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公开(公告)号：CN119433566A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310964147.1
申请日：2023-08-02
Applicant: 苏州瀚浦斯科技有限公司 , 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种连续绿色电催化合成高浓度双氧水的系统。电催化合成的双氧水经过浓缩后可以直接用于后端烯烃环氧化反应，避免了高浓度双氧水运输过程中易爆炸引发的安全问题，节约了双氧水运输带来的成本问题，增加了整个工艺流程的绿色性及经济附加值。在电催化合成双氧水工艺中固体电解质与水的配合使用，解决了传统电化学合成双氧水工艺中液体电解质使用带来的后续分离难题。相比较于蒽醌法中从有机溶剂中浓缩双氧水，该工艺中电催化产生的水和双氧水的混合也使得双氧水浓缩过程简便、绿色、经济。
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公开(公告)号：CN117779072A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311822071.5
申请日：2023-12-27
Applicant: 苏州瀚浦斯科技有限公司 , 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种原位电催化烯烃环氧化反应的装置及方法，主要解决了现有技术中烯烃与氢气氧气混合容易导致爆炸、转化率低等问题，实现了过氧化氢与环氧化合物的原位一体化合成。本发明在电催化反应器内通过新型的类固定床设计及气液固多相反应的调控，将氢气与氧气合成的过氧化氢直接与混于固体电解质中的钛硅分子筛催化剂在流道中充分接触，而烯烃与甲醇/水混合溶剂通过固体电解质腔室板的顶端与侧壁进入，环氧化物以液相形式从固体电解质腔室板的前端流出收集。未反应的氢气与氧气分别从阴极及阳极板的侧壁流出，避免了与丙烯接触引起的副反应及燃爆危险。从而实现了电催化合成过氧化氢与热催化烯烃环氧化反应一体化，合成的过氧化氢产物可原位利用于烯烃环氧化反应。本发明中的装置结构简单、耗材少、操作安全方便，实现了电催化合成过氧化氢与热催化烯烃环氧化反应的原位耦联。
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公开(公告)号：CN117431559A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311280284.X
申请日：2023-09-28
Applicant: 南京工业大学
IPC: C25B11/075 , C25B1/30 , C01B32/348 , C01B32/336 , C01B32/354
Abstract: 本发明公开了一种高选择性H2O2电合成碳基催化剂及其制备方法，其过程为：将介孔碳经过退火、等离子体氧化，得到表面含氧量约5‑15％的氧还原反应催化剂。本发明以介孔碳为载体，利用碳材料制备过程形成的丰富介、微孔结构和大比表面积，实现氧官能团的均匀分布；利用等离子体在氩、氧混合气氛下处理碳载体，制备富含C＝O的催化剂，促进H2O2电合成反应；氧化过程中保留了介孔碳传输孔道，强化气、液相传质，实现反应与传递的耦合，提高电催化效率。
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公开(公告)号：CN113754514A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111048619.6
申请日：2021-09-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C29/00 , C07C31/125 , B01J23/42
Abstract: 本发明提供一种采用负载型铂基催化剂由2‑甲基呋喃在室温下制备戊醇的方法。考察了各种催化剂载体、活性金属、金属负载量和反应条件(溶剂、时间、压力等)的影响。发现5wt％Pt/MWNT催化剂在MWNT上的酸处理时间为4小时，在1MPa H2压力下，在25℃的超低温下表现出优异的活性和选择性，2‑MF转化率为100％，戊醇(POLs)产率为53％。本发明为戊醇的合成提供了一条全新的路线，较传统合成工艺路线而言，该工艺路线制备过程简单，反应条件更加温和，大大降低了能量消耗,对环境更为友好。本发明中Pt/MWNT催化剂具有良好的可重复使用性，显示了其在工业应用中的广阔潜力。
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公开(公告)号：CN113457672A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110502785.2
申请日：2021-08-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/42 , C07D307/44
Abstract: 本发明公开了多壁碳纳米管负载铂基催化剂，催化剂为Pt/MWNT，铂的质量分数在3‑7％，其铂前驱体是四胺合硝酸铂水溶液，MWNT表示经过酸处理的多壁碳纳米管载体；本发明还公开了多壁碳纳米管负载铂基催化剂的制备方法，以及多壁碳纳米管负载铂基催化剂在常温常压条件下制备糠醇中的应用。本发明制备方法得到的多壁碳纳米管负载铂基催化剂，能够在常温常压条件下实现糠醛高转化率和糠醇的高选择性。在反应温度室温和反应氢气压力常压的条件下，糠醛的转化率可以稳定在85％，糠醇的选择性可以稳定在95％。采用滴流床反应器，规避了催化剂分离步骤，反应操作简单，易于操作，对催化剂颗粒的磨损低，有利于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118297181A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410388600.3
申请日：2024-03-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 一种基于课程学习的时序知识图谱嵌入模型的知识蒸馏方法，步骤包括(1)训练三个不同的高维TKGE教师模型。(2)学生模型的输出与真实标签交叉熵，得到硬标签损失。(3)将训练好的教师模型指导学生模型，优化软标签损失。(4)通过自适应注意力机制训练一个senior模型。(5)使用可学习的课程温度来动态优化和引导知识蒸馏过程，得到最终的junior模型。本发明从高维模型中蒸馏出低维模型，该框架适用于大多数现有的TKGE模型。本发明利用课程学习，并引入了自适应注意力机制，提出了一个两阶段过程，引导学生从容易到困难地学习教师教授的知识。
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公开(公告)号：CN114538603A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210246766.2
申请日：2022-03-14
Applicant: 南京工业大学 , 南京青木原科技有限公司
IPC: C02F3/10 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种复合型改性聚氨酯生物载体及其制备方法，属于悬浮载体领域。该载体包括聚氨酯海绵、改性生物炭、聚丙烯酰胺、纳米纤维素和粘结组分，本发明的载体分子有机生物载体，复合型改性生物载体表面电荷趋于电正性助于微生物吸附，具有优良的氨氮吸附效果，可提供更高的挂膜面积，更高的表面粗糙度以及可为微生物的污染物降解过程提供电子交换途径，增强污染物降解效果，解决了炭材料复合载体的突出问题。
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公开(公告)号：CN103965764B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410150170.8
申请日：2014-04-15
Applicant: 丹阳四达化工有限公司 , 南京工业大学
IPC: C09D175/06 , C09D5/25 , C08G18/80 , C08G18/79 , C08G18/42 , C08G63/685
Abstract: 本发明公开了一种高耐热等级聚酯型聚氨酯漆包线漆的合成方法，制得的包线漆具有很高的耐热性能，耐热等级达到200级以上。本发明的方法中其亚胺、乙醇胺改性聚酯树脂的合成步骤为：在反应器中加入二乙二醇、二乙醇胺、三羟甲基丙烷、三-(2-羟乙基)异氰尿酸酯和催化剂，加热100℃-120℃，再加入对苯二甲酸二甲酯和部分二酐以及改性的亚胺二元羧酸，升温至140℃-150℃反应4h以上，升温至220℃-230℃反应12h以上，当蒸馏头温度低于65℃时进行真空操作，直到粘度在1300-1800mPa·s(25℃)之间，加入甲酚和二甲苯不断搅拌并溶至澄清及固含量为44%，制得亚胺、乙醇胺改性聚酯树脂。
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公开(公告)号：CN103965764A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410150170.8
申请日：2014-04-15
Applicant: 丹阳四达化工有限公司 , 南京工业大学
IPC: C09D175/06 , C09D5/25 , C08G18/80 , C08G18/79 , C08G18/42 , C08G63/685
Abstract: 本发明公开了一种高耐热等级聚酯型聚氨酯漆包线漆的合成方法，制得的包线漆具有很高的耐热性能，耐热等级达到200级以上。本发明的方法中其亚胺、乙醇胺改性聚酯树脂的合成步骤为：在反应器中加入二乙二醇、二乙醇胺、三羟甲基丙烷、三-(2-羟乙基)异氰尿酸酯和催化剂，加热100℃-120℃，再加入对苯二甲酸二甲酯和部分二酐以及改性的亚胺二元羧酸，升温至140℃-150℃反应4h以上，升温至220℃-230℃反应12h以上，当蒸馏头温度低于65℃时进行真空操作，直到粘度在1300-1800mPa·s(25℃)之间，加入甲酚和二甲苯不断搅拌并溶至澄清及固含量为44%，制得亚胺、乙醇胺改性聚酯树脂。
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公开(公告)号：CN113457672B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110502785.2
申请日：2021-08-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/42 , C07D307/44
Abstract: 本发明公开了多壁碳纳米管负载铂基催化剂，催化剂为Pt/MWNT，铂的质量分数在3‑7％，其铂前驱体是四胺合硝酸铂水溶液，MWNT表示经过酸处理的多壁碳纳米管载体；本发明还公开了多壁碳纳米管负载铂基催化剂的制备方法，以及多壁碳纳米管负载铂基催化剂在常温常压条件下制备糠醇中的应用。本发明制备方法得到的多壁碳纳米管负载铂基催化剂，能够在常温常压条件下实现糠醛高转化率和糠醇的高选择性。在反应温度室温和反应氢气压力常压的条件下，糠醛的转化率可以稳定在85％，糠醇的选择性可以稳定在95％。采用滴流床反应器，规避了催化剂分离步骤，反应操作简单，易于操作，对催化剂颗粒的磨损低，有利于工业化生产。
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