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公开(公告)号：CN117384057A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210784130.3
申请日：2022-07-05
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C231/22 , C07C233/36
Abstract: 本发明涉及N,N'‑乙撑双硬脂酰胺制备技术领域，特别涉及一种复配抗氧剂还原剂降低EBS色号的方法。该方法步骤如下：在密闭四颈烧瓶中加入硬脂酸和乙二胺为原料，并加入抗氧剂、磷酸以及催化剂，通入氮气，并通过搅拌装置进行搅拌，在排尽空气的情况下停止通入氮气，在温度控制在140～220℃，反应时间4～8小时后，生成目标物EBS，其中抗氧剂在EBS合成过程中以单独或复配形式加入。本发明实现了有效降低乙撑双硬脂酸酰胺色号，具有副产物少、纯度高的优点，制备的EBS杂质少，灰度含量小，不影响EBS的使用性能。
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公开(公告)号：CN116726978A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210205364.8
申请日：2022-03-02
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J29/04 , B01J37/30 , C07C6/12 , C07C15/067 , C07C15/06
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域，特别涉及一种重芳烃烷基转移催化剂的制备方法。该方法步骤如下：将HMCM‑49分子筛加入氢氧化钠和十六烷基三甲基溴化铵的混合溶液中在搅拌下进行处理后，经抽滤、蒸馏水洗涤至中性，干燥后，焙烧，分子筛和氢氧化铝混匀后加入硝酸水溶液，经混捏、挤条、干燥、焙烧后制成载体，载体和硝酸铵溶液混合后，在水浴中进行离子交换，洗涤后浸渍负载金属组分，最后干燥焙烧得到成品催化剂。本发明实现了制备的催化剂具有重芳烃传质效率高，催化重芳烃烷基转移活性高的优点。
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公开(公告)号：CN114789054A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110100054.5
申请日：2021-01-25
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J23/745 , C01B3/40
Abstract: 本发明提供了一种NiO/SiO2催化剂及其制备方法和应用。该制备方法包括：S1，将氨水加入至硝酸镍溶液中，形成镍氨络合物溶液；S2，向镍氨络合物溶液中加入硅溶胶，搅拌反应，得到悬浮液；S3，将悬浮液依次经过蒸氨及干燥处理，得到反应产物Ni3Si2O5(OH)4/SiO2，将反应产物经过焙烧处理，得到NiO/SiO2催化剂。本发明制备得到的NiO/SiO2催化剂在用于催化甲烷和二氧化碳的重整反应时，催化活性更高，尤其是稳定性更佳，活性组分不易烧结，进而可以在重整反应中始终保持稳定的高催化活性，促使重整反应中甲烷的转化率得到大幅度地提升。而且，本发明的制备方法制备条件更简单，过程更易于控制。
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公开(公告)号：CN113019472A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911349762.1
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种失活烷基转移催化剂的再生方法及应用。其中，该再生方法包括以下步骤：a)将失活烷基转移催化剂在空气气氛下焙烧；b)将步骤a)中焙烧后的催化剂在柠檬酸或硝酸铵溶液中进行离子交换，得到初步再生催化剂；c)将初步再生催化剂用蒸馏水洗涤后进行干燥，得到次级再生催化剂；d)将次级再生催化剂在空气气氛下焙烧得到再生催化剂。应用本发明的技术方案，将失活催化剂先通过焙烧处理，烧除焦质，然后在柠檬酸或硝酸铵溶液中进行离子交换，可脱除K、Na、Ca等金属组分，经过蒸馏水洗涤、干燥，最后经过焙烧，可以在不破坏催化剂晶形和骨架结构的前提下，实现再生。
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公开(公告)号：CN113019469A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911358728.0
申请日：2019-12-25
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种失活分子筛催化剂的再生方法。该再生方法包括步骤S1，将失活分子筛催化剂在空气气氛下进行第一次焙烧，得一次焙烧后分子筛催化剂；步骤S2，将一次焙烧后分子筛催化剂进行超声处理，得初级再生分子筛催化剂；步骤S3，将初级再生分子筛催化剂洗涤、干燥，得次级再生分子筛催化剂；以及步骤S4，将次级再生分子筛催化剂在空气气氛下进行第二次焙烧，得再生分子筛催化剂。上述失活分子筛催化剂的再生方法，各步骤的焙烧均可采用常规焙烧温度即可，且各步骤不需要特别的设备，因此采用常规的焙烧炉、超声设备等常规操作设备即可实现，工艺简单，从而降低了生产成本，更易于工业推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112028770A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201910478083.8
申请日：2019-06-03
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种环保型阻聚剂、其制备方法及其在丙烯酸酯精馏过程中的应用。该阻聚剂包括：有机溶剂、组分A和组分B，组分A为哌啶氮氧自由基化合物，组分B为亚磷酸－苯二异辛酯和/或双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。将具有阻聚作用的组分A和组分B溶解在有机溶剂中，这使得上述环保型阻聚剂在应用过程中与被阻聚的原料具有良好的相溶性，形成均一的溶剂体系。将上述环保型阻聚剂的加入至丙烯酸酯精馏体系中，不仅能够对精馏设备起到很好的润湿作用，而且还能够有效抑制阻聚剂积垢，起到减缓釜底焦油粘度和增强丙烯酸酯单体流动性的功效。此外上述环保型阻聚剂采用的原料低毒，阻聚剂的存储安全、稳定，运输方便。
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公开(公告)号：CN117983180A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211341140.6
申请日：2022-10-30
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明涉及有机化工技术领域，特别涉及一种低温高效己烷脱除烯烃吸附剂的制备方法。该方法步骤如下：一、氢型分子筛制备：采用钠型分子筛通过交换液的交换，脱盐水洗涤，交换‑洗涤重复三次，进行干燥和焙烧，制得氢型分子筛；二、成型：用氢型分子筛、拟薄水铝石和硝酸水溶液，按照比例混合，通过捏合、碾压、挤条、干燥和焙烧制得条形分子筛；三、改性：用条形分子筛与交换液进行交换，脱盐水洗涤，干燥和焙烧，制备分子筛吸附剂。本发明实现了把生产乙丙橡胶的循环己烷中的C6～C9烯烃脱除，降低己烷的溴值，实现己烷精制连续进行，可提高乙丙橡胶产品质量。
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公开(公告)号：CN112028770B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910478083.8
申请日：2019-06-03
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种环保型阻聚剂、其制备方法及其在丙烯酸酯精馏过程中的应用。该阻聚剂包括：有机溶剂、组分A和组分B，组分A为哌啶氮氧自由基化合物，组分B为亚磷酸－苯二异辛酯和/或双(2,4‑二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。将具有阻聚作用的组分A和组分B溶解在有机溶剂中，这使得上述环保型阻聚剂在应用过程中与被阻聚的原料具有良好的相溶性，形成均一的溶剂体系。将上述环保型阻聚剂的加入至丙烯酸酯精馏体系中，不仅能够对精馏设备起到很好的润湿作用，而且还能够有效抑制阻聚剂积垢，起到减缓釜底焦油粘度和增强丙烯酸酯单体流动性的功效。此外上述环保型阻聚剂采用的原料低毒，阻聚剂的存储安全、稳定，运输方便。
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公开(公告)号：CN114314607A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202011069596.2
申请日：2020-09-30
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C01B39/48 , C01B39/04 , B01J29/70 , C07C2/66 , C07C15/073
Abstract: 本发明提供了一种MCM‑22分子筛及其制备方法、采用分子筛催化的苯的烷基化反应方法。该制备方法包括：步骤S1，将硅源、模板剂加入铝源、水和碱源的混合体系中进行第一混合，得到第一混合物；步骤S2，将第一混合物进行水热晶化，得到NaMCM‑22分子筛原粉；以及步骤S3，对NaMCM‑22分子筛原粉进行洗涤、离子交换、焙烧以及成型，得到MCM‑22分子筛，铝源为铝酸钠或硫酸铝。通过对铝源以及硅铝的加入顺序进行控制，得到晶粒大小可控、酸度可控的NaMCM‑22分子筛原粉，进而实现其大规模生产，进一步地提高了MCM‑22分子筛催化苯的烷基化反应的效果。
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公开(公告)号：CN105712859A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410737002.9
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C47/575 , C07C45/78
Abstract: 本发明属于有机萃取技术领域，为一种异香兰素离心萃取方法，该方法采用3,4－二羟基苯甲醛选择性甲基化反应合成含量为91wt％～93wt％异香兰素粗品液，含有香兰素5wt％～6wt％，藜芦醛2wt％～3wt％；以1.2m3/h～1.5m3/h流量，与流量为0.4m3/h～0.5m3/h的萃取苯，共同注入离心萃取机的轻相入口，在重相入口注入30wt％～32wt％氢氧化钠溶液，经离心萃取分离，在轻相出口流出的富含藜芦醛苯相，蒸馏得藜芦醛和溶剂苯；再将重相出口流出的富含异香兰素和香兰素水相，与溶剂苯共同注入另一离心萃取机轻相入口，在重相入口注入30wt％～32wt％硫酸溶液，又经离心萃取分离，在轻相出口流出富含异香兰素苯相，蒸馏得到的异香兰素产品，提纯得最终产品。
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