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公开(公告)号:CN1651579A
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN200410089082.8
申请日:2004-12-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及丙肝病毒基因分型检测芯片的阳性内参照、制作方法及其应用,具体地说,是选取一段基因序列,该序列与HCV-DNA无任何同源性,设计一对引物,合成时在引物两端加上与外套引物和内套引物同样的序列。由于具有与扩增HCV样品有同样的引物序列,可以采用与HCV模板同样的PCR体系扩增;又由于该序列与HCV样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近,可尽量减弱二者之间的引物及模板竞争。我们将该序列作为HCV抽提、扩增、杂交中的内参照,不仅可用来检测整次芯片实验的过程的有效性,并可对目的基因进行定性和定量。
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公开(公告)号:CN1651579B
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200410089082.8
申请日:2004-12-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及丙肝病毒基因分型检测芯片的阳性内参照、制作方法及其应用,具体地说,是选取一段基因序列,该序列与HCV-DNA无任何同源性,设计一对引物,合成时在引物两端加上与外套引物和内套引物同样的序列。由于具有与扩增HCV样品有同样的引物序列,可以采用与HCV模板同样的PCR体系扩增;又由于该序列与HCV样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近,可尽量减弱二者之间的引物及模板竞争。我们将该序列作为HCV抽提、扩增、杂交中的内参照,不仅可用来检测整次芯片实验的过程的有效性,并可对目的基因进行定性和定量。
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公开(公告)号:CN1477209A
公开(公告)日:2004-02-25
申请号:CN03141631.4
申请日:2003-07-16
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种快速检测丙型肝炎病毒及其基因型的方法,其特征在于将寡核苷酸探针固定在经过处理的玻片上,地高辛或生物素标记的PCR产物与之特异性结合后,然后加碱性磷酸酶标记的抗地高辛抗体或亲和素标记的酶标抗体,使之与带地高辛或生物素的杂交产物结合,在相应的型特异性探针位置上出现蓝色点,从而快速确定HCV阳性以及基因型,用肉眼、放大镜或显微镜就可判定结果,不需要昂贵的实验设备。可用于检测丙型肝炎病毒RNA和其亚型,具有临床推广应用价值。
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