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公开(公告)号:CN108558622B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201810440839.5
申请日:2018-05-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/597 , C07C51/00 , C07C51/373 , C07C303/36 , C07C311/17 , C07D209/12 , C07D211/96
Abstract: 本发明公开了一种新型5‑烯丙基环戊烯酮的制备方法及其产品。其包括:首先,依次加入分子筛、无水二氯乙烷、烯炔酯、(乙腈)[(2‑联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I),常温常压下搅拌3小时;其次,加入四(三苯基膦)钯,常温常压下搅拌2小时,然后将反应液旋蒸浓缩,并通过硅胶柱层析得到目标产物5‑烯丙基环戊烯酮。整个反应在常温常压下进行,条件温和,能耗低廉。整个反应利用“一锅法”金钯共催化的方式进行,不用分离中间体,具有很好的原子经济性。反应底物范围广,不但简单烯炔酯类化合物可以适用,还可以对天然产物进行修饰。研发制得的5‑烯丙基环戊烯酮类化合物具有潜在生物活性,可经过后续测试其药物活性,进行药物的筛选。
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公开(公告)号:CN108558622A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810440839.5
申请日:2018-05-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/00 , C07C49/597 , C07C51/00 , C07C51/373 , C07C303/36 , C07C311/17 , C07D209/12 , C07D211/96
Abstract: 本发明公开了一种新型5-烯丙基环戊烯酮的制备方法及其产品。其包括:首先,依次加入 分子筛、无水二氯乙烷、烯炔酯、(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I),常温常压下搅拌3小时;其次,加入四(三苯基膦)钯,常温常压下搅拌2小时,然后将反应液旋蒸浓缩,并通过硅胶柱层析得到目标产物5-烯丙基环戊烯酮。整个反应在常温常压下进行,条件温和,能耗低廉。整个反应利用“一锅法”金钯共催化的方式进行,不用分离中间体,具有很好的原子经济性。反应底物范围广,不但简单烯炔酯类化合物可以适用,还可以对天然产物进行修饰。研发制得的5-烯丙基环戊烯酮类化合物具有潜在生物活性,可经过后续测试其药物活性,进行药物的筛选。
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