血液特异性甲基化位点检测引物组、试剂盒及血液痕迹鉴定方法

    公开(公告)号:CN119639921A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411950506.9

    申请日:2024-12-27

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明提供了血液特异性甲基化位点检测引物组、试剂盒及血液痕迹鉴定方法,属于分子生物鉴定技术领域。本发明解决了现有技术中血液痕迹鉴定方法特异性差、灵敏度不足、对样本质量和数量有较高要求,且无法与后续的DNA检测兼容的问题。本发明能够显著降低对体液检材的数量和质量的要求且能够很好地和后续的DNA检测兼容,使得检测不再依赖于单一来源或大量样本,其高稳定性、准确性、灵敏度和特异性使得血液鉴别结果可靠。同时,该方法不依赖于PCR仪或复杂的实验室设备,降低了对仪器和操作人员的专业要求。本发明在较短时间内就可以完成整个检测过程,在法医现场快速鉴定中具有重要意义,能够提高案件处理效率,降低成本。

    检测微黄色奈瑟氏菌的引物探针组及其试剂盒和应用

    公开(公告)号:CN117431330A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311516225.8

    申请日:2023-11-14

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明提供了检测微黄色奈瑟氏菌的引物探针组及其试剂盒和应用,属于基因检测技术领域。本发明设计了微黄色奈瑟氏菌特异性扩增产物对以及探针,能够快速准确地实现对唾液斑迹的鉴定。本发明提供的检测微黄色奈瑟氏菌的引物探针组对唾液斑迹样品具有较高特异性,在体液鉴定中的准确率可达100%。本发明提供的引物探针组检测灵敏度较高,可在低至0.625copies/μL的样本中实现检测。本发明提供的检测微黄色奈瑟氏菌的试剂盒可在存放10天的样本中实现检测,检测率为100%,在存放超过3年的样本中实现部分检测,检测率为20%,在实际法医鉴定工作中具有重要意义。检测过程无需扩增仪、电泳仪及定量PCR仪,可以用于法医现场的快速检验。

    检测微黄色奈瑟氏菌的引物探针组及其试剂盒和应用

    公开(公告)号:CN117431330B

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202311516225.8

    申请日:2023-11-14

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明提供了检测微黄色奈瑟氏菌的引物探针组及其试剂盒和应用,属于基因检测技术领域。本发明设计了微黄色奈瑟氏菌特异性扩增产物对以及探针,能够快速准确地实现对唾液斑迹的鉴定。本发明提供的检测微黄色奈瑟氏菌的引物探针组对唾液斑迹样品具有较高特异性,在体液鉴定中的准确率可达100%。本发明提供的引物探针组检测灵敏度较高,可在低至0.625copies/μL的样本中实现检测。本发明提供的检测微黄色奈瑟氏菌的试剂盒可在存放10天的样本中实现检测,检测率为100%,在存放超过3年的样本中实现部分检测,检测率为20%,在实际法医鉴定工作中具有重要意义。检测过程无需扩增仪、电泳仪及定量PCR仪,可以用于法医现场的快速检验。

    基于18个多重插入缺失遗传标记的高度降解检材检测试剂盒

    公开(公告)号:CN112680530B

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202110027314.0

    申请日:2021-01-09

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于18个多重插入缺失遗传标记的高度降解检材检测试剂盒,包含分离包装的复合扩增引物混合物、等位基因分型标准物混合物和DNA标准品9948。本发明提供的试剂盒包含的多重插入缺失遗传标记是一类长度多态性遗传标记,试剂盒包含的所有遗传标记扩增产物长度均不超过125个碱基。本发明试剂盒为法医学高度降解检材的个人识别提供了一种新的简单经济、快速有效的技术手段。本发明的试剂盒可以利用法医实验室通用的毛细管电泳平台进行检测,具备简单经济、快速准确的特点,易于在法医实践中推广应用。

    基于18个多重插入缺失遗传标记的高度降解检材检测试剂盒

    公开(公告)号:CN112680530A

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN202110027314.0

    申请日:2021-01-09

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于18个多重插入缺失遗传标记的高度降解检材检测试剂盒,包含分离包装的复合扩增引物混合物、等位基因分型标准物混合物和DNA标准品9948。本发明提供的试剂盒包含的多重插入缺失遗传标记是一类长度多态性遗传标记,试剂盒包含的所有遗传标记扩增产物长度均不超过125个碱基。本发明试剂盒为法医学高度降解检材的个人识别提供了一种新的简单经济、快速有效的技术手段。本发明的试剂盒可以利用法医实验室通用的毛细管电泳平台进行检测,具备简单经济、快速准确的特点,易于在法医实践中推广应用。

    一种用于体液成分鉴定的引物组合、试剂盒、应用和方法

    公开(公告)号:CN116497130A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310453112.1

    申请日:2023-04-25

    Applicant: 中南大学

    Inventor: 蔡继峰 王楚东

    Abstract: 本发明公开了一种用于体液成分鉴定的引物组合、试剂盒、应用和方法,涉及体液成分鉴定技术领域,解决了现有技术中常用的免疫化学及光学检测法存在假阳性率、假阴性率高,对样本完整性和背景色要求高及对样本含量要求大的特点,而法医实践工作中的检材存在特殊性和稀少性,其数量和质量很难保证的技术问题。本发明用于体液成分鉴定的引物组合,提供了五种体液特异性的甲基化位点,并针对各甲基化位点提供PCR引物和单碱基延伸引物,进一步可通过复合扩增、单碱基延伸扩增和毛细管电泳检测分型结果。该体系具有准确率高、假阳性率低、对样本质量要求较低、对仪器设备要求低、整个流程快捷简便以及易普及的优势。

    基于细菌同步检测的双发射SiC/Au NPs荧光传感器的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111394096B

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202010267374.5

    申请日:2020-04-08

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明提供一种基于细菌同步检测的双发射SiC/Au NPs荧光传感器及制备方法与应用,属于法医学技术领域。所述的双发射荧光传感器包括蓝色荧光的碳化硅量子点和红色荧光的金纳米簇,所述碳化硅量子点和金纳米簇在365nm激发下呈现440nm和660nm的两个发射峰值。本发明中双发射SiC/Au NPs荧光探针结合特异性抗菌肽,对口腔细菌有靶向结合作用;在靶菌存在的情况下,双发射SiC/Au NPs荧光探针溶液表现出明显的荧光淬灭,并且其荧光猝灭的程度与荧光试纸条在紫外灯下观察到的颜色变化趋势相对应;此外,该荧光传感器体系还应用于唾液样本中细菌的测量。

    基于细菌同步检测的双发射SiC/Au NPs荧光传感器及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111394096A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010267374.5

    申请日:2020-04-08

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明提供一种基于细菌同步检测的双发射SiC/Au NPs荧光传感器及制备方法与应用,属于法医学技术领域。所述的双发射荧光传感器包括蓝色荧光的碳化硅量子点和红色荧光的金纳米簇,所述碳化硅量子点和金纳米簇在365nm激发下呈现440nm和660nm的两个发射峰值。本发明中双发射SiC/Au NPs荧光探针结合特异性抗菌肽,对口腔细菌有靶向结合作用;在靶菌存在的情况下,双发射SiC/Au NPs荧光探针溶液表现出明显的荧光淬灭,并且其荧光猝灭的程度与荧光试纸条在紫外灯下观察到的颜色变化趋势相对应;此外,该荧光传感器体系还应用于唾液样本中细菌的测量。

    一种用于体液成分鉴定的引物组合、试剂盒、应用和方法

    公开(公告)号:CN116497130B

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202310453112.1

    申请日:2023-04-25

    Applicant: 中南大学

    Inventor: 蔡继峰 王楚东

    Abstract: 本发明公开了一种用于体液成分鉴定的引物组合、试剂盒、应用和方法,涉及体液成分鉴定技术领域,解决了现有技术中常用的免疫化学及光学检测法存在假阳性率、假阴性率高,对样本完整性和背景色要求高及对样本含量要求大的特点,而法医实践工作中的检材存在特殊性和稀少性,其数量和质量很难保证的技术问题。本发明用于体液成分鉴定的引物组合,提供了五种体液特异性的甲基化位点,并针对各甲基化位点提供PCR引物和单碱基延伸引物,进一步可通过复合扩增、单碱基延伸扩增和毛细管电泳检测分型结果。该体系具有准确率高、假阳性率低、对样本质量要求较低、对仪器设备要求低、整个流程快捷简便以及易普及的优势。

    一种等温扩增巢式PCR引物组合物、试剂盒及阴道液斑迹的快速检测方法

    公开(公告)号:CN118374581A

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202410514229.0

    申请日:2024-04-26

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明属于体液成分鉴定技术领域,具体涉及一种等温扩增巢式PCR引物组合物、试剂盒及阴道液斑迹的快速检测方法。本发明利用重组聚合酶对阴道液特异性的卷曲乳杆菌进行等温扩增,先通过一对外引物对目标区域进行扩增,之后使用内引物对富集后的片段进行二次等温扩增,并通过设计荧光探针引物将扩增片段标记为抗原,最后利用抗原抗体杂交的原理在试纸条上实现扩增产物的检出,进而完成对阴道液斑迹的推断。解决了阴道液乳酸杆菌类微生物含量较少且等温扩增技术检测灵敏度较低的问题。该检测方法具有灵敏度高、特异性高、可对老化样本进行检测,且检测准确率高的优点。

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