遗传性肾脏疾病诊断系统
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113234578A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110445246.X

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本发明公开一种遗传性肾脏疾病诊断系统,涉及医疗器械领域。该系统包括:信息获取终端,用于获取各种遗传性肾脏疾病的临床特点以及患者的临床诊断信息和肾脏疾病家族史;尿液分析设备,用于从所述患者尿液中的细胞中提取mRNA,并对所述mRNA进行逆转录、扩增以及测序处理,得到所述患者的基因序列;疾病诊断设备,用于根据所述各种遗传性肾脏疾病的临床特点以及所述患者的临床诊断信息、肾脏疾病家族史和基因序列,对所述患者的遗传性肾脏疾病进行诊断。

    一种COL4A5基因突变的检测方法

    公开(公告)号:CN102787167B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201210290497.6

    申请日:2012-08-15

    Abstract: 本发明公开了一种COL4A5基因突变的检测方法,首先从脱离人体的皮肤组织中直接提取RNA;然后对RNA进行RT-PCR,得到PCR扩增产物;再对PCR扩增产物进行测序,将测序结果与正常人体COL4A5基因序列进行比对,分析是否发生基因突变。本发明无需进行体外细胞培养,因此耗时短、成本低、操作方便、简单易行;此外,本发明皮肤组织样本用量少,且样本于常温下在保存液体中保存0-7天后仍可用于检测,从而有利于异地样本的转运及检测。

    一种COL4A5基因突变的检测方法

    公开(公告)号:CN102787167A

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201210290497.6

    申请日:2012-08-15

    Abstract: 本发明公开了一种COL4A5基因突变的检测方法,首先从脱离人体的皮肤组织中直接提取RNA;然后对RNA进行RT-PCR,得到PCR扩增产物;再对PCR扩增产物进行测序,将测序结果与正常人体COL4A5基因序列进行比对,分析是否发生基因突变。本发明无需进行体外细胞培养,因此耗时短、成本低、操作方便、简单易行;此外,本发明皮肤组织样本用量少,且样本于常温下在保存液体中保存0-7天后仍可用于检测,从而有利于异地样本的转运及检测。

    一种智能穿戴式有创血压监测换能器固定装置

    公开(公告)号:CN221769969U

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202323256594.6

    申请日:2023-11-30

    Abstract: 本实用新型提供了一种智能穿戴式有创血压监测换能器固定装置,涉及血压监测器械技术领域,包括:检测部;检测部包括有收纳结构和控制结构;收纳结构安装在固定部上端;收纳结构在换能器外侧对换能器进行包裹,且收纳结构外侧设置有接收器;控制结构置于收纳结构内部,且控制结构与所述接收器电性连接,控制结构连接有发射器,发射器发出的信号由接收器接收;发射器置于患者心脏处;患者体位发生变化时,接收器接收到的信号位置产生移动,控制结构使换能器产生位移,保持换能器与心脏位置保持水平,解决了临床上常因患者体位变换、搬运或牵拉造成压力传感器滑落,故很难将其保持在规范的位置,导致其监测值有所误差,进而影响监测结果的问题。

    一种皮肤组织研磨装置
    6.
    实用新型

    公开(公告)号:CN202786248U

    公开(公告)日:2013-03-13

    申请号:CN201220404311.0

    申请日:2012-08-15

    Abstract: 本实用新型公开了一种皮肤组织研磨装置,包括底座;设置在所述底座内部的电机,其转轴从所述底座顶部垂直伸出;与所述转轴连接的下研磨装置;位于所述下研磨装置上方并且可以垂直移动的上研磨装置。本实用新型的皮肤组织研磨装置体积小,操作方便,简单实用,不仅对皮肤组织的研磨效果好,而且研磨样品不易流失,特别适用于少量皮肤组织样品的研磨。

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