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公开(公告)号：CN115746108B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202210974815.4
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统和方法，所述系统包括拉姆达新冠病毒RBD的碱基序列组件和跨膜蛋白碱基序列片段，所述碱基序列组件能够表达可产生免疫应答反应的抗原RBD，所述跨膜蛋白碱基序列片段能够使所述RBD锚定在囊泡表面并自组装形成囊泡复合体；该系统为能够在生物体组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的序列，所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中，所述系统具有生产成本低廉，理化性质稳定，抗原组装、分泌过程高效，对病源突变反应快，引发的免疫反应强，安全性、保护性高等优点，提供了一种全新的疫苗类型。
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公开(公告)号：CN119592566A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411779094.7
申请日：2024-12-05
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/86 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明提供了用于抑制KRAS基因表达的siRNA组，siRNA组选自siR‑1178、siR‑468、siR‑662和siR‑601中的至少一种；其序列分别如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.8所示；同时还提供了含有此siRNA组的体内自组装递送系统以及其在制备用于治疗胰腺癌的药物中的应用。本发明提供的siRNA组，能够有效抑制KRAS基因表达，提高了胰腺癌细胞系中KRAS蛋白的敲降效率。核酸递送系统中的靶向标签，能够促使siRNA组快速到达靶器官和靶组织，进一步促进了靶向胰腺癌细胞的作用效果。针对胰腺癌原位瘤的检测结果可知，其治疗效果精准高效，受免疫反应影响更小。
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公开(公告)号：CN115772521A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210974237.4
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N15/87 , A61K31/7105
Abstract: 本申请提供一种基因线路、RNA递送系统及其应用。其中，所述基因线路包括至少一个能够干扰基因表达的RNA片段和/或至少一个编码具有靶向功能蛋白或肽段的靶向基因，该靶向基因插入编码CD63蛋白基因序列中，所述基因线路为能够在宿主器官组织中富集并自组装形成复合结构的序列，该基因线路通过所述RNA片段抑制基因的表达实现对疾病的治疗。递送系统包括如上述基因线路以及能够将基因线路递送至宿主的器官组织中富集的递送载体。本申请提供的基因线路兼具靶向功能与治疗功能，能够快速且准确的到达靶器官和靶组织发挥治疗作用，效率高，效果好；本申请提供的RNA递送系统安全性和可靠性已被充分验证，成药性好、通用性强，具有极好的经济效益和应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115920023A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210975110.4
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/62 , C07K19/00
Abstract: 本发明涉及一种基于合成生物学自组装的德尔塔新冠病毒疫苗产生系统和方法，所述系统包括德尔塔新冠病毒RBD的碱基序列组件和跨膜蛋白碱基序列片段，所述碱基序列组件能够表达可产生免疫应答反应的抗原RBD，所述跨膜蛋白碱基序列片段能够使所述RBD锚定在囊泡表面并自组装形成囊泡复合体；该系统为能够在生物体组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的碱基序列，所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中，所述系统具有生产成本低廉，理化性质稳定，抗原组装、分泌过程高效，对病源突变反应快，引发的免疫反应强，安全性、保护性高等优点，提供了一种全新的疫苗类型。
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公开(公告)号：CN115746108A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202210974815.4
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种基于合成生物学自组装的拉姆达新冠病毒疫苗产生系统和方法，所述系统包括拉姆达新冠病毒RBD的碱基序列组件和跨膜蛋白碱基序列片段，所述碱基序列组件能够表达可产生免疫应答反应的抗原RBD，所述跨膜蛋白碱基序列片段能够使所述RBD锚定在囊泡表面并自组装形成囊泡复合体；该系统为能够在生物体组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的序列，所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中，所述系统具有生产成本低廉，理化性质稳定，抗原组装、分泌过程高效，对病源突变反应快，引发的免疫反应强，安全性、保护性高等优点，提供了一种全新的疫苗类型。
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公开(公告)号：CN115737796A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202210976241.4
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , C12N15/62 , C07K19/00
Abstract: 本发明涉及一种基于合成生物学自组装的新冠病毒S蛋白疫苗产生系统和方法，所述系统包括新冠病毒S蛋白的碱基序列组件和跨膜蛋白碱基序列片段，所述碱基序列组件能够表达可产生免疫应答反应的S蛋白，所述跨膜蛋白碱基序列片段能够使所述S蛋白锚定在囊泡表面并自组装形成囊泡复合体；该系统为能够在生物体组织器官中富集且将S蛋白表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的碱基序列，所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中，所述系统具有生产成本低廉，理化性质稳定，S蛋白组装、分泌过程高效，对病源突变反应快，引发的免疫反应强，安全性、保护性高等优点，提供了一种全新的疫苗类型。
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公开(公告)号：CN115770302A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210974945.8
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K47/62 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P37/06
Abstract: 本申请提供一种RNA递送系统及其应用。其中，RNA系统包括递送载体，所述递送载体携带有所需递送的RNA片段和靶向基因，所述靶向基因插入编码CD63蛋白基因序列中，所述递送载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有所述RNA片段的复合结构，所述复合结构能够进入并结合目标组织，以将所述RNA片段送入目标组织，所述递送载体包括质粒和/或病毒。
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公开(公告)号：CN115708871A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202210975450.7
申请日：2022-08-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K39/385 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K39/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一种新型的合成生物学自组装疫苗产生系统以及产生疫苗的方法，所述系统包括能够表达抗原的碱基序列组件和能够使抗原锚定在囊泡表面并自组装形成囊泡复合体的CD63的碱基序列片段，该系统为能够在生物体/宿主组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的序列，所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中，该系统具有生产成本低廉，理化性质稳定，抗原组装、分泌过程高效，对病源突变反应快，引发的免疫反应强，安全性、保护性高等优点，提供了一种全新的疫苗类型。
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