本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及邓肯巴贝斯虫血清学检测抗原ExoAg‑1200和ExoAg‑2451的应用。本发明通过对邓肯巴贝斯虫感染后的黄金地鼠血清进行Label‑free蛋白质组学分析，同源性分析发现两种分泌性抗原(ExoAg‑1200和ExoAg‑2451)在其它血液原虫中没有同源序列，即物种特异性基因。对编码该抗原的基因进行克隆表达，并对重组蛋白进行抗原性分析，结果表明，该重组蛋白能与感染邓肯巴贝斯虫的黄金地鼠阳性血清特异型反应，而与健康黄金地鼠血清无反应，是邓肯巴贝斯虫抗体检测的优良抗原，可以作为邓肯巴贝斯虫病的诊断抗原，应用到检测试剂盒中。