一种用于甲醇水蒸气重整制氢的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105536790B

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201510937204.2

    申请日:2015-12-15

    Abstract: 本发明一种用于甲醇水蒸气重整制氢的催化剂,由Cu和ZrO2组成,所述的催化剂的表面富集ZrO2,所述的ZrO2分散在铜组分中,在所述的催化剂中的,Cu的摩尔百分比为69.6~88.9%;所述的ZrO2的摩尔百分比为11.1~30.4%。本发明还提供了上述一种用于甲醇水蒸气重整制氢的催化剂的制备方法,首先将硝酸铜溶液和碳酸钠溶液并流沉淀,然后将氧氯化锆溶液和碳酸钠溶液并流继续沉淀,即得用于甲醇水蒸气重整制氢的催化剂。所制备的用于甲醇水蒸气重整制氢的催化剂经H2/He气体活化处理后,表现出高的催化活性和稳定性,副产物CO的含量低于0.3%。

    一种介孔氧化铁纳米材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN106241884A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610560014.8

    申请日:2016-07-15

    Abstract: 本发明涉及一种介孔氧化铁纳米材料的制备方法,将非离子表面活性剂溶解于有机溶剂中,依次加入无机铁源和有机硅源,溶解完全后加入高分子聚合物,在水浴下搅拌形成均相溶液,随后倒入一反应容器中,在烘箱中进行交联,将得到的透明的膜状物在惰性气氛下进行焙烧,得到铁/SiO2/C的介孔复合物,然后在马弗炉中焙烧除去碳,得到氧化铁/SiO2的复合物,再经进一步的碱洗涤除去二氧化硅、过滤、洗涤、干燥后,即得到介孔氧化铁纳米材料;本发明同现有技术相比,制备方法简单,适合大规模生产,解决了现有技术中制备介孔氧化铁纳米材料的方法工艺复杂,获得的介孔氧化铁纳米材料比表面积低,作为电极材料使用不稳定的技术问题。

    一种磷钒酸钇掺铕或钐发光微球的制备方法

    公开(公告)号:CN105419800A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510822397.7

    申请日:2015-11-24

    Abstract: 本发明一种磷钒酸钇掺铕或钐发光微球的制备方法,先将氧化钇、氧化铕或者氧化钐配制成硝酸溶液;将硝酸钇溶液、硝酸铕(或者硝酸钐)溶液混合;将络合剂加入到所得的混合溶液中,并在常温25±1℃下搅拌;将NH4VO3、硝酸、NH4H2PO4和水搅拌得到澄清的浅黄色溶液,将所得的混合浑浊液加入到浅黄色溶液中,用硝酸和氨水调节pH,搅拌混合得黄色浑浊液,转入水热反应釜进行水热反应;水热反应结束后,冷却、离心、洗涤,得到磷钒酸钇掺铕或钐发光微球。本发明的制备方法具有反应温度低,对设备要求低,操作比较简单,得到的一种磷钒酸钇掺铕和钐发光微球形貌可控,发光性能良好。

    一种用于CO低温催化氧化的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103831111B

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201410096663.8

    申请日:2014-03-17

    CPC classification number: Y02A50/2341

    Abstract: 本发明公开一种用于CO低温催化氧化的催化剂及其制备方法,所述用于CO低温催化氧化的催化剂为核、壳结构,所述的核为Co3O4,壳为CeO2-ZrO2,核壳的比例按所含的各金属原子的摩尔百分比计算,即Co:Zr:Ce为84–94%:5-10%:1-6%。其制备方法,即首先采用并流共沉淀方法制备出Co3O4催化剂颗粒,然后采用溶胶凝胶法在Co3O4催化剂颗粒的表面负载CeO2-ZrO2壳层即得用于CO低温催化氧化的催化剂。所制备的用于CO低温催化氧化的催化剂经惰性气体活化处理后,均表现出极高的催化活性和高稳定性,CO完全氧化所需温度≤-65℃。

    一种二十六面体氧化亚铜纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN105129835A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510476090.6

    申请日:2015-08-06

    Abstract: 本发明公开一种二十六面体氧化亚铜纳米粒子的制备方法,将无机铜盐溶解于溶剂中,然后加入添加剂,加入碱性物质,随后加入还原剂,在30-90℃条件下,进行反应0.5-6h,将所得的反应液控制转速为6000-8000r/min进行离心分离,所得沉淀用去离子水洗涤至洗出液的pH为中性,然后控制温度为40-80℃进行烘干,即得二十六面体氧化亚铜纳米粒子。本发明的二十六面体氧化亚铜纳米粒子,具有特殊形貌,有比较多的有利于光催化的晶面暴露,可用于光催化降解有机污染物。另外,本发明的制备方法具有成本低廉,合成途径简单可控,适合大规模生产的特点。

    一种氧化锌掺杂的二氧化钛纳米金催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105126838A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510469747.6

    申请日:2015-08-04

    Abstract: 本发明一种氧化锌掺杂的介孔二氧化钛纳米金催化剂,由金纳米粒子负载到大比表面积、高结晶度的氧化锌掺杂的介孔二氧化钛载体上形成的,金纳米粒子:氧化锌掺杂介孔二氧化钛重量比为1~8:100,所述的氧化锌掺杂的介孔二氧化钛的结晶度为80~90%、比表面积为400~440m2/g。通过沉积沉淀法制备得到负载型金催化剂,测试其CO氧化性能,发现负载6wt%Au的催化剂在300℃和600℃下焙烧处理后可以分别在零下10℃和零℃完全转化一氧化碳,显示这种催化剂较高的催化活性和高温抗烧结能力以及较高的催化稳定性。

    一种CuO/ZnO催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN105107511A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510494627.1

    申请日:2015-08-13

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明一种CuO/ZnO催化剂的制备方法,先配制浓度为0.4-0.7mol/L的醋酸锌水溶液和六次甲基四胺水溶液;将六次甲基四胺水溶液与醋酸锌水溶液等体积混合,搅拌均匀,得到混合溶液,将该混合溶液转移至反应釜中,在90-100℃下恒温12-24h,自然冷却至室温,将白色沉淀依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,所得白色沉淀干燥,然后焙烧,即得ZnO晶体;采用机械研磨法在ZnO上负载CuO,得到CuO/ZnO催化剂。本发明先采用水热法合成具有晶面择优的ZnO晶体,再采用机械研磨法在ZnO上负载CuO得到CuO/ZnO催化剂。本发明的催化剂用于CO2加氢制甲醇时,表现出较好的催化性能。

    一种高分散纳米铜基催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104492444A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410694396.4

    申请日:2014-11-27

    Abstract: 本发明公开一种高分散纳米铜基催化剂及制备方法和其在制备手性氨基醇中的应用。所述高分散纳米铜基催化剂以铜、过渡金属氧化物和碱土金属氧化物为活性组分,三氧化二铝为载体。其制备方法包括沉淀液A制备,沉淀液B制备和在25-100℃和不断搅拌下将沉淀液B滴加至沉淀液A中,滴加完后继续搅拌1-5h后冷却至室温,静置1-3h后抽滤,所得滤饼用去离子水洗涤至流出液的pH为7,于80-120℃干燥12-24h,再于350-750℃焙烧2-6h,然后压片成型即得一种高分散纳米铜基催化剂。该催化剂可用于手性氨基酸酯催化加氢制备手性氨基醇反应,具有很高的催化活性和稳定性,且产物构型保持好,ee值可达到100%。

    一种催化剂及其在制备百里香酚方法中的用途

    公开(公告)号:CN104190391A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410312426.0

    申请日:2014-07-02

    Abstract: 本发明一种催化剂,由Al2O3和γ-Al2O3组成,Al2O3和γ-Al2O3的质量比为1:(0.1~9)。还提供了上述催化剂的制备方法,先利用氨水沉淀法制备Al2O3,然后将Al2O3与商业购买的γ-Al2O3混合,再在混合料中加入硝酸溶液,打成浆料,将浆料注入特定模具中,在140~170℃干燥成型,成型后的颗粒在300~1000℃焙烧1~10小时。还公开了采用上述的催化剂制备百里香酚的方法。本发明的催化剂与纯商业成型氧化铝催化剂相比,该催化剂比表面积及孔容大、酸性位多,用于间甲酚烷基化合成百里香酚反应,具有很高的催化活性和选择性,且催化剂稳定性强、寿命长、易再生。

    一种介孔氧化镍/碳复合纳米材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104183392A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410367910.3

    申请日:2014-07-29

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 本发明公开一种介孔氧化镍/碳复合纳米材料的制备方法。所述介孔氧化镍/碳复合纳米材料,其元素组成按原子百分比计算,氧原子为1%、镍原子为2.72-3.75%,碳原子为96.28-95.25%,其比表面积为435.5~800m2/g、孔体积为1.08~1.5cm3/g,其孔径为2.5~12.0nm。其制备方法即以非离子表面活性剂作为模板剂、以无机镍盐为镍源,通过蒸发诱导自组装的方法制备出一种具有大比表面积和孔体积以及大孔径的介孔氧化镍/碳复合纳米材料,该介孔氧化镍/碳复合纳米材料可用制作超级电容器所用的电极材料。其制备方法简单,原料简单易得,适合大规模生产。

Patent Agency Ranking