一种2,4,5-取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用
摘要:
本发明涉及一种2,4,5-取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用,具有如下分子结构或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药分子:本发明提供的2,4,5-取代嘧啶类化合物对细胞毒性低且对EGFR具有高选择的抑制性,其在较低浓度(如纳摩尔浓度)下即可抑制EGFR耐药性突变酶(如T790M/L858R/C797S突变酶)及其细胞株的增殖,因而可以用来治疗EGFR突变导致的疾病,有望开发成新一代的EGFR抑制剂。
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