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公开(公告)号：CN117987566A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410149398.9
申请日：2024-02-01
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , A61K31/7088 , A61P15/08 , C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了miR‑424‑3p作为靶点在制备促进山羊卵巢颗粒细胞增殖产品中的应用，属于卵巢颗粒细胞增殖技术领域。本发明首次提出过表达miR‑424‑3p能够显著抑制山羊卵巢颗粒细胞的增殖，促进山羊卵巢颗粒细胞的凋亡，而抑制miR‑424‑3p表达则促进山羊卵巢颗粒细胞的增殖，抑制山羊卵巢颗粒细胞的凋亡。本发明还首次提出抑制miR‑424‑3p的表达，能够促进山羊卵巢颗粒细胞从G1期转向S期。
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公开(公告)号：CN110747268B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201911011854.9
申请日：2019-10-23
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种血清外泌体ssc‑miR‑17‑5p作为母猪早期妊娠诊断分子标志物的应用。所述的血清外泌体ssc‑miR‑17‑5p的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。使用该分子标记来检测妊娠状态具有早期、方便、快捷、特异和灵敏的特点，从而缩短假孕母猪的空怀期，及早采取复配，有利于生产管理，提高生产效率。本发明还提供了一种检测上述分子标志物的引物和试剂盒，为母猪早期妊娠诊断提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN111118170B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201911388884.1
申请日：2019-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种chi‑miR‑450‑5p作为山羊卵泡成熟miRNA标志物的应用。本发明提供的chi‑miR‑450‑5p能够反映山羊卵泡发育成熟，作为卵泡发育标志物具有可靠性、普遍性和可重复性。本发明还公开了检测山羊卵泡发育情况的试剂盒。本发明通过分离卵泡颗粒细胞验证chi‑miR‑450‑5p在优势卵泡和小卵泡颗粒细胞的表达模式，为完善与山羊卵泡生长发育、排卵的基因调控及非编码调控网络提供了依据。
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公开(公告)号：CN113832240A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111299513.3
申请日：2021-11-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一个与中国南方荷斯坦奶牛305天产奶量显著相关的SNP分子标记及应用和选育方法，涉及分子标记辅助育种技术领域。本发明所述SNP分子标记，可在南方荷斯坦奶牛基因组中判断Chr.13：22135679的多态性，并且以T为优势的等位基因。本发明还提供了所述SNP分子标记的应用和对应的检测方法，可以通过早期检测的方法，检测代测群体的该SNP分子标记的基因型，对具有优势基因型的个体进行选择，可以提高群体的305天产奶量水平。本发明通过检测SNP分子标记，能够早期、快速、低成本、有效地预测奶牛的305天产奶量，在提高奶牛生产性能方面具有广阔的应用前景，并能够取得良好的经济效益。
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公开(公告)号：CN110564774B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201910782035.8
申请日：2019-08-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用修饰的ssODN提高细胞基因组定点修饰效率的方法。该方法通过CRISPR/Cas9系统与经修饰后的ssODN共同作用于细胞来实现。具体地为，CRISPR/Cas9系统包含目的基因gRNA片段，可以定点识别目的基因，并使目的基因发生双链断裂，而在断裂处ssODN与目的基因碱基互补配对，高效的完成基因组定点修饰，而经修饰后的ssODN可以显著提高定点修饰的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108950009B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810681847.9
申请日：2018-06-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子标记育种领域，特别是涉及到一种提高山羊产羔数性状的多基因聚合效应分析的育种方法。以GnRHR、FSHR和BMP6基因为影响山羊产羔数性状的候选基因，在这3个基因中各存在1个多态位点。对所述分子标记进行GnRHR‑FSHR‑BMP6多基因聚合效应分析模型，发现AATTCC型为最佳组合基因型，本发明通过优选该组合基因型，能够加快重庆黑山羊产羔数性状的遗传进展，并能提高其早期选种的效率，这对优质高繁山羊新品种(系)的培育具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107527356B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201710600951.6
申请日：2017-07-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明克服了现有的视频跟踪算法存在计算速度不高与鲁棒性不足二选一的技术缺陷，提出了新的一种基于懒交互方式的视频跟踪方法。本发明主要创新在于当目标部分遮挡和光照变化明显时，通过判定分块异常情况，提出了基于懒交互分块重采样的目标跟踪方法。其中，分块异常的判定主要分为三种情况：一是，分块远离跟踪目标；二是，正样本与负样本的比例失衡；三是，分块可跟踪的置信度值太低。通过这些条件，可将异常分块筛选出来，进行重新建模和跟踪。因要对多个分块进行跟踪，本发明引入KCF算法作为基本跟踪算子以保证跟踪的效率。本发明能够最大限度保证重采样本的鲁棒性，以达到跟踪效果的延续性和正确性，同时还能保证较高的计算速度。
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公开(公告)号：CN108913779B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201810615049.6
申请日：2018-06-14
Applicant: 华南农业大学 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种影响猪日增重性状的分子标记及其应用，属于分子生物技术和分子标记技术领域。本发明所述的分子标记位点为SEQ ID NO：1所示，位于该序列片段第305核酸单碱基突变(命名为：g.305A>T)。该SNP对应于国际猪参考基因组10.2版本6号染色体上第79026669个核苷酸位点A>T突变。本发明还提供如上所述的SNP标记在杜洛克日增重性能遗传改良中的应用。本发明通过优选该SNP的优势等位基因，能够增加杜洛克日增重性状的遗传进展，减少杜洛克的日增重性状的育种时间，从而有效提高种猪育种的经济效益。
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公开(公告)号：CN110923233A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911292944.X
申请日：2019-12-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6809 , C12N5/075 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了影响山羊卵泡发育的miRNA及其筛选方法和应用。该miRNA包括如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3任一种或两种或三种所示的核苷酸序列。通过分离山羊小卵泡和大卵泡；将采集的卵泡进行Small RNA测序；对大、小卵泡Small RNA测序结果进行差异miRNA筛选。筛选出的miRNA可应用于卵母细胞体外培养或者卵泡体外成熟培养，并为后续完善山羊卵泡生长发育及其复杂的调控网络提供依据。
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公开(公告)号：CN105861554B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201610307611.X
申请日：2016-05-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/877
Abstract: 本发明公开了一种基于对Rbmy基因进行编辑来实现动物性别控制的方法和应用，该方法是通过利用CRISPR/Cas9系统特异性地切割Y染色体上的Rbmy基因来实现动物性别控制的。Rbmy基因编码一种生殖细胞特异的核蛋白，这种蛋白是与精子发生相关的一种重要因子，对Rbmy基因进行切割，可以使Rbmy基因丧失活性，进而使得Y精子或带有Y精子的受精卵丧失活性而无法发育为正常的胚胎，最终来提高雌性动物的出生比例，达到性别控制的目的。由此，可以通过该方法对动物后代出生的性别比例进行控制，以达到使具有更好的经济价值的雌性动物出生比例提高，从而大大提高生产效率和经济效应。
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