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公开(公告)号:CN115029448A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210657315.8
申请日:2022-06-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种糙海参SSR标记及其扩增引物、检测方法和应用,属于分子生物学技术领域。本发明利用二代基因组测序获得的糙海参序列,开发获得6个具有高度多态性的糙海参SSR标记,编号分别为HS‑1、HS‑2、HS‑3、HS‑4、HS‑5、HS‑6;其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1~6所示。本发明的糙海参SSR标记可用于糙海参遗传多样性分析、亲子鉴定和放流海参溯源,为糙海参遗传多样性研究、种群鉴定和增殖放流奠定基础。
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公开(公告)号:CN115287281A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210714883.7
申请日:2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种海参总DNA的提取方法。该方法对处于不同状态下的海参均能提出高质量的DNA,它包括:样品的预处理,样品的裂解,添加氯仿后去除水相以去除RNA,添加无水乙醇去除蛋白质,然后利用含10%乙醇的柠檬酸钠溶液调节ph值并且补充溶液盐离子使DNA充分析出,紧接着用75%乙醇洗涤DNA沉淀,最后用8mM NaOH溶液溶解沉淀从而得出高质量的成品。此方法所提取的DNA量远大于传统的酚氯仿法以及市面上的试剂盒法,并且操作简单,成本低,满足了PCR等分子生物学实验的要求,并且其所得的DNA可以用于高通量测序,大大提高了后续实验的可行性。
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公开(公告)号:CN119183996A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411732982.3
申请日:2024-11-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种双重静水压休克法诱导四倍体大口黑鲈的制种方法。所述方法首先通过自然受精获得高质量受精卵:避免了传统方法中注射激素和挤压腹部获取精卵的步骤,从而显著减少了对亲鱼的损伤。结合创新的双重静水压休克方法,通过优化压力强度和处理时间,进一步减少了对受精卵的损伤,成功抑制第二次卵裂,四倍体诱导率可高达到24.44%。所述方法可应用于大口黑鲈四倍体生产:本发明的操作方法简便易行,可重复性强,且诱导率高。这些特点使得本发明的方法在大口黑鲈育种中具有较高的应用价值,为四倍体大口黑鲈的育种提供了有力支持。
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公开(公告)号:CN119183996B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411732982.3
申请日:2024-11-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种双重静水压休克法诱导四倍体大口黑鲈的制种方法。所述方法首先通过自然受精获得高质量受精卵:避免了传统方法中注射激素和挤压腹部获取精卵的步骤,从而显著减少了对亲鱼的损伤。结合创新的双重静水压休克方法,通过优化压力强度和处理时间,进一步减少了对受精卵的损伤,成功抑制第二次卵裂,四倍体诱导率可高达到24.44%。所述方法可应用于大口黑鲈四倍体生产:本发明的操作方法简便易行,可重复性强,且诱导率高。这些特点使得本发明的方法在大口黑鲈育种中具有较高的应用价值,为四倍体大口黑鲈的育种提供了有力支持。
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公开(公告)号:CN115029448B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202210657315.8
申请日:2022-06-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种糙海参SSR标记及其扩增引物、检测方法和应用,属于分子生物学技术领域。本发明利用二代基因组测序获得的糙海参序列,开发获得6个具有高度多态性的糙海参SSR标记,编号分别为HS‑1、HS‑2、HS‑3、HS‑4、HS‑5、HS‑6;其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1~6所示。本发明的糙海参SSR标记可用于糙海参遗传多样性分析、亲子鉴定和放流海参溯源,为糙海参遗传多样性研究、种群鉴定和增殖放流奠定基础。
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公开(公告)号:CN116426446A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310196086.9
申请日:2023-03-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了枯草芽孢杆菌及其在制备预防大口黑鲈虹彩病毒感染的饲料添加剂中的应用。首先克隆出大口黑鲈虹彩病毒主要衣壳蛋白编码基因MCP,将该基因构建于枯草芽孢杆菌表达载体pEB03‑CotC中,连接于CotC基因片段下游,获得重组表达质粒pEB03‑CotC‑MCP,然后将重组表达质粒pEB03‑CotC‑MCP转化入枯草芽孢杆菌,然后通过诱导表达,即可获得在芽孢表面展示大口黑鲈虹彩病毒主要衣壳蛋白MCP的芽孢。本发明制备获得的抗病饲料添加剂,通过喷洒于饲料表面获得抗病饲料,投喂大口黑鲈后,能够预防大口黑鲈虹彩病毒的感染,达到对大口黑鲈的免疫保护作用,其相对保护率达到45%,操作简单,普及性和适用性强。
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