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公开(公告)号:CN112209448B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010878138.7
申请日:2020-08-27
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C01G49/12 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61K49/06 , A61K49/18 , A61K49/22 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开一种超小尺寸FeS纳米点及其制备方法和应用,该水热合成法制备包括:采用FeCl2·7H2O作为反应前躯体,L‑cysteine作为硫源,PVP作为表面活性剂,在设定的温度和时间下水热合成FeS纳米点;将溶液进行离心纯化,最终得到具有多模式成像和NIR‑II区光热治疗功能的超小FeS纳米点。本发明制备的超小FeS纳米点具有光声成像以及磁共振成像的性能,并且具有良好的光热性能以及生物相容性;同时,本发明采用水热合成法,操作简单,快捷高效,原材料价格低廉,可重现高,操作安全,是一种快速合成超小FeS纳米点的方法,因此预计在肿瘤治疗方面有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN115006524A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210443617.5
申请日:2022-04-26
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明提供了一种DNA‑Ag@Pd双金属纳米簇的制备方法,其包括如下步骤:S1、将DNA模板链加入到柠檬酸盐缓冲液中,混匀后,加入硝酸银,避光孵育;S2、在步骤S1中得到的产物中加入Na2PdCl4溶液,混匀后,在低温下,加入新制的NaBH4溶液,进行还原反应;S3、将步骤S2得到的产物进行避光孵育后,进行离心分离,收集上清液,得到所述DNA‑Ag@Pd双金属纳米簇。该材料表现出良好的光热和化学动力学治疗效果。两者在生物检测与治疗中具有出色的应用潜力,对于DNA纳米技术在生物传感和肿瘤诊疗中的应用研究具有积极的推动作用。
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公开(公告)号:CN110420649B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN201910766447.2
申请日:2019-08-19
Applicant: 南京邮电大学
IPC: B01J27/051 , C25B1/04 , C25B11/054 , C25B11/065 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开一种金属相MoS2‑CoNi(OH)2纳米复合材料及其制备方法和应用,该制备包括:将(NH4)2MoS4加入N,N‑二甲基甲酰胺中,加入水合肼得到反应液;将碳纸浸入反应液内进行水热反应,得到生长有金属相MoS2的碳纸作为工作电极浸入电解质溶液中,在恒电位下进行电化学沉积,在生长有金属相MoS2的碳纸的表面沉积出CoNi(OH)2纳米片。本发明通过溶剂热法在碳纸上生长金属相的MoS2纳米片,然后将CoNi(OH)2纳米片电沉积在碳纸/MoS2上,形成二维金属相MoS2‑CoNi(OH)2纳米复合材料可以作为一种新型的双功能催化剂,在低电位下用于碱性电解液中电解水。
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公开(公告)号:CN110694063B
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN201910929606.6
申请日:2019-09-27
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开一种二维超薄SnSe2‑PEG纳米片及其制备方法和应用,该制备包括:将块状SnSe2研磨为粉末状后,在惰性气体下加入正丁基锂溶液后超声处理;洗涤并除去未完全反应的正丁基锂溶液,抽真空后缓慢加入除氧的超纯水,继续超声处理;将NH2‑PEG溶于除氧的超纯水中,转移至超声处理后的溶液,继续低温超声处理,搅拌后进行洗涤离心纯化,最终得到具有光热治疗功能的二维超薄SnSe2‑PEG纳米片。本发明制备的具有光热治疗功能的二维超薄SnSe2‑PEG纳米片具有高生物相容性、高光热性能以及良好的光热稳定性,且有制备工艺简单、成本低、光热效果好、应用范围广等技术优势,因此在肿瘤治疗方面有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN117983809A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410155610.2
申请日:2024-02-04
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种无定形MoS2纳米盘@Au纳米颗粒(MoS2@Au)异质结构的制备方法和用途,本发明中的MoS2@Au异质结构作为表面拉曼增强(SERS)基底比金SERS基底成本低廉,且比常规相的MoS2具有更加优异的SERS性能。本发明制备的MoS2@Au异质结构在SERS检测技术中具有出色的应用潜力。
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公开(公告)号:CN114367673A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202210085646.9
申请日:2022-01-25
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种二维超薄PdRu纳米片及其制备方法和应用,制备方法包括:S1、将表面活性剂、成核剂、封端剂、乙酰丙酮钯加入到N,N‑二甲基甲酰胺中,混匀后,加入六羰基钨,在惰性气体保护下60~90℃进行反应,得到Pd纳米片后均匀分散于乙二醇中;S2、将聚乙烯吡咯烷酮、还原剂与乙二醇混合均匀,加入步骤S1的产物,加热至160℃后,加入均匀溶解乙酰丙酮钌的乙二醇溶液,在160℃下继续反应后,冷却至室温,加入丙酮,离心得到黑色块矿物质,再用丙酮和乙醇的混合溶液超声洗涤三次,将得到的产物分散在超纯水中。制备的二维超薄PdRu纳米片具有良好的生物相容性,优异的光热性能和催化性能,可应用于肿瘤治疗。
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公开(公告)号:CN112209448A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN202010878138.7
申请日:2020-08-27
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C01G49/12 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61K49/06 , A61K49/18 , A61K49/22 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开一种超小尺寸FeS纳米点及其制备方法和应用,该水热合成法制备包括:采用FeCl2·7H2O作为反应前躯体,L‑cysteine作为硫源,PVP作为表面活性剂,在设定的温度和时间下水热合成FeS纳米点;将溶液进行离心纯化,最终得到具有多模式成像和NIR‑II区光热治疗功能的超小FeS纳米点。本发明制备的超小FeS纳米点具有光声成像以及磁共振成像的性能,并且具有良好的光热性能以及生物相容性;同时,本发明采用水热合成法,操作简单,快捷高效,原材料价格低廉,可重现高,操作安全,是一种快速合成超小FeS纳米点的方法,因此预计在肿瘤治疗方面有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN108545769A
公开(公告)日:2018-09-18
申请号:CN201810383847.0
申请日:2018-04-26
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种SnS纳米晶体,该SnS纳米晶体具有棱形十二面体结构。本发明还公开了上述具有棱形十二面体结构的SnS纳米晶体的制备方法以及在制备癌细胞光热治疗材料中的应用。本发明制备方法能够制备出具有棱形十二面体结构的SnS纳米晶体,且制备工艺简单、成本低,能够适用于工业化大规模生产;具有棱形十二面体结构的SnS纳米晶体具有良好的光热效应和生物相容性,以及低的细胞毒性,因此能够将其应用于制备癌细胞光热治疗的材料。
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公开(公告)号:CN104650862B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201510032124.2
申请日:2015-01-22
Applicant: 南京邮电大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明公开了一种具有白色荧光发射性能的石墨烯量子点的制备方法及其应用,其中,所述制备方法包括如下步骤:a、将纳米石墨粉投入硫酸与硝酸的混合酸中,超声处理后,在微波的照射下,加热进行反应,b、将步骤a中的反应产物先用微孔膜过滤,收集滤液中和至中性后再用透析袋透析若干次,收集袋内液体,得到石墨烯量子点;c、将步骤b中得到的石墨烯量子点的pH值调节至13后,在微波的照射下,加热反应,将反应产物用透析袋透析若干次,收集袋内液体,得到具有白色荧光发射性能的石墨烯量子点。本发明的有益效果主要体现在:合成出的石墨烯量子点产率高,具有发射白光的荧光特性。
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公开(公告)号:CN104650862A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510032124.2
申请日:2015-01-22
Applicant: 南京邮电大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明公开了一种具有白色荧光发射性能的石墨烯量子点的制备方法及其应用,其中,所述制备方法包括如下步骤:a、将纳米石墨粉投入硫酸与硝酸的混合酸中,超声处理后,在微波的照射下,加热进行反应,b、将步骤a中的反应产物先用微孔膜过滤,收集滤液中和至中性后再用透析袋透析若干次,收集袋内液体,得到石墨烯量子点;c、将步骤b中得到的石墨烯量子点的pH值调节至13后,在微波的照射下,加热反应,将反应产物用透析袋透析若干次,收集袋内液体,得到具有白色荧光发射性能的石墨烯量子点。本发明的有益效果主要体现在:合成出的石墨烯量子点产率高,具有发射白光的荧光特性。
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