钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxMO3-0.5βFβ及其制法和用途

    公开(公告)号:CN101069844B

    公开(公告)日:2010-10-06

    申请号:CN200710022801.8

    申请日:2007-05-22

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种La1-xSrxMO3-0.5βFβ复合氧化物,其中M=Mn或Fe或Ni,x=0-0.4,β=0-0.1,x、β不同时为零。它主要由钙钛矿复合氧化物组成,相组成与样品中Sr含量直接相关,比表面积在4.5-13.4m2/g之间。本发明的La1-xSrxMO3-0.5βFβ复合氧化物的用途是将它作为一种氧载体,利用其晶格氧直接氧化甲烷制合成气。Sr组份的加入抑止了表面积炭,提高了氧载体的结构可逆性和性能稳定性。在800~900℃的反应温度区间,其CH4转化率为15~55%,CO选择性为5~99%,H2/CO(mol/mol)=1.9-10.5∶1.0。本发明公开了其制法。

    一种用于长链正构双烯选择性加氢的催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN101804345A

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN200910024736.1

    申请日:2009-02-12

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明提供一种以二氧化钛为载体的金属钯非均匀分布的用于长链正构双烯选择性加氢的催化剂及其应用。在PdCl2的盐酸水溶液中浸渍二氧化钛载体,经过焙烧、脱氯和氢气还原后得到Pd/TiO2催化剂,PdCl2溶液中的HCl∶PdCl2摩尔比为2∶1~3∶1时,催化剂上的金属钯分布在催化剂表面至深度200~500微米的区域内。对于长链正构双烯选择性加氢反应,金属钯非均匀分布的Pd/TiO2催化剂比金属钯均匀分布的Pd/TiO2催化剂具有更高的生成单烯的选择性。

    一种非载钒磷氧催化剂及其制法和用途

    公开(公告)号:CN100563826C

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200710022262.8

    申请日:2007-05-11

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种非载钒磷氧催化剂,通过改变制备反应介质(醇的种类与数量)同时在制备介质中添加大分子有机物而制得,它主要由焦磷酸氧钒物相组成,同时含有少量的磷酸氧钒以及无定形物相。其中磷与钒的原子比为1.2,比表面积为10-38m2/g。它作为正丁烷空气氧化制备顺酐反应催化剂时,在360~400℃的典型反应温度区间,其单程转化率为41~99%,顺酐选择性为60~83%,最高顺酐收率可达70.2%。本发明公开了其制法。

    直接从油品中吸附脱除二苯并噻吩的Y分子筛及其制法

    公开(公告)号:CN100497535C

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200610096735.4

    申请日:2006-10-13

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种用于吸附脱除二苯并噻吩含硫有机化合物的分子筛,它是含有铜或锌或银或同时含有铜-锌或锌-钕或镍-钕的Y分子筛。本发明的分子筛可以直接吸附脱除二苯并噻吩而无需预氧化处理(比如将二苯并噻吩氧化成相应的砜化合物),既简化了操作过程,又降低了成本。1g吸附剂可使50ml含硫溶液其硫含量从500ppm降至1ppm,从1000ppm降至15ppm,从1200ppm降至60ppm,从1500ppm降至220ppm,每克分子筛的脱硫量可达1.4mmol。本发明公开了其制法。

    CNx纳米带和纳米管的溶剂热合成方法

    公开(公告)号:CN101225546A

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200710134095.6

    申请日:2007-10-19

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: C30B7/00

    Abstract: CNx纳米带和纳米管的溶剂热合成方法,以一种全新的前驱物——五氯吡啶来生长CNx纳米管。在较低的温度(180~300℃)下进行脱氯处理,在高压釜内反应8-25小时,且在高压釜内加入一定量的金属K和一定容量的甲苯、二甲苯、苯、环己烷、异丙醇、正丁醇溶剂,最后冷却、过滤、干燥,得到CNx纳米带和纳米管。所得的CNx纳米带长度有几十微米,宽度在300nm到一个微米。CNx纳米管长度有几十微米,管径在50nm~500nm之间。所得的CNx纳米带和纳米管中的N的类型大多为吡啶N。产率高,反应温度相对较低,可定向合成纳米带和纳米管。

    直接在含锌合金材料上生长ZnO一维纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN100381360C

    公开(公告)日:2008-04-16

    申请号:CN200610040324.3

    申请日:2006-05-15

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 直接在含锌合金材料上生长ZnO一维纳米材料的方法,以含锌5~80%的铜锌合金片为基底并提供锌源,在较低的温度下进行氧化处理,通过控制铜锌合金材料中的5-80%重量比的含锌量,氧化处理时混合气体中的氧偏压及反应温度,直接在含锌合金材料表面生长出不同形貌的氧化锌一维纳米材料,包括纳米线、纳米带、纳米片、纳米梳以及定向的纳米线和纳米带阵列;氧化处理温度为600-1000℃,时间为20-300min;氧化处理的反应混合气为Ar/O2、Ar/H2O、N2/O2或N2/H2O的混合气,其中O2或气态的H2O含量为2~20%体积比,气态的H2O是以Ar或N2载气,通过鼓泡法带到反应腔的。

    氧化铝多孔一维纳米材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101041905A

    公开(公告)日:2007-09-26

    申请号:CN200710020568.X

    申请日:2007-03-13

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 氧化铝多孔一维纳米材料,以氮化铝(AlN)一维纳米材料为原料,在空气中或其它含氧气氛中进行高温处理得到的直径为10-500nm,长度为100nm-500μm的氧化铝多孔一维纳米材料。其制备方法在于以预先获得的AlN一维纳米材料为原料,在管式炉中于含氧气氛下焙烧,其温度范围为800-1200℃,焙烧时间为0.5-8小时,得到氧化铝多孔一维纳米材料。本发明引入了前驱物与气氛中某种气体发生化学反应这一关键环节,通过气固相之间的反应,生成一种不稳定的中间体,该中间体原位分解后形成多孔。

    一种碳纳米胶囊醇及其制备方法

    公开(公告)号:CN1911794A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200610088446.X

    申请日:2006-08-24

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种碳纳米胶囊醇,所用的碳纳米胶囊包括空心碳纳米胶囊和填充碳纳米胶囊两种,其粒径范围为3~200nm,碳外壳厚度为1~80nm。填充碳纳米胶囊醇,所用填充物为硼、铝、铁、钴、镍、锰、铜、银、金、锡、钒、铬、锆、钽、钨、铌、钕、镧、钪、钌、铑、钯、锇或铱、以上元素的两元或多元合金,以上元素和合金的碳化物、氧化物和氮化物。碳纳米胶囊醇制备方法,以碳纳米胶囊与碱金属或碱土金属的氢氧化物混合,在强机械力作用下反应,所述机械力作用包括研磨、球磨和高速粉碎的方法。所制备的碳纳米胶囊醇是一种表面连有羟基的碳纳米胶囊,连接羟基的碳原子占总碳原子数百分比5~50%。

    一种制备AIN纳米线及其阵列的方法

    公开(公告)号:CN1241831C

    公开(公告)日:2006-02-15

    申请号:CN02138228.X

    申请日:2002-09-06

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种制备AlN纳米线及其阵列的方法,是一种宽隙带AlN纳米线及其阵列的中温制备方法,它采用金属Al或合金Al催化氮化法,以金属Al源和气态N源为原料,在孔性氧化铝模板上沉积,即得AlN纳米线及其阵列,在催化剂上即得AlN纳米线。本发明的AlN纳米线及其阵列的制备方法是中温化学气相沉积法。原料价廉、操作简单、合成时间短、温度较低,得到的是AlN纳米线及其阵列,直径从8nm到100nm可调,长度可控;其中采用了模板控制合成法,使所得AlN纳米线阵列的结构参数可调。因此是一种经济的获得高品质的AlN纳米线及其阵列的制备方法。

    氮化硼和硼-碳-氮纳米胶囊或类富勒烯纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN1608976A

    公开(公告)日:2005-04-27

    申请号:CN200410064768.1

    申请日:2004-09-27

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种BN和B-C-N纳米胶囊或类富勒烯纳米粒子的制备方法,以含氮气体或固体为氮源,以含碳的气体或固体为碳源,以含硼20~70%的纳米“催化剂”合金粒子或单质硼作硼源,在600-900℃(管式炉中)或在微波等离子体激发下(石英管中)发生反应,可控生长BN纳米粒子、BN纳米胶囊或BN纳米胶囊和BN类富勒烯纳米粒子的混合物(如通入碳源则为B-C-N体系),其中后两种产物通过后处理,进一步生成相应的纯BN类富勒烯纳米粒子(B-C-N类富勒烯纳米粒子);本发明发展了一种制备高纯度类富勒烯纳米粒子的新方法。以此方法制得了多种BN和B-C-N纳米空心结构。

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