‑200μm。本发明还提供含镥‑177等放射性核素的医用天然高分子微球。本发明还提供制备含放射性核素的医用天然高分子微球的方法,包括将带羟基的线型长链天然高分子氧化成醛基化的天然高分子,再与带有氨基的天然高分子均匀混合作为分散相,采用微流控技术制备微球液滴,再经超低温冷冻和席夫碱反应得到中空多孔结构的席夫碱基天然高分子微球,所得微球吸附放射性核素后得到含放射性核素的医用天然高分子微球。本发明方法制备的含放射性核素的医用天然高分子微球单分散性好,尺寸大小均一,具有可注射性和可压缩性,核素吸附动力学快、释放率低,可用于肿瘤放射治疗和放射显像诊断。
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公开(公告)号:CN118697903A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410912137.8
申请日:2024-07-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K51/12 , A61K51/06 , A61P35/00 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供一种包载钆金属的偕胺肟改性微球及其制备方法和应用,包括:S1,将聚乙烯醇粉末加入钆金属溶液中溶解,滴入油相和表面活性剂的混合相中,在50‑90℃条件下进行搅拌;随后加入交联剂,在50‑90℃条件下继续搅拌5‑7 h;离心弃上清后,使用第一溶剂清洗沉淀,除去油相,进行真空干燥,得到内部包载钆金属的微球;S2,随后将微球、化学引发剂和丙烯腈加入介质中,在惰性气氛和50‑70℃条件下持续搅拌4‑6 h,对微球进行改性;S3,用第二溶剂清洗微球;将微球加入到盐酸羟胺溶液中,在50‑70℃条件下持续搅拌23‑25 h;清洗微球,最后进行真空干燥得到所述包载钆金属的偕胺肟改性微球。该微球内部包载大量钆金属离子,体外放射性标记稳定率超过98%。
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公开(公告)号:CN115141319A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210736748.2
申请日:2022-06-27
IPC: C08F257/02 , C08F230/02 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F222/02 , C08F2/46 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K103/10 , A61K103/32 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供了一种工程化放射性聚合物微球及其制备方法和用途,官能化聚合物微球包括以下步骤:将苯乙烯单体、分散剂和/或交联剂加入介质中,通入氮气或者氦气,搅拌;随后加热升温,加入引发剂,在恒温条件下持续搅拌反应;分别使用乙醇和水清洗,真空干燥,得到聚合物微球;对所得聚合物微球进行辐照引发接枝聚合一种或多种功能性单体,得到所述官能化聚合物微球。所述的官能化聚合物微球吸附放射性核素而制成工程化放射性聚合物微球。工程化放射性聚合物微球疗效好、稳定性好、能均匀分布、安全性好、成本低。
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