本发明属于鱼类育种领域，公开了一种通过敲除mstnb基因获得快速生长红鲫纯合品系的方法，包括如下步骤：制备红鲫mstnb基因的gRNA，将gRNA与Cas9mRNA的混合物显微注射到红鲫的一细胞期受精卵中，筛选获得F0代突变体；将F0代突变体与野生型红鲫交配，筛选获得F1代突变体；F1代突变体自交获得F2代突变体，筛选得到纯合突变体；纯合突变体自交扩繁，即得。本发明首次在红鲫中通过CRISPR/Cas9基因编辑技术成功建立了mstnb纯合敲除品系，获得的mstnb突变红鲫在12月龄较野生型体重提高29.57％、肌肉蛋白含量提高9.80％，为鱼类遗传育种提供优质种质资源，具有良好的应用前景。