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公开(公告)号：CN111323495A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811533448.4
申请日：2018-12-14
申请人： 乐凯华光印刷科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种热塑性纳微米颗粒乳液中丙烯腈和苯乙烯残留量的测定方法，量取乳液并加入有机溶剂，对待测溶剂进行提取并离心，取上层清液待测；建立标准曲线；利用气相色谱仪对不同浓度的标准溶液进行检测；样品检测：利用气相色谱仪对样品进行检测，根据标准物质保留时间定性，标准曲线定量，进而获得乳液待测样中丙烯腈与苯乙烯的浓度。本发明首次明确地指出了乳液合成中丙烯腈和苯乙烯残留量超标将对CTP版材的印刷性能具有直接的影响，对于印刷行业的CTP板材产品开发过程中，涉及到的相关聚合物研发、生产过程中单体聚合率和转化率的跟踪，以及涂布液的质量评价和控制等重要步骤的研发工作均具有明确的指导意义。
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公开(公告)号：CN112763383B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN201911065784.5
申请日：2019-11-04
申请人： 乐凯华光印刷科技有限公司
IPC分类号： G01N15/0205 , G01N1/38
摘要： 本发明提供一种用光子相关纳米粒度仪测定热塑性纳微米颗粒粒径及其分布的测定方法，包括以下步骤：（1）、配置分散介质，用于稀释分散待测样品，使样品能够均匀地分散到介质溶液中。配置方法是用去离子水和异丙醇，按体积比1:3～3:1的比例配置，配置后，用0.2微米的滤膜过滤备用。（2）、用内径约0.1mm的毛细管，插入到样品溶液中，吸取待测样品，然后滴加1‑3滴，到装有20mL步骤（1）配置的分散介质中，放在电磁搅拌器上，分散15‑25min。（3）将分散后的样品，静止至少3分钟，然后倒入比色皿，并放入动态光散射仪器中，设定如下参数：测试温度为25℃；分散介质为异丙醇水溶液，延迟单位时间为5μS、10μS、20μS、50μS，检测并计算出热塑性纳微米颗粒及其粒径分布。
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公开(公告)号：CN112763383A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201911065784.5
申请日：2019-11-04
申请人： 乐凯华光印刷科技有限公司
摘要： 本发明提供一种用光子相关纳米粒度仪测定热塑性纳微米颗粒粒径及其分布的测定方法，包括以下步骤：（1）、配置分散介质，用于稀释分散待测样品，使样品能够均匀地分散到介质溶液中。配置方法是用去离子水和异丙醇，按体积比1:3～3:1的比例配置，配置后，用0.2微米的滤膜过滤备用。（2）、用内径约0.1mm的毛细管，插入到样品溶液中，吸取待测样品，然后滴加1‑3滴，到装有20mL步骤（1）配置的分散介质中，放在电磁搅拌器上，分散15‑25min。（3）将分散后的样品，静止至少3分钟，然后倒入比色皿，并放入动态光散射仪器中，设定如下参数：测试温度为25℃；分散介质为异丙醇水溶液，延迟单位时间为5μS、10μS、20μS、50μS，检测并计算出热塑性纳微米颗粒及其粒径分布。
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公开(公告)号：CN109265649A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201710578904.6
申请日：2017-07-17
申请人： 乐凯华光印刷科技有限公司
IPC分类号： C08G18/67 , G03F7/004 , G03F7/027 , G03F7/038 , C09D175/14 , C09J175/14
CPC分类号： C08G18/672 , C08G18/6795 , C09D11/101 , C09D175/14 , C09J175/14 , G03F7/004 , G03F7/027 , G03F7/0388
摘要： 本发明公开了一种自乳化型辐射固化组合物，所述组合物是由单羟基不饱和丙烯酸酯、端羟基聚乙氧基（甲基）丙烯酸酯和二异氰酸酯在催化剂的催化作用下反应生成的加成产物在水中高速分散形成的组合物。它是水基辐射固化材料，不含溶剂，使用过程环保，不污染环境；组合物含有丙烯酸类活性双键，具有价格便宜、光固化活性高的优点；组合物含氨酯键，具有柔韧性好、拉伸强度高的优点；采用聚醚自乳化技术，不添加乳化剂，比其他外乳化型水基辐射固化材料环保；高效的氨酯化反应代替传统的酯化平衡反应，反应无副产物水产生，无需除副产物水，生产制备过程简单、节能、绿色环保。
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公开(公告)号：CN106256857A
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201510335956.1
申请日：2015-06-17
申请人： 乐凯华光印刷科技有限公司
摘要： 本发明提供的乙基紫B，它是在碱性紫4结构上引入对甲基苯磺酸根生成的；可通过HPLC方法高效快速检测，以甲醇-四丁基溴化铵水溶液为流动相，使用填料为ODS-C18、ODS-Phenyl、Novo-Pak CN、YWY-C18中的一种不锈钢反相色谱柱和紫外检测器，检测波长为530～600nm，柱温为25-40℃，进样后用色谱工作站进行结果处理，即得到乙基紫B的含量。本发明制备的乙基紫B，为在碱性紫4原来结构的基础上引入对甲基苯磺酸钠生成的新物质，其克服了碱性紫4存在的不足，更适用于胶印版材的生产，且本发明提供的乙基紫B的HPLC检测方法，操作简单，分析速度快，结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN114689610A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011574537.0
申请日：2020-12-28
申请人： 乐凯华光印刷科技有限公司
IPC分类号： G01N21/956 , G01N21/88
摘要： 本发明提供一种对柔性树脂版平顶网点的观测方法，采用三维显微镜进行观测，并且对平顶网点进行消光，从而观察到比较清楚的平顶网点。一种对柔性树脂版平顶网点的观测方法，用消光剂对待测柔性树脂版样品进行消光处理，然后使用三维显微镜对柔性树脂版样品平顶网点进行观察并统计出三维数据，照明方式选择同轴落射、光源亮度120、500倍镜物镜，并打开去除反光功能。
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公开(公告)号：CN109265649B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201710578904.6
申请日：2017-07-17
申请人： 乐凯华光印刷科技有限公司
IPC分类号： C08G18/67 , G03F7/004 , G03F7/027 , G03F7/038 , C09D175/14 , C09J175/14
摘要： 本发明公开了一种自乳化型辐射固化组合物，所述组合物是由单羟基不饱和丙烯酸酯、端羟基聚乙氧基（甲基）丙烯酸酯和二异氰酸酯在催化剂的催化作用下反应生成的加成产物在水中高速分散形成的组合物。它是水基辐射固化材料，不含溶剂，使用过程环保，不污染环境；组合物含有丙烯酸类活性双键，具有价格便宜、光固化活性高的优点；组合物含氨酯键，具有柔韧性好、拉伸强度高的优点；采用聚醚自乳化技术，不添加乳化剂，比其他外乳化型水基辐射固化材料环保；高效的氨酯化反应代替传统的酯化平衡反应，反应无副产物水产生，无需除副产物水，生产制备过程简单、节能、绿色环保。
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公开(公告)号：CN109725067A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201711030387.5
申请日：2017-10-27
申请人： 乐凯华光印刷科技有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种胶印版材用乳剂中游离异氰酸酯基含量的检测方法，包括以下步骤：待测乳剂样品溶液的制备：称取待测乳液样品，加入有机溶剂，使样品全部溶解后，再加入衍生试剂，进行衍生化反应后，用有机溶剂定容并摇匀；（2）标准品溶液的制备：分别配置成不同浓度梯度的标准系列溶液；（3）以乙腈-水溶液为流动相，检测波长为200nm~230nm；依次将六亚甲基-1,6-二异氰酸酯系列标准溶液以及待测乳剂样品溶液注入高效液相色谱仪进行检测。操作简便，步骤简单，检测灵敏度高，无需梯度洗脱，且成本低廉，非常适用于生产和研发过程中，对胶印版材用乳剂中游离异氰酸酯基团（-NCO）含量的快速定量检测。
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公开(公告)号：CN105651708B
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201410639191.6
申请日：2014-11-13
申请人： 乐凯华光印刷科技有限公司
IPC分类号： G01N21/31
摘要： 本发明涉及一种丙烯酸酯类活性稀释剂中对羟基苯甲醚的测定方法，吸取一定量标准容量瓶中，先分别加入一定量5～15wt%亚硝酸钠水溶液，摇匀；再加入一定量5～15wt%硝酸铝水溶液，摇匀，室温下避光静置3～6min；最后加入一定量1.5～2.5mol/L碱性溶液，用体积百分比浓度为70%乙醇水溶液稀释至刻度摇匀，室温下避光静置5～10min；选用如下空白对照样品溶液对照，用1cm比色皿，在463nm波长下测定标准溶液的吸光度，绘制标准曲线，计算丙烯酸酯类活性稀释剂中对羟基苯甲醚的含量。本发明方法具有成本低、方法快速、准确等优点。
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公开(公告)号：CN105467020B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201410435934.8
申请日：2014-08-29
申请人： 乐凯华光印刷科技有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开一种PS版中残留溶剂的顶空‑气相色谱测定方法，包括以下步骤：1)使工作曲线用标准溶液达到汽液平衡，取平衡后的气体样品注入色谱仪中进行分离、测定PS版标准样品中溶剂残留的标定值；2)将待测PS版用裁纸器裁切成相同面积的圆片；将圆形PS版用裁刀裁切成宽度小于分液漏斗瓶口直径的窄条，裁切后的窄条放入分液漏斗中，将乙二醇单甲醚分三次加入到分液漏斗中；3)样品制备及测定：将PS版上的涂层洗脱下来，合并洗脱液于顶空瓶中，恒温，使残留溶剂达到汽液平衡，取平衡后的气体样品注入色谱仪中进行分离测定。本发明的方法简便快捷、重复性较好、定量准确，适用于多种类型PS版中残留溶剂含量的检测。
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