-
公开(公告)号：CN120026100A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510253321.0
申请日：2025-03-05
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于微滴式数字PCR的DNA降解程度的检测引物组合及其应用，属于分子生物学技术领域。所述检测引物组合包括检测235bp靶标的引物对及探针，检测145bp靶标的引物对及探针，检测75bp靶标的引物对及探针。本发明利用数字PCR技术对大、中、小三种不同长度的靶标进行检测，利用三种靶标的数量，能够准确评估DNA降解程度，帮助确定后续STR分型方法，为法医学高度降解检材的评估及检测提供了一种新的简单经济、快速有效的技术手段。
-
公开(公告)号：CN118703644A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202411022263.2
申请日：2024-07-29
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用X、Y染色体非重组区位点检测极不平衡混合检材的引物和探针组合及应用，属于法医检测技术领域。本发明的引物和探针组合包括扩增X染色体的引物和探针，扩增Y染色体的引物和探针。本发明开发了一种针对X、Y染色体非重组区的引物和探针组合，建立了一种简单、高效且灵敏的数字PCR检测方法，为法医极不平衡混合检材的检测提供新的技术手段。
-
公开(公告)号：CN117431330B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202311516225.8
申请日：2023-11-14
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/36
Abstract: 本发明提供了检测微黄色奈瑟氏菌的引物探针组及其试剂盒和应用，属于基因检测技术领域。本发明设计了微黄色奈瑟氏菌特异性扩增产物对以及探针，能够快速准确地实现对唾液斑迹的鉴定。本发明提供的检测微黄色奈瑟氏菌的引物探针组对唾液斑迹样品具有较高特异性，在体液鉴定中的准确率可达100％。本发明提供的引物探针组检测灵敏度较高，可在低至0.625copies/μL的样本中实现检测。本发明提供的检测微黄色奈瑟氏菌的试剂盒可在存放10天的样本中实现检测，检测率为100％，在存放超过3年的样本中实现部分检测，检测率为20％，在实际法医鉴定工作中具有重要意义。检测过程无需扩增仪、电泳仪及定量PCR仪，可以用于法医现场的快速检验。
-
公开(公告)号：CN112680530B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110027314.0
申请日：2021-01-09
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于18个多重插入缺失遗传标记的高度降解检材检测试剂盒，包含分离包装的复合扩增引物混合物、等位基因分型标准物混合物和DNA标准品9948。本发明提供的试剂盒包含的多重插入缺失遗传标记是一类长度多态性遗传标记，试剂盒包含的所有遗传标记扩增产物长度均不超过125个碱基。本发明试剂盒为法医学高度降解检材的个人识别提供了一种新的简单经济、快速有效的技术手段。本发明的试剂盒可以利用法医实验室通用的毛细管电泳平台进行检测，具备简单经济、快速准确的特点，易于在法医实践中推广应用。
-
公开(公告)号：CN112680530A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110027314.0
申请日：2021-01-09
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于18个多重插入缺失遗传标记的高度降解检材检测试剂盒，包含分离包装的复合扩增引物混合物、等位基因分型标准物混合物和DNA标准品9948。本发明提供的试剂盒包含的多重插入缺失遗传标记是一类长度多态性遗传标记，试剂盒包含的所有遗传标记扩增产物长度均不超过125个碱基。本发明试剂盒为法医学高度降解检材的个人识别提供了一种新的简单经济、快速有效的技术手段。本发明的试剂盒可以利用法医实验室通用的毛细管电泳平台进行检测，具备简单经济、快速准确的特点，易于在法医实践中推广应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110749582A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911023832.4
申请日：2019-10-25
Applicant: 中南大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/68 , G01N33/569 , C09K11/65
Abstract: 本发明提供一种碳化硅@BSA-抗菌肽纳米探针的制备方法及其应用，属于法医检测方法技术领域。所述的基于碳化硅@BSA-抗菌肽纳米探针的制备方法，包括以下步骤：(1)碳化硅@BSA纳米的制备；(2)碳化硅@BSA-抗菌肽纳米探针-抗菌肽的制备。所述碳化硅@BSA-抗菌肽纳米探针在检测口腔细菌及其在法医唾液鉴定中的应用方法包括：S1：标准溶液中口腔细菌的检测；S2：唾液样本中口腔细菌的检测；S3：法医唾液样本的鉴别。本发明基于碳化硅@BSA-抗菌肽纳米探针的荧光传感器，拥有灵敏度高、线性范围宽、成本低等优良分析性能，在法医微生物检测及法医唾液鉴定检测领域中具有很好的实用前景。
-
公开(公告)号：CN117431330A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311516225.8
申请日：2023-11-14
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/36
Abstract: 本发明提供了检测微黄色奈瑟氏菌的引物探针组及其试剂盒和应用，属于基因检测技术领域。本发明设计了微黄色奈瑟氏菌特异性扩增产物对以及探针，能够快速准确地实现对唾液斑迹的鉴定。本发明提供的检测微黄色奈瑟氏菌的引物探针组对唾液斑迹样品具有较高特异性，在体液鉴定中的准确率可达100％。本发明提供的引物探针组检测灵敏度较高，可在低至0.625copies/μL的样本中实现检测。本发明提供的检测微黄色奈瑟氏菌的试剂盒可在存放10天的样本中实现检测，检测率为100％，在存放超过3年的样本中实现部分检测，检测率为20％，在实际法医鉴定工作中具有重要意义。检测过程无需扩增仪、电泳仪及定量PCR仪，可以用于法医现场的快速检验。
-
公开(公告)号：CN116769929A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310744833.8
申请日：2023-06-24
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于推断男女混合血斑中男性年龄的位点组合、扩增引物、测序引物、试剂盒和方法，通过筛选多个Y‑CpG和Y‑SNP位点，设计扩增引物和测序引物，并加入重亚硫酸盐质控位点和荧光染料质控位点，首次建立一个Y染色体甲基化和单倍群的共检测体系，并基于不同Y单倍群建立年龄推断模型，构建的试剂盒简单经济、快速高效，为法医混合斑年龄推断提供新的技术手段。本发明可以利用法医实验室通用的毛细管电泳平台进行检测，具备简单经济、快速高效的特点，易于在法医实践中推广应用。
-
公开(公告)号：CN110749582B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201911023832.4
申请日：2019-10-25
Applicant: 中南大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/68 , G01N33/569 , C09K11/65
Abstract: 本发明提供一种碳化硅@BSA‑抗菌肽纳米探针的制备方法及其应用，属于法医检测方法技术领域。所述的基于碳化硅@BSA‑抗菌肽纳米探针的制备方法，包括以下步骤：(1)碳化硅@BSA纳米的制备；(2)碳化硅@BSA‑抗菌肽纳米探针‑抗菌肽的制备。所述碳化硅@BSA‑抗菌肽纳米探针在检测口腔细菌及其在法医唾液鉴定中的应用方法包括：S1：标准溶液中口腔细菌的检测；S2：唾液样本中口腔细菌的检测；S3：法医唾液样本的鉴别。本发明基于碳化硅@BSA‑抗菌肽纳米探针的荧光传感器，拥有灵敏度高、线性范围宽、成本低等优良分析性能，在法医微生物检测及法医唾液鉴定检测领域中具有很好的实用前景。
-
公开(公告)号：CN211495043U
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201921736553.8
申请日：2019-10-16
Applicant: 中南大学
Abstract: 本实用新型涉及储存箱领域，公开了一种野外法医物证样本储存箱，包括第一箱体和第二箱体，第二箱体的一端通过铰链与第一箱体的一端转动连接，第二箱体的另一端通过第一搭扣锁与第一箱体的另一端可拆卸的固定连接，其特征在于，第一箱体的侧端开设有开口，第一箱体的内部安装有金属隔板，金属隔板位于开口的上侧并且与第一箱体形成一个一侧敞口的放置凹腔，放置凹腔内放置有蓄冷剂，开口处安装有用于将放置凹腔封闭的密封装置，金属隔板的上表面安装有若干个交叉设置的分隔板并形成有若干个用于放置需要短期冷藏的样品的放置凹槽，能够储存需要低温保存的样本，且放置凹腔的中的蓄冷剂放入拿出方便，可多次使用，较为方便。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.022 seconds)
