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公开(公告)号：CN100998563A
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200610125538.0
申请日：2006-12-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/127 , A61K31/704 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明方法制备的磁性多柔比星脂质体，其平均磁响应性为50.28emu，平均包封率为30.8％±3.27％，平均粒径为293.4nm。它克服了现有制备方法工艺复杂、成本较高，不能较好地兼顾好粒径的大小和磁响应性高低的关系的缺点。采用本发明方法制备的磁性多柔比星脂质体具有粒径小、磁响应性高和包封率高的特点。本发明还同时公开了这种磁性多柔比星脂质体的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN115555578B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211333104.5
申请日：2022-10-28
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于微纳加工相关技术领域，并公开了一种金属及金属化合物三维微纳结构的制备方法，包括：将金属盐水溶液与配位单体超声混合，使其充分反应得到前驱体溶液；向前驱体溶液中加入光敏聚合单体及光引发剂，得到金属离子复合光敏树脂；采用飞秒激光直写技术将金属离子复合光敏树脂加工成型为目标3D立体结构，然后进行显影；最后进行煅烧处理。通过本发明，能够制备出多种金属及金属化合物的3D微纳结构，并且结晶性好，结构形貌无畸变，有效解决了现有技术中存在的光散射、微爆炸、低分辨率、以及光敏树脂低金属离子含量所造成的形貌畸变、结晶性差、性能低劣等技术问题。
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公开(公告)号：CN112947002A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110097299.7
申请日：2021-01-25
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于微纳加工技术领域，更具体地，涉及一种用于微纳加工的光刻胶材料、其制备和应用。其将金属‑有机框架材料通过有机酸溶解于光敏树脂单体中，配合光引发剂共同组成光刻胶材料，然后利用超快激光直写系统增材制造三维微纳结构，显影晾干后经高温煅烧得到三维微纳结构的金属氧化物。本发明提出的一种金属氧化物三维微纳结构的增材制造方法，具有光刻胶简单易制备、适用于超快激光直写系统、分辨率高、成型效果好以及可加工任意复杂三维结构的优势。该发明制备的三维微纳结构金属氧化物有望在光子晶体、结构色、超材料、三维传感器以及三维集成电路等领域取得重大应用。
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公开(公告)号：CN1384508A
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN02115939.4
申请日：2002-06-06
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供的一种用于激光直写的导电浆料,包括粘接相、导电相、有机溶剂和有机成膜物质,所述粘接相为软化温度在200≤T1≤450℃范围的易熔玻璃粉末,其颗粒直径为0.1－10微米,所述粘结相与导电相的质量比为1∶24到1∶1。上述粘结相中还包括熔点为180≤T2≤300℃的易熔金属粉末,其颗粒直径为0.1－10微米,易熔玻璃粉末占粘结相总质量的25%－100%;当易熔玻璃粉末的软化温度为200≤T1≤300℃时本发明的技术效果更佳。利用本发明所述导电浆料,经过激光直写布出的导线,与基板结合强度一般可达到5Mpa以上,最小不低于3Mpa。电阻率小于10－4Ωcm,激光器使用小功率连续或者准连续激光器,布线速度最快为20毫米每秒,线宽可以在2毫米到10微米之间进行调节。
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公开(公告)号：CN101062416A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200610125526.8
申请日：2006-12-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 葡聚糖四氧化三铁磁性纳米材料及其制备方法，其化学反应式为：。葡聚糖四氧化三铁磁性纳米材料，其有效粒径为93.1±2.2nm，半峰宽为26.7±1.3nm，Zeta电位为正，分散度为0.083±0.011，磁响应性为26.0±1.1emu/g。它克服了现有的制备方法均较复杂、成本较高，不能较好地兼顾好粒径的大小和磁响应性高低的关系的不足。本发明制备方法简单易行、成本低廉、粒径微小、磁响应性高的葡聚糖四氧化三铁磁性纳米材料。该磁性纳米微粒与基因分子相结合，在外加磁场的导向下，高度浓集、作用于肿瘤细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1195397C
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN02115937.8
申请日：2002-06-06
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电路板制作和修复方法步骤为：(1)将电子浆料在基板上预置成3-100微米的预置层；(2)烘干带有预置层的基板，去除其中的有机溶剂；(3)利用激光束按设定的轨迹扫描预置层，被扫描轨迹上电子浆料中的粘结相固化或熔化-凝固，使电子浆料中的导电相粘结，形成电子元件；(4)清洗去除未扫描部分的预置层。其核心关键在于，采用激光处理时，通过控制激光工艺参数，使得在激光作用过程中，电子浆料中的粘结相熔化或软化，激光束移开后，粘结相重新凝固或者固化，将各种成分粘结在一起形成导电线路。该方法工艺简单，可靠性高，因此能满足高精度直写的需求。
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公开(公告)号：CN115555578A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211333104.5
申请日：2022-10-28
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于微纳加工相关技术领域，并公开了一种金属及金属化合物三维微纳结构的制备方法，包括：将金属盐水溶液与配位单体超声混合，使其充分反应得到前驱体溶液；向前驱体溶液中加入光敏聚合单体及光引发剂，得到金属离子复合光敏树脂；采用飞秒激光直写技术将金属离子复合光敏树脂加工成型为目标3D立体结构，然后进行显影；最后进行煅烧处理。通过本发明，能够制备出多种金属及金属化合物的3D微纳结构，并且结晶性好，结构形貌无畸变，有效解决了现有技术中存在的光散射、微爆炸、低分辨率、以及光敏树脂低金属离子含量所造成的形貌畸变、结晶性差、性能低劣等技术问题。
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公开(公告)号：CN110642978A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910944989.4
申请日：2019-09-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08F220/54 , C08F222/38 , C08J9/28 , C08L33/24
Abstract: 本发明公开了一种刺激响应性多孔水凝胶的制备方法，包括将聚合物单体、引发剂、交联剂和水按照预设的质量比在0～4℃下均匀混合，得到前驱液；将得到的前驱液置于-10～-40℃中冷冻聚合1～24h，获得冷冻凝胶；将所述冷冻凝胶置于4～20℃下的恒温环境中解冻聚合1～24h，得到刺激响应性多孔水凝胶。本发明提供的方法，采用先冷冻聚合后解冻聚合，冷冻条件为-10～-40℃，有利于冰晶的快速形成，从而大幅缩短了聚合时间，降低了制造成本。同时将得到的冷冻凝胶置于4～20℃下解冻聚合1～24h，冷冻凝胶在冰晶融化的同时快速的交联聚合，提高了水凝胶的弹性和抗疲劳性，由于冰晶融化后的多孔效应，提高了水凝胶的热响应特性和溶胀比。
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公开(公告)号：CN1204567C
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN02115939.4
申请日：2002-06-06
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供的一种用于激光直写的导电浆料，包括粘接相、导电相、有机溶剂和有机成膜物质，所述粘接相为软化温度在200至400℃范围的易熔玻璃粉末，其颗粒直径为0.1-10微米，所述粘接相与导电相的质量比为1∶24到1∶1。上述粘接相中还包括熔点为180≤T2≤300℃的易熔金属粉末，其颗粒直径为0.1-10微米；当易熔玻璃粉末的软化温度为200≤T1≤300℃时本发明的技术效果更佳。利用本发明所述导电浆料，经过激光直写布出的导线，与基板结合强度一般可达到5Mpa以上，最小不低于3Mpa。电阻率小于10-4Ωcm，激光器使用小功率连续或者准连续激光器，布线速度最快为20毫米每秒，线宽可以在2毫米到10微米之间进行调节。
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公开(公告)号：CN1395462A
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN02115937.8
申请日：2002-06-06
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电路板制作和修复方法步骤为：(1)将电子浆料在基板上预置成3－100微米的预置层；(2)烘干带有预置层的基板，去除其中的有机溶剂；(3)利用激光束按设定的轨迹扫描预置层，被扫描轨迹上电子浆料中的粘结相固化或熔化－凝固，使电子浆料中的导电相粘结，形成电子元件；(4)清洗去除未扫描部分的预置层。其核心关键在于，采用激光处理时，通过控制激光工艺参数，使得在激光作用过程中，电子浆料中的粘结相熔化或软化，激光束移开后，粘结相重新凝固或者固化，将各种成分粘结在一起形成导电线路。该方法工艺简单，可靠性高，因此能满足高精度直写的需求。
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