细交链孢菌酮酸的半抗原和抗原及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102516148A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110375159.8

    申请日:2011-11-23

    Abstract: 本发明公开了细交链孢菌酮酸的半抗原和抗原及其制备方法与应用。可作为细交链孢菌酮酸半抗原的化合物,具有如式I所示的结构。细交链孢菌酮酸的抗原是将TeAH和载体蛋白混合后溶解于PBS溶液中,滴入戊二醛溶液,搅拌反应,然后用生理盐水透析得到;或者是将TeAHGA溶于N,N-二甲基甲酰胺中,加入二环已基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺,搅拌过夜;离心,取上清液为A液;取载体蛋白溶解于PBS中,搅拌溶解为B液;将A液滴入B液中反应,然后用生理盐水透析得到。用本发明的抗原免疫动物得到的抗血清的效价可达1:3.2×104,对TeAH的线性范围为0.130ng/mL~8.789ng/mL(IC20-IC80),半抑制浓度为1.095ng/mL,产生的抗体特异性高、灵敏度高、准确度高。式I。

    细交链孢菌酮酸的半抗原和抗原及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102516148B

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201110375159.8

    申请日:2011-11-23

    Abstract: 本发明公开了细交链孢菌酮酸的半抗原和抗原及其制备方法与应用。可作为细交链孢菌酮酸半抗原的化合物,具有如式I所示的结构。细交链孢菌酮酸的抗原是将TeAH和载体蛋白混合后溶解于PBS溶液中,滴入戊二醛溶液,搅拌反应,然后用生理盐水透析得到;或者是将TeAHGA溶于N,N-二甲基甲酰胺中,加入二环已基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺,搅拌过夜;离心,取上清液为A液;取载体蛋白溶解于PBS中,搅拌溶解为B液;将A液滴入B液中反应,然后用生理盐水透析得到。用本发明的抗原免疫动物得到的抗血清的效价可达1:3.2×104,对TeAH的线性范围为0.130ng/mL~8.789ng/mL(IC20-IC80),半抑制浓度为1.095ng/mL,产生的抗体特异性高、灵敏度高、准确度高。式I。

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