公开(公告)号：CN117470930A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210892382.8

申请日：2022-07-27

Applicant: 之江实验室 ,  南京师范大学

Inventor： 吴丽娜 ,  吴成媛 ,  郭玲 ,  吕广萍

IPC: G01N27/327

Abstract: 本发明涉及电化学分析检测领域，公开了一种基于CRISPR‑Cas12a体系检测真菌毒素的方法，包括：(1)将单链DNA与真菌毒素的识别DNA进行反应I得到单链‑识别DNA复合物，单链DNA为与识别DNA互补的DNA；(2)将单链‑识别DNA复合物和可能含有真菌毒素的待测样品进行反应II后，与含有激活DNA片段的辅助DNA混合进行反应III得到反应混合物I，将反应混合物I与辅助酶混合进行反应IV得到可能含有激活DNA的反应混合物II，辅助DNA为与单链DNA互补的DNA；(3)将反应混合物II与CRISPR‑Cas12a体系溶液混合活化后得到反应液；(4)将反应液滴加至电化学生物传感器进行反应V，待反应V结束后检测电化学生物传感器的电化学信号。该方法具有较高的灵敏度和较高的选择性，操作简单快速。

公开(公告)号：CN116863996A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310724842.0

申请日：2023-06-19

Applicant: 之江实验室

Inventor： 胡捷 ,  侯丽亚 ,  李安妮 ,  唐进 ,  刘扶芮 ,  崔海洋 ,  吴丽娜 ,  李秀娟

IPC: G16B20/30 ,  G16B20/50 ,  G16B30/10

Abstract: 本发明公开了一种推荐塑料降解酶突变位点的方法、电子设备、介质，包括：步骤S1，获取待预测塑料降解酶的氨基酸序列及其底物；预测底物与塑料降解酶的相互作用区域；设置阈值距离，以底物分子或塑料降解酶活性位点为基准阈值距离内的塑料降解酶氨基酸作为候选氨基酸突变位点；步骤S2，获取待预测塑料降解酶的空间结构，以氨基酸为节点，氨基酸之间的连接为边，经几何向量感知机预测输出每个候选氨基酸突变位点对应的i种氨基酸的预测概率，将概率最高的氨基酸作为该候选氨基酸突变位点可推荐的氨基酸；比较每个候选氨基酸突变位点的预测结果，当预测结果与原氨基酸序列不一致时，将该候选氨基酸突变位点作为推荐的塑料降解酶突变位点。

公开(公告)号：CN116106298A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202210933674.1

申请日：2022-08-04

Applicant: 之江实验室 ,  南京师范大学

Inventor： 吴丽娜 ,  徐诗琦 ,  郭玲 ,  吴成媛 ,  魏金慧

IPC: G01N21/78 ,  G01N21/31 ,  C12Q1/6825 ,  C12Q1/682

Abstract: 本发明涉及比色分析检测技术，公开了一种基于CIRSPR‑Cas体系检测铅离子的方法。该方法包括以下步骤：将含有靶DNA片段的特异酶与可能含有铅离子的待测样品混合形成待测混合物I，将所述待测混合物I与CRISPR‑Cas12a体系溶液进行混合反应后得到待测混合物II；将所述待测混合物II与含有单链DNA的生物传感器进行混合反应后得到待测反应液，将所述待测反应液经固液分离得到的沉淀与显色剂混合进行显色反应得到显色反应液，对所述显色反应液进行比色分析或者吸光值检测分析；其中，所述靶DNA能够激活所述CRISPR‑Cas12a体系中的Cas12a蛋白。该方法对重金属的检测灵敏度高，且能够有效缩短检测时间，实用性强。