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公开(公告)号：CN109486819B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201811405963.4
申请日：2018-11-23
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113
摘要： 本发明公开了3个木薯U6启动子基因及应用，该3个启动子序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示，通过GUS染色瞬时表达验证，能高效的在木薯上表达。在转基因技术领域，这些启动子不仅适用于木薯，除用于启动功能基因表达外，在构建RNAi表达载体时可用于启动发夹结构的表达，在CRISPR/Cas9系统中可用于启动sgRNA引导序列的表达等。
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公开(公告)号：CN116622876B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310304959.3
申请日：2023-03-27
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种与番木瓜果肉维生素C含量相关的单倍型分子标记及应用，属于生物技术领域，解决了现有与果肉维生素C含量指标相关的番木瓜选育时间长、选育成本高的问题。包括分子标记SNP1和分子标记SNP2；所述分子标记SNP1位于Chr09染色体第2001190位碱基，命名为Cpa09g002680:2846，所述分子标记SNP1位于SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第145位；所述分子标记SNP2位于Chr09染色体第2001473位碱基，命名为Cpa09g002680:3129，所述分子标记SNP2位于SEQ IDNO.4所示核苷酸序列的第128位。提高了番木瓜育种选择效率，降低成本。
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公开(公告)号：CN109486818B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811352467.7
申请日：2018-11-14
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了2种狗尾草U6启动子及应用，该2种启动子序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示，通过GUS染色瞬时表达验证，能高效的在狗尾草上表达。在转基因技术领域，这些启动子不仅适用于狗尾草，除用于启动功能基因表达外，在构建RNAi表达载体时可用于启动发夹结构的表达，在CRISPR/Cas9系统中可用于启动sgRNA引导序列的表达等。
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公开(公告)号：CN109306352B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201811328793.4
申请日：2018-11-09
申请人： 中国热带农业科学院三亚研究院 , 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
摘要： 本发明公开了两种番木瓜U6启动子及应用，该两种启动子序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示，通过GUS染色瞬时表达验证，能高效的在番木瓜上表达。在转基因技术领域，这些启动子不仅适用于番木瓜，用于启动功能基因表达，更可在植物转化时启动RNAi发夹结构，在CRISPR/Cas9系统中启动sgRNA引导序列等特殊结构的表达等。
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公开(公告)号：CN117298735A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311254028.3
申请日：2023-09-27
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明公开了淀粉制备技术领域的一种低成本、高效的木薯淀粉提取方法，包括以下步骤：步骤一、原材料处理、将木薯进行清洗去皮后，清水静置浸泡1至2小时；步骤二、将浸泡后的木薯放入加工装置中，通过碾压辊对木薯进行循环压动，碾压辊上的破碎块与配合块的挤压作用，使薯渣中的淀粉与薯渣进行分离，碾压辊通过破碎块与配合块之间的作用力，推动转动块和滚筒进行转动，薯渣从出渣口掉落至废料板上，浆液经滚筒和过滤网的双重过滤排入沉淀池中；步骤三、通过淀粉旋流器将浆液中淀粉进行分离，再将分离后的淀粉进行脱水、干燥后打包储存；通过保持薯渣中纤维的完整性，便于后续薯渣与淀粉浆液进行分离，提高工作效率。
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公开(公告)号：CN109468335A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811328839.2
申请日：2018-11-09
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
摘要： 本发明公开了一种提高PRSV抗病育种高效性和广谱性的基因及编辑方法，基因编辑方法包括以下步骤：(1)根据抗病育种范围，从PRSV的关键基因入手，根据株系地理来源，建立这些基因的基因库；(2)对基因库内的序列进行同源性和聚类分析，获得基因库内病毒株系的同源性、变异性，以及基因序列分类信息；(3)对目标关键基因进行蛋白结构分析，找出活性中心位置；(4)在关键基因活性中心及附近进行基因编辑打靶，依据株系聚类情况选择多个靶点数进行基因编辑，可以更准确的反映不同株系特征，获得更高效和广谱的抗病性。
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公开(公告)号：CN106755079A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710016961.5
申请日：2017-01-11
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
CPC分类号： C12N15/8205
摘要： 本发明属生物技术领域，涉及一种金刚砂辅助农杆菌转化狗尾草种子的高效转化方法，包括外植体的处理和活化、金刚砂创伤处理及农杆菌浸染、共培养、抑菌和筛选培养、抗性愈伤成苗培养、生根培养等过程。本发明步骤简单，易操作，以成熟的狗尾草种子为外植体，种子经发芽活化处理后，用金刚砂辅助造成伤口，进行农杆菌转化，大大提高了狗尾草的转化效率，缩短了转化周期，简化了转化程序，扩大了转化品系的范围，为狗尾草建立了一种灵活、周期短、高效的转基因技术体系。
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公开(公告)号：CN110016516B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201910294757.9
申请日：2019-04-12
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种狗尾草响应不同干旱及盐胁迫表达的荧光定量内参基因Actin及其应用。本发明的应用扩增得到的Actin PCR产物大小适中，容易判定：狗尾草基因组响应不同干旱及盐胁迫条件下的基因表达内标基因肌动蛋白基因PCR扩增片段长度为315bp，既可以与PCR引物二聚体明显区分开，容易判定，扩增片段又不会太长，对PCR反应酶没有特别要求。
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公开(公告)号：CN109486818A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811352467.7
申请日：2018-11-14
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了2种狗尾草U6启动子及应用，该2种启动子序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示，通过GUS染色瞬时表达验证，能高效的在狗尾草上表达。在转基因技术领域，这些启动子不仅适用于狗尾草，除用于启动功能基因表达外，在构建RNAi表达载体时可用于启动发夹结构的表达，在CRISPR/Cas9系统中可用于启动sgRNA引导序列的表达等。
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公开(公告)号：CN110016516A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910294757.9
申请日：2019-04-12
申请人： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种狗尾草响应不同干旱及盐胁迫表达的荧光定量内参基因Actin及其应用，所述内参基因Actin的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.7所述。本发明的应用扩增得到的Actin PCR产物大小适中，容易判定：狗尾草基因组响应不同干旱及盐胁迫条件下的基因表达内标基因肌动蛋白基因PCR扩增片段长度为315bp，既可以与PCR引物二聚体明显区分开，容易判定，扩增片段又不会太长，对PCR反应酶没有特别要求。
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