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公开(公告)号:CN113278579A
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN202110565701.X
申请日:2021-05-24
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明涉及细胞三维培养体系、其制备方法及其应用。该培养体系包括培养支架,其分布有至少一个第一室和至少一个第二室,第一室与第二室之间具有至少一个通孔;容纳于第一室和第二室内的营养物,营养物可自由穿梭通孔;支持细胞,可容纳于第一室内;共培养细胞,可容纳于第二室内;维持物,用于维持共培养细胞的三维结构及其生长所需微环境。该细胞三维培养体系形成共培养体系,维持共培养细胞在体内所需的微环境及促进共培养细胞的迁移和发育,改善共培养细胞培养所需微环境,保证其发育及成熟,以便产生其所应在体内具有的生理功能。
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公开(公告)号:CN118910035A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410730235.X
申请日:2024-06-06
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本申请属于电磁生物学领域,具体公开了一种对体外培养的卵母细胞施加电磁脉冲的方法。所述方法包括对生发泡期的所述卵母细胞施加频率为1~100Hz,强度为1~10mT,时间为5~20min的电磁脉冲。本申请首次将脉冲磁场应用于卵母细胞,建立了卵母细胞成熟和发育能力改善的新方式,其能显著提高卵母细胞的成熟和发育能力,进而改善着卵泡的正常发育,总体上改善了卵巢储备功能下降的问题;此外,本申请使用电磁场这一物理疗法,是一种非侵入性技术,大大增加了其应用的安全性和有效性。
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公开(公告)号:CN113925866B
公开(公告)日:2023-02-14
申请号:CN202111399487.1
申请日:2021-11-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/498 , A61P15/16
Abstract: 本申请涉及激酶抑制剂在制备雄性避孕药品或者制品中的应用,抑制剂为N‑[2‑(3,4‑二氢‑3‑氧代‑2‑喹喔啉基)‑4‑(1‑甲基乙基)苯基]‑2‑噻吩甲酰胺、其药学上可接受的盐、溶剂化物和药学上可接受的盐的溶剂化物中的至少一种。该激酶抑制剂能够降低附睾尾中精子浓度,以抑制精子形成,并且不会对精原细胞产生影响。停药后,精子形成会恢复到给药前水平,实现可逆避孕。相对于已有的抑制睾酮生成的男性避孕药,该激酶抑制剂不会影响睾酮等雄性激素的合成,因而雄性性征不会出现改变,性生活质量不会降低。
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公开(公告)号:CN119799854A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510078931.1
申请日:2025-01-17
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/6816
Abstract: 本申请涉及mRNA检测技术领域,具体涉及定量检测mRNA 3’UTR长度的方法。本申请提供分别结合CDS区的CDS探针及结合3'UTR区的3'UTR探针,以及识别CDS探针的第一荧光探针以及识别3'UTR区的第二荧光探针,第一荧光探针与第二荧光探针带有的荧光基团不同,通过将含有不同长度3'UTR序列的标准品DNA或mRNA偶联至磁珠上,得到含有不同长度3'UTR区的磁珠标准品,根据磁珠标准品制作标准曲线,得到标准方程。利用待测样本的荧光值与标准方程确定待测样本中的3’UTR的长度,从而实现定量检测。
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公开(公告)号:CN113278579B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202110565701.X
申请日:2021-05-24
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明涉及细胞三维培养体系、其制备方法及其应用。该培养体系包括培养支架,其分布有至少一个第一室和至少一个第二室,第一室与第二室之间具有至少一个通孔;容纳于第一室和第二室内的营养物,营养物可自由穿梭通孔;支持细胞,可容纳于第一室内;共培养细胞,可容纳于第二室内;维持物,用于维持共培养细胞的三维结构及其生长所需微环境。该细胞三维培养体系形成共培养体系,维持共培养细胞在体内所需的微环境及促进共培养细胞的迁移和发育,改善共培养细胞培养所需微环境,保证其发育及成熟,以便产生其所应在体内具有的生理功能。
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公开(公告)号:CN113925866A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111399487.1
申请日:2021-11-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/498 , A61P15/16
Abstract: 本申请涉及激酶抑制剂在制备雄性避孕药品或者制品中的应用,抑制剂为N‑[2‑(3,4‑二氢‑3‑氧代‑2‑喹喔啉基)‑4‑(1‑甲基乙基)苯基]‑2‑噻吩甲酰胺、其药学上可接受的盐、溶剂化物和药学上可接受的盐的溶剂化物中的至少一种。该激酶抑制剂能够降低附睾尾中精子浓度,以抑制精子形成,并且不会对精原细胞产生影响。停药后,精子形成会恢复到给药前水平,实现可逆避孕。相对于已有的抑制睾酮生成的男性避孕药,该激酶抑制剂不会影响睾酮等雄性激素的合成,因而雄性性征不会出现改变,性生活质量不会降低。
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