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公开(公告)号：CN117106902B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311388101.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K38/17 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了CMTM6作为干眼的生物标志物及其应用，该生物标志物为膜分子CMTM6，优选为CMTM6基因或CMTM6蛋白。CMTM6在干眼患者中表达水平降低，检测CMTM6基因表达水平可精确区分轻度干眼与中重度干眼。同时，CMTM6敲除后，干眼更加严重。因此，本申请的生物标志物可高效、精准、快捷的诊断干眼，并区分干眼严重程度。
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公开(公告)号：CN117186202A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311474260.8
申请日：2023-11-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种新细胞因子CSBF及其在干眼治疗中的应用，新细胞因子CSBF为人类CSBF蛋白或小鼠CSBF蛋白，CSBF重组蛋白可作为靶点应用于制备用于治疗干眼的药物中。本申请发现干眼小鼠角膜Csbf表达增加，Csbf敲除小鼠干眼加重，提示CSBF在干眼免疫中发挥抑炎作用。CSBF重组蛋白可减轻干眼小鼠眼表损伤，同时抑制高渗刺激下人角膜上皮细胞的炎症因子水平，提示CSBF可治疗干眼，本专利中的CSBF可作为干眼治疗的新靶点，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117106902A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311388101.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K38/17 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了CMTM6作为干眼的生物标志物及其应用，该生物标志物为膜分子CMTM6，优选为CMTM6基因或CMTM6蛋白。CMTM6在干眼患者中表达水平降低，检测CMTM6基因表达水平可精确区分轻度干眼与中重度干眼。同时，CMTM6敲除后，干眼更加严重。因此，本申请的生物标志物可高效、精准、快捷的诊断干眼，并区分干眼严重程度。
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公开(公告)号：CN117344007B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311649328.1
申请日：2023-12-05
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/867 , C12N15/864 , A61K45/00 , A61P29/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供了CMTM6在炎症性肠病中的应用。本发明研究发现CMTM6在UC患者炎症性肠黏膜组织以及肠炎小鼠肠道组织免疫细胞以及肠上皮细胞表达均明显上调，CMTM6可能在UC的发病中发挥重要功能；CMTM6可通过对ILC3的分化及功能调控参与肠道炎症，而IL‑22是促进肠道上皮修复和维持肠道组织稳态的重要细胞因子，且主要来源于ILC3细胞；CMTM6可能通过对菌群的调节在肠炎中发挥保护功能。因此，可通过提高CMTM6基因表达水平来提高ILC3细胞中IL‑22的表达，从而达到保护宿主减轻炎症性肠病损伤的重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117186202B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311474260.8
申请日：2023-11-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种新细胞因子CSBF及其在干眼治疗中的应用，新细胞因子CSBF为人类CSBF蛋白或小鼠CSBF蛋白，CSBF重组蛋白可作为靶点应用于制备用于治疗干眼的药物中。本申请发现干眼小鼠角膜Csbf表达增加，Csbf敲除小鼠干眼加重，提示CSBF在干眼免疫中发挥抑炎作用。CSBF重组蛋白可减轻干眼小鼠眼表损伤，同时抑制高渗刺激下人角膜上皮细胞的炎症因子水平，提示CSBF可治疗干眼，本专利中的CSBF可作为干眼治疗的新靶点，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117344007A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311649328.1
申请日：2023-12-05
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/867 , C12N15/864 , A61K45/00 , A61P29/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供了CMTM6在炎症性肠病中的应用。本发明研究发现CMTM6在UC患者炎症性肠黏膜组织以及肠炎小鼠肠道组织免疫细胞以及肠上皮细胞表达均明显上调，CMTM6可能在UC的发病中发挥重要功能；CMTM6可通过对ILC3的分化及功能调控参与肠道炎症，而IL‑22是促进肠道上皮修复和维持肠道组织稳态的重要细胞因子，且主要来源于ILC3细胞；CMTM6可能通过对菌群的调节在肠炎中发挥保护功能。因此，可通过提高CMTM6基因表达水平来提高ILC3细胞中IL‑22的表达，从而达到保护宿主减轻炎症性肠病损伤的重要作用。
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公开(公告)号：CN117106901B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311388100.1
申请日：2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了CMTM3作为靶点在干眼治疗中的应用。CMTM3作为靶点在制备用于治疗干眼的产品中的应用，该CMTM3为膜分子CMTM3，优选为CMTM3基因或CMTM3蛋白。本申请以膜分子CMTM3作为干眼治疗靶点，从多角度证实CMTM3对干眼的致病作用，抑制CMTM3可缓解干眼进展。与正常对照组相比，CMTM3在干眼小鼠的角膜上皮表达升高。且敲除CMTM3基因的干眼小鼠显示出干眼症状减轻。以上均表明抑制CMTM3可以作为治疗干眼的有效策略。
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公开(公告)号：CN117106901A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311388100.1
申请日：2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了CMTM3作为靶点在干眼治疗中的应用。CMTM3作为靶点在制备用于治疗干眼的产品中的应用，该CMTM3为膜分子CMTM3，优选为CMTM3基因或CMTM3蛋白。本申请以膜分子CMTM3作为干眼治疗靶点，从多角度证实CMTM3对干眼的致病作用，抑制CMTM3可缓解干眼进展。与正常对照组相比，CMTM3在干眼小鼠的角膜上皮表达升高。且敲除CMTM3基因的干眼小鼠显示出干眼症状减轻。以上均表明抑制CMTM3可以作为治疗干眼的有效策略。
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公开(公告)号：CN116942829A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310950752.3
申请日：2023-07-31
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供了膜蛋白CMTM4或CMTM4基因在治疗炎症性肠病药物中的应用。本发明首次发现并证实了CMTM4随UC患者疾病严重程度增加表达降低，CMTM4对溃疡性结肠炎具有一定的保护作用。本发明实施例部分的体内实验证实，当Cmtm4基因敲除后，小鼠体重显著降低和结肠长度显著缩短，小鼠的肠道炎症显著加重，如TNF‑α、IL‑1β等炎症因子显著增加，显著加重组织病理损伤，肠黏膜通透性增加，肠道菌群结构发生改变，上调S100a8，S100a9等IL‑17信号通路相关分子的表达。
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