公开(公告)号：CN100455594C

公开(公告)日：2009-01-28

申请号：CN200610087074.9

申请日：2006-06-14

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 ,  四川科创制药有限公司

发明人： 戴秋云 ,  成健伟 ,  何玉先 ,  董铭心 ,  何俊明 ,  余练康

IPC分类号： C07K14/16 ,  C07K14/10 ,  C07K14/135 ,  A61K38/16 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18

摘要： 本发明提供了一类抑制HIV病毒融合的多肽。根据HIV病毒在膜融合过程中与细胞膜表面的受体分子的作用机制，本发明设计了可以与病毒表面糖蛋白gp41相结合的活性多肽。所述多肽的作用位点位于gp41分子上三聚体NHR侧面的“长穴”及两端，能有效抑制HIV病毒的复制。本发明的多肽与现有药物相比，分子量小、活性高、水溶性好。用本发明所述多肽可以制备抑制多种包膜病毒感染的药物。

公开(公告)号：CN1955190A

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：CN200610087074.9

申请日：2006-06-14

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 ,  四川科创制药有限公司

发明人： 戴秋云 ,  成健伟 ,  何玉先 ,  董铭心 ,  何俊明 ,  余练康

IPC分类号： C07K14/005 ,  C07K14/155 ,  C07K19/00 ,  A61K38/16 ,  A61P31/12

摘要： 本发明提供了一类抑制HIV病毒融合的多肽。根据HIV病毒在膜融合过程中与细胞膜表面的受体分子的作用机制，本发明设计了可以与病毒表面糖蛋白gp41相结合的活性多肽。所述多肽的作用位点位于gp41分子上三聚体NHR侧面的“长穴”及两端，能有效抑制HIV病毒的复制。本发明的多肽与现有药物相比，分子量小、活性高、水溶性好。用本发明所述多肽可以制备抑制多种包膜病毒感染的药物。