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公开(公告)号:CN104146962B
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201410358546.4
申请日:2014-07-26
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/4409 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开了一种磁靶向异烟肼复合载药微球及其制备方法。所述的复合载药微球的组成为:磁性Fe3O4为1%~89%,异烟肼为1%~80%,壳聚糖为10%~19%。其制备方法是:(1)磁性Fe3O4的制备:将含有Fe3+的化合物和含有Fe2+的化合物溶于水中,通惰性气体,在一定温度下,加入碱溶液,搅拌,即可得磁性Fe3O4;(2)复合载药微球的制备:将Fe3O4和异烟肼加入壳聚糖的酸溶液中,在一定温度下,滴加三聚磷酸钠溶液,磁分离、冷冻干燥后即可得到所述的磁靶向异烟肼复合载药微球。本发明制备的磁靶向异烟肼复合载药微球具有超顺磁性,粒径小、分散均匀、生物相容性好等优点,可用于磁性引导的被动靶向治疗。
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公开(公告)号:CN104490791B
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201410854576.4
申请日:2014-12-31
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种磁性超支化聚酯复合载药微球,其组成为:磁性Fe3O416~51%,异烟肼10~45%,功能化的超支化聚酯10~39%。制备方法是:(1)磁性纳米Fe3O4的制备;(2)功能化的超支化聚酯的制备:超支化聚酯的有机溶液与十二烯基丁二酸酐和三乙胺的有机溶液混合反应,过滤、透析、真空干燥;(3)复合载药微球的制备:异烟肼的水溶液与功能化的超支化聚酯的有机溶液混合,搅拌,分层,磁性Fe3O4加入上层溶液超声分散,旋转蒸发。本发明制备的磁性超支化聚酯复合载药微球具有超顺磁性、粒径小、分散均匀、载药量高及生物相容性等优点,可用于磁性引导的被动靶向治疗。
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公开(公告)号:CN104490791A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410854576.4
申请日:2014-12-31
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种磁性超支化聚酯复合载药微球,其组成为:磁性Fe3O416~51%,异烟肼10~45%,功能化的超支化聚酯10~39%。制备方法是:(1)磁性纳米Fe3O4的制备;(2)功能化的超支化聚酯的制备:超支化聚酯的有机溶液与十二烯基丁二酸酐和三乙胺的有机溶液混合反应,过滤、透析、真空干燥;(3)复合载药微球的制备:异烟肼的水溶液与功能化的超支化聚酯的有机溶液混合,搅拌,分层,磁性Fe3O4加入上层溶液超声分散,旋转蒸发。本发明制备的磁性超支化聚酯复合载药微球具有超顺磁性、粒径小、分散均匀、载药量高及生物相容性等优点,可用于磁性引导的被动靶向治疗。
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公开(公告)号:CN104146962A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410358546.4
申请日:2014-07-26
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/4409 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开了一种磁靶向异烟肼复合载药微球及其制备方法。所述的复合载药微球的组成为:磁性Fe3O4为1%~89%,异烟肼为1%~80%,壳聚糖为10%~19%。其制备方法是:(1)磁性Fe3O4的制备:将含有Fe3+的化合物和含有Fe2+的化合物溶于水中,通惰性气体,在一定温度下,加入碱溶液,搅拌,即可得磁性Fe3O4;(2)复合载药微球的制备:将Fe3O4和异烟肼加入壳聚糖的酸溶液中,在一定温度下,滴加三聚磷酸钠溶液,磁分离、冷冻干燥后即可得到所述的磁靶向异烟肼复合载药微球。本发明制备的磁靶向异烟肼复合载药微球具有超顺磁性,粒径小、分散均匀、生物相容性好等优点,可用于磁性引导的被动靶向治疗。
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公开(公告)号:CN107334746A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201710446981.6
申请日:2017-06-14
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: A61K31/4409 , A61K9/0002 , A61K9/0009 , A61K9/5153 , A61K41/00
Abstract: 本发明涉及一种用于结核病治疗用药物磁靶向纳米异烟肼(INH)/功能化超支化聚酯(HBPE-DDSA)/四氧化三铁(INH/HBPE-DDSA/Fe3O4)复合载药微球的制备方法,属于医药技术领域,涉及一种纳米复合材料。所述的纳米INH/HBPE-DDSA/Fe3O4载药微球的制备方法是:采用过程强化的方法,在抽真空和超声波辐射条件下,在制备纳米Fe3O4的同时加入INH和HBPE-DDSA,一步制备纳米INH/HBPE-DDSA/Fe3O4载药微球。其特征在于使用一步法,且引入真空和超声波辐射强化反应过程。本发明的优点在于过程简单、可控;制备的纳米INH/HBPE-DDSA/Fe3O4载药微球具有粒径小、分散均匀、载药量高等特点;另外,其具有超顺磁性、良好的生物相容性以及控缓释性能,可应用于结核病治疗过程的药物靶向治疗。
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