一种6-(嘧啶-4-基)-1H-吲唑衍生物及其制备方法和应用
摘要:
本发明提供了一种具有式I所示结构的6‑(嘧啶‑4‑基)‑1H‑吲唑衍生物。本发明提供的6‑(嘧啶‑4‑基)‑1H‑吲唑衍生物具有抑制肿瘤增殖的效果,如对鼻咽癌、乳腺癌和卵巢癌细胞的半数抑制浓度IC50分别为3.98~175.1μmol、6.15~257.89μmol和12.46~187.74μmol,能够应用于制备防治鼻咽癌、乳腺癌或卵巢癌药物。
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