公开(公告)号：CN101347495A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200710018420.2

申请日：2007-07-16

Applicant: 兰州大学

Inventor： 倪京满 ,  王锐 ,  许有瑞 ,  董莉 ,  姚世霞

IPC: A61K36/484 ,  A61K9/20 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种甘草黄酮分散片的制备及该片剂作药物活性成份在降血糖中的应用。活性实验结果显示，甘草黄酮分散片三个剂量组对四氧嘧啶、肾上腺素、葡萄糖引起的高血糖模型小鼠均有显著的降血糖作用；其降糖作用与临床使用同类降糖药物拜糖平相当或更显著。同时糖尿病模型小鼠的“三多一少”症状得到明显缓解，尤其是饮水量明显减少。小鼠急性毒性试验实验表明：在最大给药剂量下，小鼠未见毒副反应，体重增长正常。本发明原料药来源广泛，主要降糖成分取自天然药物，降糖效果明显，适于长期使用。本制剂制备工艺简单，生产所需成本较低，适宜大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN101347495B

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN200710018420.2

申请日：2007-07-16

Applicant: 兰州大学

Inventor： 倪京满 ,  王锐 ,  许有瑞 ,  董莉 ,  姚世霞

IPC: A61K36/484 ,  A61K9/20 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种甘草黄酮分散片的制备及该片剂作药物活性成份在降血糖中的应用。活性实验结果显示，甘草黄酮分散片三个剂量组对四氧嘧啶、肾上腺素、葡萄糖引起的高血糖模型小鼠均有显著的降血糖作用；其降糖作用与临床使用同类降糖药物拜糖平相当或更显著。同时糖尿病模型小鼠的“三多一少”症状得到明显缓解，尤其是饮水量明显减少。小鼠急性毒性试验实验表明：在最大给药剂量下，小鼠未见毒副反应，体重增长正常。本发明原料药来源广泛，主要降糖成分取自天然药物，降糖效果明显，适于长期使用。本制剂制备工艺简单，生产所需成本较低，适宜大规模工业化生产。