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公开(公告)号：CN1135137C
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：CN00105224.1
申请日：2000-04-06
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司研究院
IPC: B01J23/75 , B01J23/755 , C07C209/16 , C07C211/05
Abstract: 本发明涉及C2-C8脂肪醇胺化的催化剂及工艺，其特征是以硅、铝的氧化物和钙的碳酸盐及其氧化物复合物为载体，活性组份镍或钴或镍加钴的重量含量为：15-40%、15-30%、30-40%(镍∶钴＝1∶0.3-3)，其余为载体，其中Si∶Al∶Ca＝5-7∶0-3∶2-5。载体及催化剂均用共沉淀法制得。该催化剂经还原后，于170-225℃，1.5-2.0MPa，醇空速0.15-0.4h-1，醇∶氨∶氢＝1∶2-8∶10-40(摩尔)条件下进行胺化。
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公开(公告)号：CN118892833A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310497405.X
申请日：2023-05-05
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J23/755 , C07C29/17 , C07C31/125
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域，特别涉及一种辛烯醛液相加氢催化剂的制备方法。该方法步骤如下：步骤一：将Ni(NO3)2·6H2O、Cu(NO3)2·3H2O、Al(NO3)3·9H2O按物质的量混合均匀配制成溶液a；步骤二：将Na2CO3与NaOH按物质的量混合均匀配制成溶液b；步骤三：将配好的溶液a与溶液b分别置于滴液漏斗中，用滴液漏斗分别将两种溶液逐滴滴加到置于60℃～80℃恒温水浴中的三口烧瓶中，不断搅拌下进行反应；步骤四：老化2h～12h后，将沉淀物用蒸馏水抽滤洗涤后，经过干燥、焙烧，得到催化剂前驱体。本发明制备的催化剂前驱体，通过还原活化后，用于辛烯醛液相加氢制辛醇反应，具有催化加氢活性高、产品辛醇选择性高的特点。
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公开(公告)号：CN103864587B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201210530050.1
申请日：2012-12-10
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种合成2-乙基-2-己烯醛的方法；将2-乙基己醇与丁醛按质量比0.1～10混合；在温度为80～220℃，压力0.1～1.0MPa，固体碱作用下，发生缩合脱水反应，得到2-乙基-2-己烯醛、2-乙基己醇和水单一相混合物；反应物在0.1～0.15MPa，100～110℃下蒸馏，未反应的丁醛循环回缩合反应器，采出2-乙基-2-己烯醛和2-乙基己醇有机相和水相两相混合物；有机相和水相混合物经过冷凝、层析分离后，得到2-乙基-2-己烯醛和2-乙基己醇混合物；此方法2-乙基-2-己烯醛收率达到96%，催化剂活性组分流失少，无碱性有机废水，溶剂不需要分离回收。
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公开(公告)号：CN117884091A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202211223147.8
申请日：2022-10-08
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J20/18 , B01J20/30 , C07C253/34 , C07C255/08
Abstract: 本发明涉及吸附剂制备技术领域，特别涉及一种丙烯腈中噁唑与过氧化物共脱除吸附剂的制备方法。该方法步骤如下：一、取一定质量的H型分子筛，准确测定其单位质量的吸水率；二、根据所需浸渍氧化镧的量配置足量一定浓度的硝酸镧水溶液；三、将已经挤条成型好的H型分子筛，通过浸渍法浸渍硝酸镧水溶液；四、将经步骤三处理后的分子筛放于阴凉通风处，自然晾干；五、将晾干后的分子筛经干燥、焙烧，得到成品吸附剂。本发明将已经成型好的H型分子筛，通过等体积浸渍法负载La改性后，用于丙烯腈中噁唑与过氧化物的吸附脱除，具有吸附温度低、吸附效果好的优点。
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公开(公告)号：CN113019469B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN201911358728.0
申请日：2019-12-25
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种失活分子筛催化剂的再生方法。该再生方法包括步骤S1，将失活分子筛催化剂在空气气氛下进行第一次焙烧，得一次焙烧后分子筛催化剂；步骤S2，将一次焙烧后分子筛催化剂进行超声处理，得初级再生分子筛催化剂；步骤S3，将初级再生分子筛催化剂洗涤、干燥，得次级再生分子筛催化剂；以及步骤S4，将次级再生分子筛催化剂在空气气氛下进行第二次焙烧，得再生分子筛催化剂。上述失活分子筛催化剂的再生方法，各步骤的焙烧均可采用常规焙烧温度即可，且各步骤不需要特别的设备，因此采用常规的焙烧炉、超声设备等常规操作设备即可实现，工艺简单，从而降低了生产成本，更易于工业推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114789054B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202110100054.5
申请日：2021-01-25
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J23/745 , C01B3/40
Abstract: 本发明提供了一种NiO/SiO2催化剂及其制备方法和应用。该制备方法包括：S1，将氨水加入至硝酸镍溶液中，形成镍氨络合物溶液；S2，向镍氨络合物溶液中加入硅溶胶，搅拌反应，得到悬浮液；S3，将悬浮液依次经过蒸氨及干燥处理，得到反应产物Ni3Si2O5(OH)4/SiO2，将反应产物经过焙烧处理，得到NiO/SiO2催化剂。本发明制备得到的NiO/SiO2催化剂在用于催化甲烷和二氧化碳的重整反应时，催化活性更高，尤其是稳定性更佳，活性组分不易烧结，进而可以在重整反应中始终保持稳定的高催化活性，促使重整反应中甲烷的转化率得到大幅度地提升。而且，本发明的制备方法制备条件更简单，过程更易于控制。
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公开(公告)号：CN102039174A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910235764.8
申请日：2009-10-13
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J29/90 , B01J38/62 , B01J38/12 , C07C15/085 , C07C2/66
CPC classification number: Y02P20/52 , Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种失活分子筛催化剂的脱色再生方法，失活催化剂与脱色剂的水溶液的体积比为1∶(1～10)，加热至80～100℃，浸泡2～6小时，取出烘干，以1.5℃/min的升温速率升温至540℃，停留4h，其间300℃和400℃各停留1h；脱色剂为柠檬酸、甲酸、乙酸、草酸中的一种或者其中一种与铵盐的混合物，铵盐为硝酸铵、氯化铵、硫酸铵、草酸铵或碳酸铵中的一种或它们的混合物，脱色剂水溶液的有机酸的质量分数为1-5％，铵盐的质量分数为1-10％；该方法处理的失活分子筛催化剂积碳量降到0.3％以下，含有的Fe2O3、SO3得以脱除，催化剂恢复为白色，苯的单程转化率得到恢复，活性接近新鲜催化剂的水平。
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公开(公告)号：CN101829597A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910079425.5
申请日：2009-03-10
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J29/90 , C07C2/66 , C07C15/085
CPC classification number: Y02P20/52 , Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种苯和丙烯液相烷基化反应中失活分子筛催化剂的脱砷再生方法，失活催化剂与脱砷剂的水溶液的质量比为0.1～0.4，加热至80～100℃，浸泡2～6小时，取出烘干，以1.5℃/min的升温速率升温至540℃，停留4h，其间300℃和400℃各停留1h；脱砷剂为柠檬酸、甲酸、乙酸或草酸；脱砷剂水溶液的质量分数为1-5％；该方法处理的失活分子筛催化剂，其积碳量降到0.3％以下，含有的Fe2O3、SO3、砷化物等物质得以完全或部分脱除，催化剂恢复为白色，再生催化剂的苯的单程转化率得到较好的恢复，再生催化剂的活性接近新鲜催化剂的水平，苯单程转化率达到28.9％以上。
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公开(公告)号：CN1316297A
公开(公告)日：2001-10-10
申请号：CN00105224.1
申请日：2000-04-06
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司研究院
IPC: B01J23/75 , B01J23/755 , C07C209/16 , C07C211/05
Abstract: 本发明涉及C2－C8脂肪醇胺化的催化剂及工艺，其特征是以硅、铝的氧化物和钙的碳酸盐及其氧化物复合物为载体，活性组份镍或钴或镍加钴的重量含量为：15－40%、15－30%、30－40%(镍∶钴=1∶0.3－3)，其余为载体，其中Si∶Al∶Ca=5－7∶0－3∶2－5。载体及催化剂均用共沉淀法制得。该催化剂经还原后，于170－225℃,1.5－2.0MPa，醇空速0.15－0.4h－1，醇∶氨∶氢=1∶2－8∶10－40(摩尔)条件下进行胺化。
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公开(公告)号：CN116726978A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210205364.8
申请日：2022-03-02
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J29/04 , B01J37/30 , C07C6/12 , C07C15/067 , C07C15/06
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域，特别涉及一种重芳烃烷基转移催化剂的制备方法。该方法步骤如下：将HMCM‑49分子筛加入氢氧化钠和十六烷基三甲基溴化铵的混合溶液中在搅拌下进行处理后，经抽滤、蒸馏水洗涤至中性，干燥后，焙烧，分子筛和氢氧化铝混匀后加入硝酸水溶液，经混捏、挤条、干燥、焙烧后制成载体，载体和硝酸铵溶液混合后，在水浴中进行离子交换，洗涤后浸渍负载金属组分，最后干燥焙烧得到成品催化剂。本发明实现了制备的催化剂具有重芳烃传质效率高，催化重芳烃烷基转移活性高的优点。
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