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公开(公告)号：CN118078843A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410402915.9
申请日：2024-04-03
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了皂苷类化合物在逆转肿瘤耐药中的应用。本发明发现皂苷类化合物能有效基于调控肿瘤细胞膜上胆固醇水平，影响耐药相关膜蛋白表达，从而抑制对化疗药物及靶向药物耐药的肿瘤细胞的生长增殖作用，使药物重新敏感发挥抗肿瘤疗效。本发明的皂苷类化合物可被开发成为通用性调控耐药膜蛋白表达的逆转多药耐药肿瘤的药物，为临床联合化疗及靶向治疗药物应用的优势提供实验基础和理论依据。
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公开(公告)号：CN116196279B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310467330.0
申请日：2023-04-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K35/65 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及中医药制剂技术领域，具体公开了一种蟾酥提取物无胆固醇脂质体及其制备方法和应用。脂质体不含胆固醇，包括以下组分：磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇衍生物和蟾酥提取物，其中，磷脂酰胆碱与磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇衍生物的质量比为21～32:20～31。利用蟾蜍内酯结构与胆固醇的相似性，采用蟾蜍内酯替代胆固醇，药辅合一，无胆固醇脂质体制剂处方增大了载药空间，该新型无胆固醇脂质体与普通脂质体相比包封率、载药量、稳定性均更高，贮存过程中渗漏率更低；同时，利用脂质体中水相内核，实现对水溶性药效成分蟾毒色胺类化合物的共载，充分发挥蟾酥中有效成分蟾蜍内酯类化合物抗肿瘤作用，蟾毒色胺类化合物的镇痛作用。
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公开(公告)号：CN112168833A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011084144.1
申请日：2020-10-12
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16 , A61K36/8964
Abstract: 本发明公开了知母皂苷的酶解产物及其主要组分知母皂苷AⅢ的一种医药用途，具体是知母皂苷的酶解产物及其主要组分知母皂苷AⅢ在制备防治非酒精性脂肪肝病的药物中的应用。本发明以高脂饮食诱导肥胖小鼠为模型，给予其知母皂苷酶解产物或知母皂苷AⅢ治疗后，明显降低高脂饮食引起的体重和肝重的增加，明显降低肝脏脂质积累，同时发现其主要作用机制与脂质合成的降低、脂肪酸氧化的增强及线粒体功能相关的基因表达水平的增强相关。本发明通过实验证明了知母皂苷的酶解产物及其主要组分知母皂苷AⅢ对防治NAFLD的显著效果，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN106109416B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201610637699.1
申请日：2016-08-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药和中药学的制剂领域，公开了一种含有中药有效成分知母皂苷AⅢ的纳米脂质体，其制备方法为：(1)将知母皂苷AⅢ溶液与膜材溶液混合，去除溶剂和水分，得到脂质薄膜；(2)加入磷酸盐缓冲液水化，得到知母皂苷AⅢ脂质体粗悬液；(3)40～60℃下超声处理，或者高压均质处理，获得知母皂苷AⅢ的纳米脂质体。该知母皂苷AⅢ纳米脂质体可用于制备抑制肿瘤细胞增殖的药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119124794A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411293636.X
申请日：2024-09-14
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及使用薄层色谱同时鉴别当归、生地黄、黄芩、黄连、黄柏和黄芪的方法，其包括如下步骤：A供试品溶液的制备；B对照品溶液的制备；C薄层色谱分析。本发明方法能够同时鉴别当归、生地黄、黄芩、黄连、黄柏、黄芪这6味药，操作简便、快捷，斑点清晰、分离度好、专属性强、无阴性干扰、耐用性强，减少了薄层鉴别的实验次数，节省了时间和成本，大大提高了检测效率，有效降低了检测成本，为当归六黄汤的质量控制提供重要的技术手段，是实现其安全性和有效性的重要保障。
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公开(公告)号：CN107007550B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710374247.3
申请日：2017-05-24
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/59 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K31/352 , A61K31/337 , A61P35/00 , C08G73/02
Abstract: 本发明公开了一种氧化还原响应性两亲性共聚物及其制备方法和应用，所述氧化还原响应性两亲性共聚物为具有式Ⅰ结构的化合物：其中X为带羧基或与乙酸酐衍生化后带羧基的抗肿瘤活性药物。所述氧化还原响应性两亲性共聚物可在水中自组装形成胶束，胶束内层疏水端包裹疏水性抗肿瘤药物Y，该胶束通过静电作用可进一步负载治疗基因Z，得到同时负载治疗基因和化疗药物的胶束。本发明的氧化还原响应性两亲性共聚物及其自组装形成的胶束和同时负载治疗基因和化疗药物的胶束，均可用于制备抗肿瘤药物；另外，本发明制备方法简单，无需特殊设备和苛刻条件，易于实现规模化生产，具有极强的实用价值。
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公开(公告)号：CN110613627A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201911027674.X
申请日：2019-10-25
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及洗护品领域，具体而言，提供了一种化妆品及其制备方法。所述化妆品包括知母皂苷酶解转化物和/或知母皂苷AⅢ，知母皂苷酶解转化物和/或知母皂苷AⅢ的重量百分含量为0.5％-5％。该化妆品能有效去除头屑、减少头皮瘙痒，且安全性高，不会对头发和头皮表层结构产生损坏，有利于保持头皮自身平衡，长期使用无副作用、不会加重头屑滋生。
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公开(公告)号：CN116712445A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310497206.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/8964 , A61P3/06
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，特别涉及知母皂苷酶解产物及知母皂苷AⅢ在制备治疗高血脂症药物中的应用。本申请研究发现，采用知母皂苷酶解产物及其主要组分知母皂苷AⅢ干预C57BL/6小鼠后，能明显改善小鼠血脂异常，改善肩胛处棕色脂肪、腹股沟米色脂肪和附睾处脂肪组织的脂肪形态异常，知母皂苷酶解产物降低脂质生成、增强脂肪细胞的脂肪酸氧化和线粒体功能基因表达，其主要组分知母皂苷AⅢ降低脂质生成基因表达。即说明了知母皂苷酶解产物或其主要成组分知母皂苷AⅢ能够有效治疗高血脂症，同时其效果良好，在高血脂症治疗领域具有较为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116585338A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310497205.4
申请日：2023-05-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61K36/8964 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L33/105 , A23L33/10
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，特别涉及一种减肥降脂的药物组合物及其应用。本申请提供一种组合物，包括知母皂苷酶解产物和盐酸小檗碱。知母皂苷酶解产物和盐酸小檗碱组合物能够有效治疗高血脂症，同时其效果具有协同效果，在减肥降脂领域具有较为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110025717A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910419861.6
申请日：2019-05-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/8964 , A61K31/7048 , A61P31/10 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了知母皂苷酶解转化物在制备抑制皮肤浅表真菌药物中的应用。本发明所提供的应用中，所述知母皂苷酶转化物的制备包括：将知母提取物以β-葡萄糖苷酶酶解转化，得到知母皂苷酶转化物。本发明中，以知母皂苷酶解转化物为抑制皮肤浅表真菌的活性药物成分，其对于真菌的最低抑菌浓度为4μg/ml，抑菌能力明显优于知母总皂苷，在治疗皮肤浅表真菌疾病方面具有一定的应用前景。
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