匹杉琼作为淋巴示踪剂的应用

    公开(公告)号:CN105983104B

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201510100309.2

    申请日:2015-03-06

    Abstract: 本发明提供了匹杉琼(式I化合物)及其盐类(如匹杉琼马来酸盐、匹杉琼盐酸盐、匹杉琼硫酸盐、匹杉琼醋酸盐、匹杉琼三氟乙酸盐、匹杉琼柠檬酸盐、匹杉琼苹果酸盐、匹杉琼酒石酸盐等)作为淋巴示踪剂或在制备淋巴示踪剂方面的应用。匹杉琼及其盐类可制成注射液,粉针,乳剂,脂质体,纳米粒和微球等制剂。其既可直接发挥杀伤恶性肿瘤细胞的作用,蓝染特性又可作为淋巴示踪剂,应用于癌症手术疗法中术中淋巴清扫术,适用于胃癌,乳腺癌,肠癌,宫颈癌,睾丸癌等。

    匹杉琼作为淋巴示踪剂的应用

    公开(公告)号:CN105983104A

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510100309.2

    申请日:2015-03-06

    Abstract: 本发明提供了匹杉琼(式I化合物)及其盐类(如匹杉琼马来酸盐、匹杉琼盐酸盐、匹杉琼硫酸盐、匹杉琼醋酸盐、匹杉琼三氟乙酸盐、匹杉琼柠檬酸盐、匹杉琼苹果酸盐、匹杉琼酒石酸盐等)作为淋巴示踪剂或在制备淋巴示踪剂方面的应用。匹杉琼及其盐类可制成注射液,粉针,乳剂,脂质体,纳米粒和微球等制剂。其既可直接发挥杀伤恶性肿瘤细胞的作用,蓝染特性又可作为淋巴示踪剂,应用于癌症手术疗法中术中淋巴清扫术,适用于胃癌,乳腺癌,肠癌,宫颈癌,睾丸癌等。

    一种基于巨噬细胞的活细胞载药系统、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110507826A

    公开(公告)日:2019-11-29

    申请号:CN201810491392.4

    申请日:2018-05-21

    Abstract: 本发明公开了一种基于巨噬细胞的活细胞载药系统、其制备方法和应用。所述基于巨噬细胞的活细胞载药系统,包含巨噬细胞、锚定的化疗药物和锚定的促细胞裂解基团。其制备方法包括以下步骤:取小鼠骨髓细胞,体外进行培养,在培养基中加入重组小鼠巨噬细胞集落刺激因子和小鼠乳腺癌4T1细胞培养上清液或脂多糖LPS,继续培养,诱导巨噬细胞极化,得到调节性M1或M2型巨噬细胞;将巨噬细胞培养基中锚定的化疗药物和锚定的促细胞裂解基团,共同孵育,制得基于巨噬细胞的活细胞载药系统。上述制备的基于巨噬细胞的活细胞载药系统能够主动靶向至乳腺癌肺转移病灶部位,有效抑制乳腺癌的肺转移。

    一种基于巨噬细胞的活细胞载药系统、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110507826B

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN201810491392.4

    申请日:2018-05-21

    Abstract: 本发明公开了一种基于巨噬细胞的活细胞载药系统、其制备方法和应用。所述基于巨噬细胞的活细胞载药系统,包含巨噬细胞、锚定的化疗药物和锚定的促细胞裂解基团。其制备方法包括以下步骤:取小鼠骨髓细胞,体外进行培养,在培养基中加入重组小鼠巨噬细胞集落刺激因子和小鼠乳腺癌4T1细胞培养上清液或脂多糖LPS,继续培养,诱导巨噬细胞极化,得到调节性M1或M2型巨噬细胞;将巨噬细胞培养基中锚定的化疗药物和锚定的促细胞裂解基团,共同孵育,制得基于巨噬细胞的活细胞载药系统。上述制备的基于巨噬细胞的活细胞载药系统能够主动靶向至乳腺癌肺转移病灶部位,有效抑制乳腺癌的肺转移。

    一种缬沙坦和环戊噻嗪复方薄膜衣片的制备方法

    公开(公告)号:CN102793705A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201110136350.7

    申请日:2011-05-25

    Inventor: 王洪 陈兰

    Abstract: 本发明提供一种缬沙坦和环戊噻嗪复方薄膜衣片的制备方法,该药物可用于治疗各种类型的高血压。片芯处方由缬沙坦80-320份,环戊噻嗪0.10-0.30份,微晶纤维素40-100份,淀粉10-50份,交联聚维酮5-20份,交联羧甲基纤维素钠2-20份,微粉硅胶1-10份,硬脂酸镁2-15份组成。制备方法为:先将处方量的缬沙坦、环戊噻嗪粉碎、过筛,处方量的微晶纤维素、淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、微粉硅胶、硬脂酸镁烘干、粉碎、过筛、混合均匀。将上述所得到混合粉混匀、压片、包衣,即得。

    一种昔奈福林盐酸盐的化学合成方法

    公开(公告)号:CN102381989A

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201010266417.4

    申请日:2010-08-30

    Inventor: 王洪 王德武

    Abstract: 本发明提供一种昔奈福林(2-甲氨基-1-(4-羟基苯基)乙醇)盐酸盐的合成方法,以甲氨基乙腈盐酸盐为原料,与苯酚、HCl在Lewis酸的催化下发生Hoesch反应,生成2-甲氨基-1-(4-羟基苯基)乙酮盐酸盐,再经硼氢化钠或硼氢化钾的还原,得到2-甲氨基-1-(4-羟基苯基)乙醇盐酸盐。产品纯度可达99%以上,总收率67.5%,工艺操作简便,易于实现规模化生产。

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