本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成米伐木肽的方法。本发明基于固相合成的方法，首先让氨基树脂与Fmoc-D-Glu（OPG）-OH上的羧基偶联，而后按先后顺序将Fmoc-L-Ala-OH、保护N-乙酰胞壁酸、H-L-Ala-OPG、脑磷脂进行酰化反应逐个偶联，随后裂解除去氨基树脂，形成米伐木肽。本发明提供了一种基于固相合成原理的米伐木肽合成方法，本发明所述方法最终制备的产品纯度大于99%，总收率大于70%，并且该方法操作简单，合成周期短，成本低，利于作为米伐木肽的大规模生产。