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公开(公告)号：CN119480150A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411396288.9
申请日：2024-10-08
Applicant: 北京大学 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 上海氘峰医疗科技有限公司 , 北京大学宁波海洋药物研究院(北京大学研究生院医学部分院宁波研究生培养基地)
IPC: G16H70/60 , G16H50/70 , G06F18/20 , G06F18/214 , G06N3/0442 , G06N3/0464
Abstract: 本发明实施例涉及医疗检测技术领域，提供一种胃组织病理风险评估方法、装置、电子设备及介质，该方法包括：获取当前患者的胃组织样本的目标拉曼光谱检测数据；将检测数据输入至胃组织病理风险评估模型中，得到输出结果进而确定当前患者的胃组织病理风险评估结果；胃组织病理风险评估模型通过获取多个胃组织样本分别对应的拉曼光谱检测数据；将检测数据划分成训练集和验证集；基于训练集对初始模型进行训练，进而对验证集进行评估；当评估结果的有效性满足预设条件时，得到胃组织病理风险评估模型。由此，将拉曼光谱与人工智能技术联合用于胃组织病理风险的评估，实现胃组织样本的癌、非癌和癌前病理阶段的快速准确检测，为医生提供诊断参考。
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公开(公告)号：CN117344007A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311649328.1
申请日：2023-12-05
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/867 , C12N15/864 , A61K45/00 , A61P29/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供了CMTM6在炎症性肠病中的应用。本发明研究发现CMTM6在UC患者炎症性肠黏膜组织以及肠炎小鼠肠道组织免疫细胞以及肠上皮细胞表达均明显上调，CMTM6可能在UC的发病中发挥重要功能；CMTM6可通过对ILC3的分化及功能调控参与肠道炎症，而IL‑22是促进肠道上皮修复和维持肠道组织稳态的重要细胞因子，且主要来源于ILC3细胞；CMTM6可能通过对菌群的调节在肠炎中发挥保护功能。因此，可通过提高CMTM6基因表达水平来提高ILC3细胞中IL‑22的表达，从而达到保护宿主减轻炎症性肠病损伤的重要作用。
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公开(公告)号：CN116942829A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310950752.3
申请日：2023-07-31
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供了膜蛋白CMTM4或CMTM4基因在治疗炎症性肠病药物中的应用。本发明首次发现并证实了CMTM4随UC患者疾病严重程度增加表达降低，CMTM4对溃疡性结肠炎具有一定的保护作用。本发明实施例部分的体内实验证实，当Cmtm4基因敲除后，小鼠体重显著降低和结肠长度显著缩短，小鼠的肠道炎症显著加重，如TNF‑α、IL‑1β等炎症因子显著增加，显著加重组织病理损伤，肠黏膜通透性增加，肠道菌群结构发生改变，上调S100a8，S100a9等IL‑17信号通路相关分子的表达。
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公开(公告)号：CN115282142B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210826388.5
申请日：2022-07-14
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K31/352 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明首次验证了木犀草素(Lut)能显著改善经胆汁酸干预后的胃黏膜上皮细胞状态，下调肠上皮化生(IM)特异性分子CDX2、MUC2、KLF4的表达。体内实验证实，Lut可防治他莫昔芬诱导的解痉多肽表达化生(SPEM)小鼠模型，显著改善小鼠的精神状态和活动变化，显著改善小鼠的胃黏膜形态和胃组织病理，下调SPEM标志物TFF2的表达。所用的起效剂量对正常胃黏膜上皮细胞及其他器官均无毒副作用，且验证了注射和口服两种给药方式，使Lut成为防治胃癌前疾病(IM、SPEM)的一种安全有效新手段，为逆转和阻断胃癌前疾病带来新的思路。
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公开(公告)号：CN117344007B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311649328.1
申请日：2023-12-05
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/867 , C12N15/864 , A61K45/00 , A61P29/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供了CMTM6在炎症性肠病中的应用。本发明研究发现CMTM6在UC患者炎症性肠黏膜组织以及肠炎小鼠肠道组织免疫细胞以及肠上皮细胞表达均明显上调，CMTM6可能在UC的发病中发挥重要功能；CMTM6可通过对ILC3的分化及功能调控参与肠道炎症，而IL‑22是促进肠道上皮修复和维持肠道组织稳态的重要细胞因子，且主要来源于ILC3细胞；CMTM6可能通过对菌群的调节在肠炎中发挥保护功能。因此，可通过提高CMTM6基因表达水平来提高ILC3细胞中IL‑22的表达，从而达到保护宿主减轻炎症性肠病损伤的重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115282142A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210826388.5
申请日：2022-07-14
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K31/352 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明首次验证了木犀草素(Lut)能显著改善经胆汁酸干预后的胃黏膜上皮细胞状态，下调肠上皮化生(IM)特异性分子CDX2、MUC2、KLF4的表达。体内实验证实，Lut可防治他莫昔芬诱导的解痉多肽表达化生(SPEM)小鼠模型，显著改善小鼠的精神状态和活动变化，显著改善小鼠的胃黏膜形态和胃组织病理，下调SPEM标志物TFF2的表达。所用的起效剂量对正常胃黏膜上皮细胞及其他器官均无毒副作用，且验证了注射和口服两种给药方式，使Lut成为防治胃癌前疾病(IM、SPEM)的一种安全有效新手段，为逆转和阻断胃癌前疾病带来新的思路。
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公开(公告)号：CN103382220A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210135542.0
申请日：2012-05-03
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/52 , C07K16/24 , C12N15/19 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/68 , G01N33/53 , A61K38/19 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种具有抗感染、抗肿瘤活性的细胞因子FAM19A4及其应用，具体地，本发明提供了FAM19A4的基因或蛋白或它们的免疫性片段，包含所述FAM19A4的基因或蛋白或它们的免疫性片段的基因工程载体、宿主细胞，以及针对所述FAM19A4蛋白或其免疫性片段的抗体。本发明还提供了所述的FAM19A4的基因或蛋白或它们的免疫性片段在制备具有抗病毒、抗胞内细菌、抗真菌、抗胞外细菌和抗肿瘤作用的药物制剂中的应用；还提供了检测所述的试剂在制备用于免疫相关疾病辅助诊断、预后判断的组合物中的应用。
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公开(公告)号：CN102030822A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910235602.4
申请日：2009-09-29
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/52 , C12N15/19 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C07K16/24 , C12N15/11 , A61K38/19 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P31/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , G01N33/53 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及人类新细胞因子VSTM1-v2及其应用。具体地说本发明是涉及VSTM1的剪切体VSTM1-v2的基因或蛋白或它们的免疫性片段；所述VSTM1-v2的基因或蛋白或它们的免疫性片段在促进Th17分化和CD8+T淋巴细胞的杀伤功能中的应用，以及在制备用于预防和/或治疗免疫相关疾病的药物组合物中的应用；本发明还涉及VSTM1-v2的拮抗剂例如单克隆抗体或多克隆抗体，包含VSTM1-v2的载体、宿主细胞或组合物，及检测VSTM1-v2或其免疫性片段的试剂，以及它们的应用。
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公开(公告)号：CN103073632B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201110329289.8
申请日：2011-10-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/52 , C07K16/24 , C12N15/19 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/19 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/08 , C12Q1/68 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供一种具有抗感染和抗肿瘤活性的潜在新细胞因子LYG1及其应用，所述LYG1(即成熟的和发挥功能的潜在新细胞因子LYG1)的序列为SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，所述应用为LYG1在制备用于预防和/或治疗免疫相关疾病的药物及试剂盒中的应用，所述治疗免疫相关疾病的药物为抗肿瘤药物、抗炎症药物、抗感染性疾病、治疗过敏性疾病和/或治疗自身免疫疾病的药物，说明潜在新细胞因子LYG1在肿瘤、感染性疾病、炎症、过敏性疾病和自身免疫病方面可能发挥重要作用，具有潜在的临床价值。
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公开(公告)号：CN103073632A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110329289.8
申请日：2011-10-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/52 , C07K16/24 , C12N15/19 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/19 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/08 , C12Q1/68 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供一种具有抗感染和抗肿瘤活性的潜在新细胞因子LYG1及其应用，所述LYG1(即成熟的和发挥功能的潜在新细胞因子LYG1)的序列为SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，所述应用为LYG1在制备用于预防和/或治疗免疫相关疾病的药物及试剂盒中的应用，所述治疗免疫相关疾病的药物为抗肿瘤药物、抗炎症药物、抗感染性疾病、治疗过敏性疾病和/或治疗自身免疫疾病的药物，说明潜在新细胞因子LYG1在肿瘤、感染性疾病、炎症、过敏性疾病和自身免疫病方面可能发挥重要作用，具有潜在的临床价值。
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