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公开(公告)号：CN112402401B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202011501583.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/015 , A61P33/02 , A23K20/111
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及植物挥发油中单萜类化合物桧烯在制备杀灭或预防寄生虫病药物中的应用，还公开了包括桧烯的药物组合物作为动物饲料添加剂的应用，实验结果显示，①桧烯对弓形虫I型虫株(RH‑2F)速殖子的半数抑制浓度为90.76μg/ml，能够显著降低弓形虫的存活率；②桧烯有较强的抗弓形虫增殖活性，可以防止弓形虫在细胞内的增殖，从而预防或治疗弓形虫病；③桧烯对弓形虫具有较强的抗入侵活性，可以防止细胞外的弓形虫入侵宿主细胞；且本发明所述的桧烯在治疗弓形虫病方面具有安全、有效、毒性小等特点，制备工艺简单，成本低，可制备成各种制剂，且容易降解，不会对环境造成任何污染。
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公开(公告)号：CN113509468A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110713366.3
申请日：2021-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/4439 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及寄生虫病防治技术领域，提供了氨基噻唑类化合物在制备治疗弓形虫感染疾病药物中的应用。本发明发现氨基噻唑类化合物对不同基因型的强毒或弱毒弓形虫均具有显著的抑制活性，能够抑制弓形虫的增殖，抑制效果优于现有的治疗弓形虫的药物乙胺嘧啶。本发明开拓了氨基噻唑类化合物的用药谱，为弓形虫急性和慢性感染的治疗提供了一种有效且副作用低的药物，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN113197888A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110420182.8
申请日：2021-04-19
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/352 , A61K9/20 , A61P33/02 , C07D311/92 , A61K36/484
Abstract: 本发明公开了使用异黄烷类化合物光甘草定治疗弓形虫病的方法，具体步骤如下：步骤一：利用异黄烷类化合物光甘草定制造药物；步骤二：利用制造的药物抗弓形虫的入侵。本发明的异黄烷类化合物光甘草定对弓形虫具有显著活性，可以显著抑制弓形虫的入侵和增殖，可以用于治疗弓形虫病，光甘草定抗增殖和抗入侵作用甚至优于现在临床所用的药物乙胺嘧啶，使用异黄烷类化合物光甘草定制造的药物对急性弓形虫病有效。
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公开(公告)号：CN112402401A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011501583.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/015 , A61P33/02 , A23K20/111
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及植物挥发油中单萜类化合物桧烯在制备杀灭或预防寄生虫病药物中的应用，还公开了包括桧烯的药物组合物作为动物饲料添加剂的应用，实验结果显示，①桧烯对弓形虫I型虫株(RH‑2F)速殖子的半数抑制浓度为90.76μg/ml，能够显著降低弓形虫的存活率；②桧烯有较强的抗弓形虫增殖活性，可以防止弓形虫在细胞内的增殖，从而预防或治疗弓形虫病；③桧烯对弓形虫具有较强的抗入侵活性，可以防止细胞外的弓形虫入侵宿主细胞；且本发明所述的桧烯在治疗弓形虫病方面具有安全、有效、毒性小等特点，制备工艺简单，成本低，可制备成各种制剂，且容易降解，不会对环境造成任何污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114831994B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210491173.2
申请日：2022-05-07
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/546 , A61K31/4164 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，提供了一种抗耐药性肺炎克雷伯氏菌的药物组合物及其应用，所述药物组合物包括地美硝唑和头孢噻肟，所述地美硝唑的浓度为1～600μg/mL，所述头孢噻肟的浓度为1～1000μg/mL。本发明中地美硝唑和头孢噻肟联用后具有协同增效的作用，能够提高抗生素的敏感性、减少抗生素用量，以达到更好的协同抗菌的目的。同时能够缓解日渐严重的耐药性问题，地美硝唑和头孢噻肟联用可用于制备抗耐药性肺炎克雷伯氏菌的药物。
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公开(公告)号：CN115590846A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211329364.5
申请日：2022-10-27
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所(CN)
IPC: A61K31/352 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K38/12 , A61K31/7036
Abstract: 本发明提供了α‑倒捻子素在制备抑制大肠杆菌生物被膜形成制剂中的应用，涉及生物被膜抑制剂筛选技术领域，α‑倒捻子素在制备抑制大肠杆菌生物被膜形成制剂中的应用，所述抑制大肠杆菌生物被膜形成的制剂抑制胞外多糖的生成，α‑倒捻子素的浓度为≥2μg/mL。还提供了一种联合细菌抗菌剂，包括α‑倒捻子素和抗生素。α‑倒捻子素对于大肠杆菌生物被膜的产生具有良好的抑制作用，并且对于大肠杆菌产胞外多糖具有抑制作用，与抗生素联合作用可有效提高抗生素的活性，多肽类或氨基糖苷类抗生素与α‑倒捻子素联合使用后具有协同作用。
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公开(公告)号：CN119258069A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411449855.2
申请日：2024-10-16
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/517 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种二盐酸盐在制备防治弓形虫病的药物中的应用，本发明通过探究发现二盐酸盐对于弓形虫具有安全有效的抑制作用，对于弓形虫的入侵也具有显著的抑制作用，且可以破坏弓形虫的裂解周期，有效治疗急性弓形虫病，为研发新的安全有效的治疗急性弓形虫病的药物提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN114181152B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111642875.8
申请日：2021-12-29
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D231/38
Abstract: 本发明属于化工合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类药物中间体的制备方法，将5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑、三氟乙酸酐和溶剂混合进行酰化反应，得到反应体系；将反应体系和酸混合进行水解反应，即得所述5‑氨基‑4‑三氟乙酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑。本发明仅需一步转化，不需要使用额外的碱和催化剂，提高了工艺的应用性。反应完成后通过简单的重结晶操作即可获得高收率(>95％)，高纯度(>99％)的5‑氨基‑4‑三氟乙酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑。
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公开(公告)号：CN114983987B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210870654.4
申请日：2022-07-22
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明提供了刺甘草查尔酮在制备群体感应AI‑2信号分子抑制剂中的应用，涉及信号抑制剂技术领域，所述刺甘草查尔酮在群体感应AI‑2信号分子抑制剂中的浓度为6.25～200μM，刺甘草查尔酮抑制大肠杆菌生物被膜的形成。所述抑制剂通过抑制大肠杆菌Ⅱ型群体感应信号分子AI‑2，对大肠杆菌的生物被膜生成产生抑制作用，同时抑制大肠杆菌产胞外多糖；和抗生素联合抗菌获得有效增强抗生素活性的作用，同时干扰群体感应系统不会对细菌产生强烈的选择压力，在达到良好抗菌效果的同时，减缓了耐药突变菌株的出现和传播，解决了细菌对抗菌药物耐药性增加的问题，从而减少耐药病原菌的传播。
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