一种病原体现场核酸检测的装置及使用方法

    公开(公告)号:CN113583862A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110909872.X

    申请日:2021-08-09

    Abstract: 本发明涉及一种病原体现场核酸检测的装置及使用方法,属于实验室用设备技术领域,所述装置包括基座和设置在基座上的核酸提取部、检测部、显示部和控制装置;使用本发明装置结合配套的RPA‑LFD方法,能够快速获得更灵敏、更特异的检测结果;该装置的检测部和显示部均密封,不开盖即可完成扩增反应和检测,可防止高浓度核酸扩增产物导致的污染,实验完成后,可将该装置的检测部和显示部整体丢弃,可降低生物安全风险;该装置可脱离对实验室和贵重仪器的依赖,能够在动物养殖场等场所进行现场核酸提取和检测。

    一种弓形虫PCR检测方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101649348A

    公开(公告)日:2010-02-17

    申请号:CN200810041553.6

    申请日:2008-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种弓形虫PCR检测方法,所述的检测方法包括步骤:(1)将引物、Taq DNA聚合酶、聚合酶稳定剂、四种单核苷酸、缓冲液、和PCR产物电泳前的上样缓冲液混合,冻干成粉末;(2)将步骤(1)得到的粉末和样品混合,进行PCR反应,得到PCR产物;和(3)将PCR产物进行电泳检测;所述样品包括抽提自哺乳动物尿液和/或粪便的核酸。

    东方田鼠永久脑缺血模型的建立方法

    公开(公告)号:CN119700361A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411982311.2

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明属于动物模型构建技术领域,涉及一种东方田鼠永久脑缺血模型的建立方法;使用头端直径为0.22±0.02mm的尼龙线栓,线栓距头端1.5cm处做一标记,通过东方田鼠颈宗动脉创口插入并经过颈内动脉进入田鼠大脑中动脉,从而堵塞中动脉前端完成田鼠永久脑缺血模型;成功建立了一种东方田鼠永久脑缺血模型。该模型具有梗死体积稳定、死亡率低以及脑梗死范围均一的特点,为中风相关研究提供了更为可靠和有效的动物模型。

    一种可诱导辅助性T细胞17剔除小鼠模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN117947095B

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202311843578.9

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种可诱导辅助型T细胞17剔除小鼠模型的构建方法及其剔除效果的验证。该方法利用Rorc分子是促进Th17细胞正常分化的关键分子这一特性,通过将白喉毒素受体和红色荧光蛋白tdTomato定点插入Rorc分子基因表达框,构建了Rorc‑T2A‑tdTomato‑P2A‑DTR(简称:Rorc‑DTR)基因修饰小鼠模型,该模型可以实现小鼠内源Rorc基因驱动红色荧光蛋白和白喉毒素受体表达。利用该模型,发明人可以通过tdTomato荧光标记示踪小鼠Th17细胞,可以通过在特定时间点或时间段内给予小鼠白喉毒素将Th17细胞杀死,造成Th17细胞缺陷,对Th17细胞在特定生理、病理过程重的作用进行研究。

    一种小动物标本快速制作方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118285373A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410315055.5

    申请日:2024-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种小动物标本快速制作方法,涉及小动物标本领域,通过固定装置将动物进行固定,给动物肌肉注射舒泰50mg/kg麻醉,用手术刀从腹部切开一切口,动脉灌注生理盐水将全身血液换出,再用10%多聚甲醛灌注动物全身,将脏器取出,在口腔上颚用电钻钻一小孔,搅碎脑子并用注射器吸出,清洗干净并吸干水分,在动物内表面涂擦防腐粉,用棉花填充内部,缝合切口,动物全身各处皮下注射一定量的10%多聚甲醛,模型完成,铁丝网格模具固定动物四肢和颈部,将其放在阴凉通风处,待动物干燥后,将固定支架与丝线拆下,清理动物皮毛修正造型,眼部配上合适义眼;通过注射防腐剂和主动脉灌注保持动物外形完整,确保标本的真实感和完整性,造价低,操作简便。

    一种可诱导辅助性T细胞17剔除小鼠模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN117947095A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202311843578.9

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种可诱导辅助型T细胞17剔除小鼠模型的构建方法及其剔除效果的验证。该方法利用Rorc分子是促进Th17细胞正常分化的关键分子这一特性,通过将白喉毒素受体和红色荧光蛋白tdTomato定点插入Rorc分子基因表达框,构建了Rorc‑T2A‑tdTomato‑P2A‑DTR(简称:Rorc‑DTR)基因修饰小鼠模型,该模型可以实现小鼠内源Rorc基因驱动红色荧光蛋白和白喉毒素受体表达。利用该模型,发明人可以通过tdTomato荧光标记示踪小鼠Th17细胞,可以通过在特定时间点或时间段内给予小鼠白喉毒素将Th17细胞杀死,造成Th17细胞缺陷,对Th17细胞在特定生理、病理过程重的作用进行研究。

    四个近交系大鼠SNP基因的分析与应用

    公开(公告)号:CN117551773A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202311478328.X

    申请日:2023-11-07

    Abstract: 本发明公开了四个近交系大鼠SNP基因的分析与应用,针对19个大鼠SNP位点,建立基于PCR‑LDR基因分型技术的近交系大鼠SNP标记基因检测体系,并进行多重PCR扩增及LDR连接,采用ABI3730DNA分析仪检测经过处理后的PCR‑LDR反应产物,采用GeneMapperlD v3.2分析软件确定CHN1、CHN2、CHN5近交系大鼠和CXB重组近系大鼠四个近交系大鼠的基因型。本发明可以用于快速检测CHN1、CHN2、CHN5近交系大鼠和CXB重组近交系大鼠四个近交系大鼠的遗传背景及纯合度。

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