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公开(公告)号：CN107760679B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201610697199.7
申请日：2016-08-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了植物雌蕊特异启动子及其应用。本发明提供了一种CSP1启动子：为如下1)‑3)中任一所述的DNA分子：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)所述DNA分子杂交且具有启动子功能的DNA分子；3)与1)中所述DNA分子具有90％以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。通过实验证明：CSP1可以有效启动外源基因的表达，对于培育转基因植物具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN109913451B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201711329652.X
申请日：2017-12-13
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种水稻雄蕊特异表达的启动子pSSP5及其应用。本发明所提供的启动子pSSP5是下述任一：a)SEQ ID No.1；b)SEQ ID No.1的第1‑3799位；c)与a)或b)限定的核苷酸序列具有90％以上同源性且具启动子功能；d)在严格条件下与a)或b)或c)限定的核苷酸序列杂交且具有启动子功能。实验证明，pSSP5启动子能够有效启动目的基因在水稻雄蕊中特异表达。本发明对于有效地实现从雄蕊早期发育入手创制水稻的人工雄性不育系，进而实现拥有自主知识产权的多元化雄性不育系资源，掌握通过杂种优势利用而深化作物改良的主动权具有重要意义，在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
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公开(公告)号：CN110117316A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910327117.3
申请日：2019-04-23
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了Os350蛋白及其编码基因在调控植物育性中的应用。本发明提供了Os350蛋白或其相关生物材料在调控植物育性中的应用；所述Os350蛋白为SEQ ID No.1或将SEQ ID No.1经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或与其具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白质或为在其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明实验证明Os350基因可以调控植物的育性，在农业生产中的育种、产种过程中获得雄性不育系，特别是具有创造人工可控制雄性不育以及创造转基因生物安全的受体材料上具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN107760679A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610697199.7
申请日：2016-08-19
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/02
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8233
Abstract: 本发明公开了植物雌蕊特异启动子及其应用。本发明提供了一种CSP1启动子：为如下1)-3)中任一所述的DNA分子：1)序列表中序列1所示的DNA分子；2)在严格条件下与1)所述DNA分子杂交且具有启动子功能的DNA分子；3)与1)中所述DNA分子具有90％以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。通过实验证明：CSP1可以有效启动外源基因的表达，对于培育转基因植物具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN107435044A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610352796.6
申请日：2016-05-25
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/02
Abstract: 本发明公开了水稻雄蕊特异表达的启动子及其应用。本发明提供了两种SSP1启动子：SSP1-1启动子和SSP1-2启动子。其中，SSP1-1启动子为pWDH1-1，其核苷酸序列为序列2；SSP1-2启动子不仅包括pWDH1-1，还包括多克隆位点区和pWDH1-2，pWDH1-2的核苷酸序列为序列4。通过实验证明：本发明的SSP1-1启动子和SSP1-2启动子均可以有效启动外源基因的表达，对于培育转基因植物具有重大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104004072B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410216873.6
申请日：2014-05-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种DUF994蛋白及其编码基因在调控植物生长发育中的应用。本发明所提供的应用具体为由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或其编码基因在调控植物生长发育中的应用；所述植物生长发育，具体体现在如下1)-3)中至少一种：1)种子结实率；2)种子重量；3)花粉育性。实验证明，在水稻的发育过程中，通过RNA干扰技术将水稻中DUF994蛋白表达水平下调，可导致水稻种子表现出如下表型：比野生型水稻种子相比，花粉育性和结实率降低，种子的重量也显著减少。本发明为找出更简单的创制作物高产性状的思路和方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103304653B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310291267.6
申请日：2013-07-11
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种ERF蛋白及其编码基因在调控植物花粉育性中的应用。本发明所提供的应用为由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或其编码基因在调控植物花粉育性中的应用。实验证明，利用RNAi方法抑制ERF基因在拟南芥中的表达，结果造成拟南芥可育花粉数量大幅降低，雄性不育，不结实。本发明为找出更简单的创制作物高产性状的思路和方法奠定了基础，同时也对培育出新的雄性不育系具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1414106A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN01136642.7
申请日：2001-10-24
Applicant: 北京大学
IPC: C12P19/34
Abstract: 本发明的名称为一种克隆基因的方法及其应用。本发明的目的是提供一种能够高效、准确地提取生物体特殊部位基因的方法。本发明技术方案是：一种克隆基因的方法，是自被固定在石蜡切片中的生物材料中分离基因，克隆基因。具体地说，该方法是以被固定在石蜡切片材料中的mRNA为模版，在载玻片上进行原位反转录，然后利用PCR技术扩增反转录产物，克隆基因。为了达到理想的效果，对所利用的石蜡切片应进行前处理，包括脱蜡、用蛋白酶处理和基因组DNA的酶解。为了使提取的效果更好，原位反转录后，PCR扩增前，在切片上对反转录产物进行加尾反应。本发明的方法在构建cDNA文库中将得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106146633B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201510173956.6
申请日：2015-04-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了EPFL1蛋白及其编码基因在植物育性中的应用。本发明利用反义核酸沉默拟南芥体内EPFL1基因表达，得到的转基因拟南芥雄蕊变小、角果变短、胚珠数目降低，从而证明EPFL1基因可以调控植物的育性，在农业生产中的育种、产种过程中获得雄性不育系、创造人工可控制雄性不育以及转基因生物安全的受体材料等方面都具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN109913451A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201711329652.X
申请日：2017-12-13
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种水稻雄蕊特异表达的启动子pSSP5及其应用。本发明所提供的启动子pSSP5是下述任一：a)SEQ ID No.1；b)SEQ ID No.1的第1-3799位；c)与a)或b)限定的核苷酸序列具有90％以上同源性且具启动子功能；d)在严格条件下与a)或b)或c)限定的核苷酸序列杂交且具有启动子功能。实验证明，pSSP5启动子能够有效启动目的基因在水稻雄蕊中特异表达。本发明对于有效地实现从雄蕊早期发育入手创制水稻的人工雄性不育系，进而实现拥有自主知识产权的多元化雄性不育系资源，掌握通过杂种优势利用而深化作物改良的主动权具有重要意义，在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
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